4-Nitro-klórbenzol
4-nitro-klórbenzol | |||
IUPAC-név | 1-klór-4-nitrobenzol | ||
Más nevek | 4-klór-1-nitrobenzol; 4-klór-nitrobenzol; p-nitro-klórbenzol; PNCBO | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 100-00-5 | ||
ChemSpider | 21106020 | ||
KEGG | C14456 | ||
| |||
| |||
InChIKey | CZGCEKJOLUNIFY-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C6H4ClNO2 | ||
Moláris tömeg | 157,55 g/mol | ||
Megjelenés | Halványsárga, szilárd | ||
Sűrűség | 1,52 g/cm³ (20 °C) | ||
Olvadáspont | 83,6 °C | ||
Forráspont | 242,0 °C | ||
Oldhatóság (vízben) | Oldhatatlan | ||
Oldhatóság (egyéb oldószerekben) | Oldható toluolban, éterben, acetonban és forró etanolban | ||
Veszélyek | |||
MSDS | External MSDS | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A 4-nitro-klórbenzol szerves vegyület, képlete ClC6H4NO2. Halványsárga színű szilárd anyag. Iparilag más vegyületek és készítmények gyártására használják, beleértve a gumiban lévő antioxidánsokat. Izomerjei a szintén ClC6H4NO2 képletű 2-nitro-klórbenzol és a 3-nitro-klórbenzol.
Előállítása
[szerkesztés]Iparilag klórbenzol nitrálásával készül:[1]
A reakcióban 2- és a 4-nitro izomer is képződik, körülbelül 1:2 arányban, ezeket desztillációval választják el. Elsőként Holleman és munkatársai állították elő 4-bróm-klórbenzol nitrálásával.[2]
Felhasználásai
[szerkesztés]A 4-nitro-klórbenzolból számos vegyület származtatható. Nitrálással 2,4-dinitro-klórbenzol és 3,4-dinitro-klórbenzol keletkezik. Vassal történő redukálása során 4-klóranilin képződik. A vegyületben a nitrocsoport elektronvonzó természete a benzolgyűrűt képessé teszi a nukleofil aromás szubsztitúcióra, amire a többi hasonló klórbenzol nem képes. Az erős nukleofilek, például a hidroxid, metoxid illetve amid hatására a klorid kicserélődik, így rendre 4-nitrofenol, 4-nitroanizol, illetve 4-nitroanilin keletkezik.[1]
Másik fontos felhasználása a 4-nitro-klórbenzolnak, hogy ha anilinnel kondenzálják, 4-nitro-difenil-amint kapnak. A nitrocsoport reduktív alkilezése másodrendű aril-amidokat ad, melyek hasznos antioxidánsok a gumigyártás során.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 4-Nitrochlorobenzene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Források
[szerkesztés]- ↑ a b Gerald Booth "Nitro Compounds, Aromatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH: Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a17_411
- ↑ "The nitration of mixed dihalogen benzenes" Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas et de la Belgique. Amsterdam, 1915; pp. 204-235. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/recl.19150340602/abstract