1-Hexanol
| 1-Hexanol | |||
 Skeletal formula of 1-hexanol |
 Spacefill formula of 1-hexanol | ||
| Szabályos név | Hexán-1-ol[1] | ||
| Más nevek | Kaprilalkohol Kaproalkohol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 111-27-3 | ||
| PubChem | 8103 | ||
| ChemSpider | 7812 | ||
| EINECS-szám | 203-852-3 | ||
| MeSH | 1-Hexanol | ||
| RTECS szám | MQ4025000 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 969167 | ||
| UNII | 6CP2QER8GS | ||
| ChEMBL | 14085 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H14O | ||
| Moláris tömeg | 102,17 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,8136 g cm-3 | ||
| Olvadáspont | −47 °C | ||
| Forráspont | 156–157 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 5,9 g dm-3 (20 °C-on) | ||
| Törésmutató (nD) | 1,4178 (20 °C-on) | ||
| Gőznyomás | 0,1 kPa (25.6 °C-on) | ||
| Megoszlási hányados | 1,858 | ||
| Veszélyek | |||
| MSDS | ICSC 1084 | ||
| EU Index | 603-059-00-6 | ||
| NFPA 704 |  2
1
0
| ||
| R mondatok | R22 | ||
| S mondatok | (S2), S24/25 | ||
| Lobbanáspont | 59 °C | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 293 °C | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon vegyületek | Heptán | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az 1-hexanol színtelen, erősen fűszerillatú folyadék (fp. 156–157 °C). Vízben csak kevéssé oldódik, alkohollal, éterrel elegyedik.
Észterek alakjában növények illóolajában található. Az illatszeripar használja.
A frissen nyírt fű illatának egyik összetevője.
A méhek Kozsevnyikov-mirigyéből kibocsátott riasztó feromon egyik komponense.[2][3][4]
Előállítás
[szerkesztés]- Illóolajból lúggal főzve.
- Al(C2H5)3 + 6 C2H4 → Al(C6H13)3
Al(C6H13)3 + 1½ O2 + 3 H2O → 3 HOC6H13 + Al(OH)3
A keletkező többi vegyülettől desztillációval választják el.
Források
[szerkesztés]- Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1963.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1-Hexanol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Külső hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ 1-Hexanol - Compound Summary. The PubChem Project. National Center for Biotechnology Information
- ↑ Does Honey Bee Sting Alarm Pheromone Give Orientation Information to Defensive Bees?. [2006. május 28-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2011. március 27.)
- ↑ Volatiles from Nonhost Birch Trees Inhibit Pheromone Response in Spruce Bark Beetles
- ↑ Understanding the logics of pheromone processing in the honeybee brain: from labeled-lines to across-fi ber patterns