Metarbital
| |||
| Metarbital | |||
| IUPAC-név | |||
| 5,5-dietil-1-metilpirimidin-2,4,6(1H,3H,5H)-trion | |||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 50-11-3 | ||
| PubChem | 4099 | ||
| ChemSpider | 3957 | ||
| DrugBank | DB00463 | ||
| KEGG | D01382 | ||
| ATC kód | N03AA30 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | FWJKNZONDWOGMI-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 02OS7K758T | ||
| ChEMBL | 450 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C9H14N2O3 | ||
| Moláris tömeg | 198,219 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,122 | ||
| Olvadáspont | 150,5 °C | ||
| Forráspont | 302 °C | ||
A metarbital (INN: metharbital) az epilepszia kezelésére használt görcsoldó gyógyszer. A barbiturátok közé tartozik.
A központi idegrendszer gátlásával hat. Álmosságot okoz, feszültségoldó, idegnyugtató hatása van.
Hatásmód
[szerkesztés]A GABAA receptor β-alegységéhez kötődik. Megnöveli a Cl--ioncsatorna áteresztési idejét, ezáltal a GABA posztszinaptikus gátlási idejét.[1]
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[2]
- Endiemal
- Endiemalum
- Gemonal
- Gemonil
- Gemonit
- Metabarbital
- Metarbitale
- Methabarbital
- Methabarbitone
- Metharbitone
- Metharbutal
- Methylbarbital
- N-Methylbarbital
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Részletesebben lásd Világi Ildikó: Neurokémia. Dialóg Campus kiadó, 2003. ISBN 963-9310-68-9 GABAA-receptor: 144-154. oldal, barbiturátok: 153. oldal.
- ↑ Metharbital (Genelabs)
- ↑ Az OGYI adatbázisában Archiválva 2015. január 15-i dátummal a Wayback Machine-ben még a hatóanyag sincs benne.
Források
[szerkesztés]
 |
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
További információk
[szerkesztés]Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]Hasonló hatású szer: