Hexedron
Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
Hexedron | |||
IUPAC-név | |||
2-(etilamino)-1-fenilhexán-1-on | |||
Más nevek | α-etilaminokaprofenon, N-etilnorhexedron, Hexen | ||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 18410-62-3 | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C14H21NO | ||
Moláris tömeg | 219,33 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Metabolizmus | máj | ||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | Schedule I (US) | ||
Class B (UK) | |||
Schedule I (CA) | |||
Függőségi potenciál | alacsony fizikai és pszichés | ||
Alkalmazás | orális;intravénás |
A hexedron (más néven α-etilaminokaprofenon, vagy N-etilnorhexedron, hexen, vagy NEH) egy, az amfetaminok csoportjába, azon belül is a katinonszármazékok közé tartozó stimuláns. Lényegében dizájner drog és erős entaktogén vegyület, melyet az 1960-as években a Böhringer Ingelheim gyógyszergyártó vállalat egy sor szabadalmában adott közre. Ezek a szabadalmak az MDPV (metilén-dioxi-pirovaleron(en)) hatásmechanizusának jobb megismerését célozták. A 2010-es évek közepe óta a N-etilhexedron mint dizájnerdrog került a hatóságok látószögébe.[1][2]
Hatásmechanizmus
[szerkesztés]A dopaminerg neuronokban gátolja a reuptake (neurotranszmitter-visszavétel) mechanizmust, és stimulálja az agykérget és a szubkortikális (agykéreg alatti) struktúrákat. Hatásmechanizmusa megegyezik a metilfenidátéval(en), mely Ritalin néven kerül forgalomba.
Kémiája
[szerkesztés]Etil-hexedron egy katinon-származék, ami azt jelenti, hogy egy fenetil-amin vázra egy alkilcsoport kapcsolódik egy alfa szénatommal és egy oxocsoport kapcsolódik egy béta szénnel. A katinonok lényegében az amfetamin béta-keton analógjai.
Az etil-hexedron nagyon hasonlít a nála sokkal szélesebb körben ismertté vált pentadron-hoz. A hexedron valójában egy bővített szénláncú változata a pentadronnak. A szénlánc hosszának megnövelése általában a hatásfok csökkenésével jár. Azonban ez esetben az etilcsoport a hexedron hatásfokát jelentős mértékben megnöveli. Ez a hatásfoknövekmény egyben arra az elméleti következtetésre ad okot, hogy egy etil-pentadron előállításával egy még hatásosabb gyógyszerelőanyag hozható létre.
Farmakológiai hatások
[szerkesztés]Fizikai
[szerkesztés]- spontán bizsergés
- ingerlékenység
- kiszáradás – szájszárazság, fokozott verejtékezés
- érösszehúzódás
- szapora szívverés
- étvágycsökkentő
- felfokozott figyelem
- ideiglenes merevedési zavar
- emelkedett vérnyomás
- fogcsikorgatás – ez kevésbé intenzív, ha összehasonlítjuk az MDMA-val.
Mentális
[szerkesztés]- eufória
- felgyorsult agyi működés
- ítélőképesség javulás – ez a hatás leginkább alacsonyabb dózisoknál jelentkezik, ha nem árnyékolja be eufória
- tanulási folyamat javul
- időérzékelés torzul
- ego romlik
- diszinhibíció
- motiváció javulás
- kényszeres újraadagolás
- zene fokozott felértékelődése
Utóhatás
[szerkesztés]Az utóhatás során előfordul a stimuláló hatás gyengülése kihagyása és általában ezt úgy érzékelik, mint egy negatív és kellemetlen tünetegyetüttest, főleg a hatóanyag hatásának csúcspontjához képest. Ezt gyakran nevezik a "lejövetelnek", és a neurotranszmitterek kimerülése okozza, a reuptake gátlóknál ez a hatás kevéssé jelentkezik,mint a realeaser típusú amfetaminoknál pl:metamfetamin. A hatások általánosan a következők:
- szorongás
- kognitív kimerültség
- depresszió
- ingerlékenység
- motiváció elnyomás
- gondolkodás sebességének lassulása
- éberség
Szabályozás
[szerkesztés]Japánban és Svédországban a tiltott szerek listájára került, kereskedelme és fogyasztása is tilos.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszer-kereskedelemben sokféle szer kapható.[3] Magyarországon nincs forgalomban.[4]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ 2-(Ethylamino)-1-phenylhexan-1-on. New Synthetic Drugs Database. [2017. május 20-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2017. január 22.)
- ↑ Analytical Report - N-Ethylhexedrone. European Project RESPONSE. [2016. augusztus 28-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2017. január 22.)
- ↑ Cathine (Drugs-About.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Pentedrone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.