Metántiol

Metántiol
2 dimenziós szerkezet	3 dimenziós szerkezet
IUPAC-név	Metántiol
Más nevek	metil-merkaptán
Kémiai azonosítók
CAS-szám	74-93-1
ChemSpider	855
KEGG	C00409
ChEBI	16007
SMILES SC
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	CH4S
Moláris tömeg	48,11 g/mol
Szag	fokhagymaszagú
Olvadáspont	−123 °C
Forráspont	5,95 °C
Oldhatóság (vízben)	2%
Oldhatóság	alkohol, éter
Savasság (pKa)	~10,4
Veszélyek
EU osztályozás	F+ T N
NFPA 704	4 4 1
R mondatok	R12, R23, R50/53
S mondatok	S16, S25, S33S60, S61
Rokon vegyületek
Rokon vegyületek	etántiol
Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük.

A metántiol vagy metil-merkaptán szerves vegyület, képlete CH₃SH. A legegyszerűbb tiol, benne a tiolcsoporthoz egy metilcsoport kapcsolódik. Standard körülmények között színtelen, bűzös (fokhagymára emlékeztető szagú), erősen gyúlékony gáz. Többek között ez felelős a rossz szájszagért. Mivel szagát az ember már igen kis koncentrációban is érzi, gyakran adják földgázhoz a robbanásveszély megelőzése érdekében.

Kémiai tulajdonságok

Szerkezete hasonló a metanoléhoz, ugyanúgy tetraéderes a szénatomnál, de a kénnél a kötésszög csak 100° körüli (a metanolban 109°) Gyenge (a metanolnál több nagyságrenddel erősebb) sav, pKs értéke körülbelül 10,4. Savas tulajdonságának köszönhetően töményebb lúgoldatokkal sóképzés közben reagál. Enyhe oxidációja hidrogénelvonással jár, és dimetil-diszulfid képződéséhez vezet.

2CH₃SH + [O] → CH₃SSCH₃ + H₂O

További oxidáció során metánszulfonsavvá oxidálható.

Előállítás

Előállítása iparilag metanol és hidrogén-szulfid gáz reakciójával történik alumínium-oxid katalizátor jelenlétében.

CH₃OH + H₂S → CH₃SH + H₂O