Pipradrol
Pipradrol | |||
IUPAC-név | |||
Difenil-(piperidin-2-il)metanol | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 46-76-07 | ||
PubChem | 10083 | ||
ChemSpider | 9681 | ||
ATC kód | N06BX15 | ||
Gyógyszer szabadnév | pipradrol | ||
| |||
| |||
InChIKey | XSWHNYGMWWVAIE-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | S6I030E0DA | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C18H21NO | ||
Moláris tömeg | 267,37 g/mol | ||
Sűrűség | 1,103 | ||
Forráspont | 425,4 °C | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Class C (UK/NZ) | ||
Schedule IV |
A pipradrol a norepinefrin-dopamin-visszavétel gátlók(en) (NDRI-k) közé tartozó antidepresszáns gyógyszer. Organikus vagy lelki eredetű levertség esetén írják fel, pl. szülést vagy fertőzést követően. Az ok gyakran a táplálkozásra vezethető vissza, ezért a pipradrolt gyakran B1- és B6-vitaminnal kombinálják.
Élénkítő, a központi idegrendszert serkentő hatása van, mely némileg hasonló az amfetaminéhoz. Rekreációs szerként is árulják.[1]
Tiltott doppingszer.[2] Az Európai Unióban kozmetikai termék gyártásához nem használható fel.[3]
Hatásmód
[szerkesztés]Az NDRI-típusú gyógyszerek azáltal növelik meg az agyban a norepinefrin (noradrenalin) és dopamin szintjét, hogy megakadályozzák azok visszakerülését a kibocsátó idegsejtbe. Ezt a folyamatot nevezik neurotranszmitter-visszavételnek.
Mellékhatások
[szerkesztés]Az NDRI-típusú szerek mellékhatásaik miatt nem első vonalbeliek. Olyankor adják, ha más gyógyszerek (pl. a szelektív szerotoninvisszavétel-gátlók) valamiért nem alkalmazhatók vagy nem hatnak kellően.
A pipradrol számos gyógyszerrel lép kölcsönhatásba, ezért az orvost minden szedett gyógyszerről tájékoztatni kell (beleértve a recept nélkül kaphatókat is).
Májgyulladás esetén ellenjavallt, mert súlyosbíthatja a májproblémákat.
Vérnyomásnövelő hatása lehet, ezért rendszeres mérés szükséges.
Mellékhatások: étvágytalanság, fogyás, fejfájás, szájszárazság, kiütés, izzadás, fülcsengés, bizonytalanság, idegesség, nyugtalanság, gyomorfájás, székrekedés, szédülés, alvászavar, izomfájdalom, hányinger, hányás, szapora szívverés, torokfájás, gyakori vizelés.
A többi antidepresszánshoz hasonlóan a szedés abbahagyása elvonási tüneteket okozhat, ezért nem tanácsos hosszú ideig szedni, ill. olyan betegnek felírni, aki korábban kábítószerfüggő volt.
Adagolás
[szerkesztés]A szokásos adag 2,5 mg naponta kétszer.[4]
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[5]
- Alertol
- Detaril
- Meratran
- Pipralon
Kombinációban:
- Alertonic[6]
Fizikai/kémiai tulajdonságok
[szerkesztés]Grignard-reakcióval állítják elő fenil-2-piridil-ketonból[7] fenil-magnézium-bromiddal, majd a keletkező vegyületet platina katalizátorral redukálják.[8]
Állat | Adagolás | LD50 |
---|---|---|
patkány | szájon át | 180 |
egér | szájon át | 74 |
egér | intraperitoneálisan(en) | 74 |
macska | intravénásan | 15 |
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Coppola M, Mondola R.: Research chemicals marketed as legal highs: the case of pipradrol derivatives. (PubMed)
- ↑ 2003. évi LXXVIII. törvény az Európa Tanács keretében Strasbourgban, 1989. november 16-án létrejött, a tiltott teljesítményfokozó szerek és módszerek használata elleni Egyezmény kihirdetéséről
- ↑ Az Európai Parlament és a Tanács 1223/2009/EK rendelete (2009. november 30.) a kozmetikai termékekről
- ↑ Ashutosh Kar: Medicinal Chemistry (Google könyvek)
- ↑ Pipradrol (Drugs-About.com)
- ↑ ALERTONIC?? (RxMed)
- ↑ 2-Benzoylpyridine (ChemSpider)
- ↑ O. P. Agarwal: Synthetic Organic Chemistry (Google-könyvek)
- ↑ 2-Piperidinemethanol, a,a-diphenyl- (GuideChem)
Források
[szerkesztés]- William Forster, Lloyd Henderson, and Stuart Schultz: The Clinical Effects of Alpha-(2-Piperidyl)-Benzhydrol Hydrochloride (Meratran) in States of Inactivity in Elderly Psychiatric Patients (PMC)
- Pipradrol (Meretran) (Point of Return; fenntartásokkal kezelendő)
- 467-60-7 pipradrol (ChemNet)
További információk
[szerkesztés]- Small SF, Quock RM, Malone MH.: Pipradrol-induced hyperthermia in the rabbit. (PubMed)
- Ronald L. Alkana, Elizabeth S. Parker, Harry B. Cohen., Herman Birch, Ernest P. Noble: Interaction of Sted-eze, Nikethamide, Pipradrol, or Ammonium Chloride with Ethanol in Human Males (Wiley Online Library)
- Ernest Beerstecher Jr. and Eleanor J. Edmonds: Inhibition of Bacterial Growth by Pipradol[halott link] (J. Bacteriol. 1957, 74(4):539.)
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]Szerkezeti hasonlóság: