Ugrás a tartalomhoz

Fenaminsav

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Fenaminsav
IUPAC-név 2-(Fenilamino)benzoesav
Más nevek N-fenilantranilsav
Kémiai azonosítók
CAS-szám 91-40-7
PubChem 4386
SMILES
C1=CC=C(C=C1)NC2=CC=CC=C2C(=O)O
ChEMBL 23832
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C13H11NO2
Moláris tömeg 213,23 g/mol
Megjelenés fehér/piszkosfehér kristályos por
Sűrűség 1,269
Olvadáspont 183–187
Forráspont 385,2
Oldhatóság (vízben) nem
Veszélyek
EU osztályozás Irritatív (Xi)
R mondatok R36/37/38
S mondatok S26-S36-S24/S25
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A fenaminsav fehér vagy szürkésfehér, vízben oldhatatlan kristályos por.

Köztes termék festékek, pigmentek és a szacharin előállításához. Észtereiből parfümöket, nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket (mefenaminsav, flufenaminsav(en), floktafenin(en), tolfenaminsav(en)), UV-sugárzást elnyelő anyagokat, fémkorrózió-gátlókat és a szójaszósz penészedését gátló anyagokat gyártanak.

Önkondenzációval akridon(en) állítható elő belőle, mely ugyancsak gyógyszer alapanyag.

Előállítás

[szerkesztés]

2-klór-benzoesavból(en) és anilinből, réz(II)-oxid katalizátorral (Goldberg-reakció(en)):

Mikrohullám segítségével is előállítható.[1]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Tarek Aboul-Fadl, Hatem A. Abdel-Aziz, Adnan Kadi, Ahmed Bari, Pervez Ahmad, Tilal Al-Samani and Seik Weng Ng: Microwave-Assisted One-Step Synthesis of Fenamic Acid Hydrazides from the Corresponding Acids (Molecules 2011, 16, 3544-3551; doi:10.3390/molecules16053544)

Források

[szerkesztés]

További információk

[szerkesztés]

Kapcsolódó szócikkek

[szerkesztés]

Fordítás

[szerkesztés]
  • Ez a szócikk részben vagy egészben a Fenamic acid című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.