Hidroxihidrokinon
| Hidroxihidrokinon | |||
| |||
| IUPAC-név | benzol-1,2,4-triol | ||
| Más nevek | 1,2,4-trihidroxibenzol 4-hidroxi-pirokatechin 2,4-dihidroxi-fenol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 533-73-3 | ||
| ChemSpider | 1033 | ||
| KEGG | C02814 | ||
| ChEBI | CHEBI:16971 | ||
| |||
| |||
| UNII | 173O8B04RD | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C6H6O3 | ||
| Moláris tömeg | 126,11 g/mol | ||
| Megjelenés | fehér szilárd | ||
| Oldhatóság (vízben) | oldódik | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A hidroxihidrokinon vagy benzol-1,2,4-triol szerves heterociklikus vegyület, képlete C6H3(OH)3. Fehér színű szilárd anyag, vízben oldódik. Levegővel reakcióba lépve fekete, oldhatatlan vegyületet képez.
Előállítása
[szerkesztés]Ipari úton a parakinon ecetsav-anhidriddel történő acetilezésével, majd a triacetát hidrolízisével állítják elő,[1] régebbi módszer szerint kálium-hidroxid és hidrokinon reagáltatásával is ez a termék nyerhető.[2][3]
Fruktóz dehidratálásakor a következő reakció megy végbe, miközben hidroxihidrokinon keletkezik:
- C6H12O6 → 3 H2O + C6H6O3
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Hydroxyquinol című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ (2005) „Phenol Derivatives”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim, Germany, Kiadó: Wiley-VCH. DOI:10.1002/14356007.a19_313.
- ↑ (1993. december 8.) „Hydrothermal formation of 1,2,4-benzenetriol from 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde and D-fructose”. Carbohydrate Research 242 (1), 131–139. o. DOI:10.1016/0008-6215(93)80027-C.
- ↑ (2004. december 8.) „Hydrothermal upgrading of biomass to biofuel; studies on some monosaccharide model compounds”. Carbohydrate Research 339 (10), 1717–1726. o. DOI:10.1016/j.carres.2004.04.018. PMID 15220081.
