Hexetidin
Hexetidin | |||
IUPAC-név | 5-amino-1,3-bisz(2-etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 141-94-6 | ||
PubChem | 3607 | ||
ChemSpider | 3481 | ||
EINECS-szám | 205-513-5 | ||
DrugBank | DB08958 | ||
KEGG | D07068 | ||
ATC kód | A01AB12, G01AX16 | ||
Gyógyszer szabadnév | hexetidine | ||
Gyógyszerkönyvi név | Hexetidinum | ||
| |||
| |||
InChIKey | DTOUUUZOYKYHEP-UHFFFAOYSA-N | ||
ChEMBL | 144673 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C21H45N3 | ||
Moláris tömeg | 339,60 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 0,889 g/cm³ | ||
Forráspont | 457,4 °C | ||
Oldószerei | metanol, benzol, aceton, etanol, ''n''-hexán, kloroform | ||
Savasság (pKa) | 8,3 | ||
Törésmutató (nD) | 1,4645 | ||
Veszélyek | |||
MSDS | Santa Cruz Biotechnology | ||
EU osztályozás | Xi | ||
NFPA 704 | |||
R mondatok | R36/38 | ||
S mondatok | S26 S37 | ||
Lobbanáspont | 70 °C | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A hexetidin baktérium- és gombafertőzés elleni szer. 0,1%-os oldatát szájvízként alkalmazzák helyi fertőtlenítésre és dentális plakk ellen.[1] Korábban hüvelyfolyás ellen adták kúp formájában.[2] A kísérletek szerint malária ellen a kininhez és a klorokinhez hasonló hatékonyságúnak tűnik.
Kozmetikai termékekben mint nedvesítő vagy lágyító szerepel. Tartósítószerként nem engedélyezett, mert allergiát okoz.[3]
Az állatorvoslásban számos Gram-negatív és -pozitív baktérium, néhány gomba (pl. Candida albicans) és paraziták elleni szer. Lovak számára kis koncentrációban helyi bőrfertőtlenítésre alkalmazzák sampon formájában. Emlő fertőtlenítésére és fogkő eltávolítására[4] is használatos.
Szájvíz
[szerkesztés]A hexetidint szájvízként vagy gargalizáló oldatként használják az alábbi esetekben:
- kisebb szájfertőzések
- szájpenész(en)[5]
- fogínygyulladás(en)[6]
- baktérium okozta rossz lehelet
- afta (szájfekély)
- torokfájás
- fertőzés megelőzésére fogorvosi beavatkozás előtti vagy utáni szájhigiéné
- foggyökérhártya-gyulladás(en)
Naponta háromszor kell öblíteni vagy gargarizálni, legalább 15 ml szájvízzel, ügyelve rá, hogy szembe, fülbe ne jusson. Lenyelni nem szabad, bár kis mennyiségben nem okoz bajt.
Felszívódás, kiválasztás
[szerkesztés]A száj nyálkahártyáiban és a dentális plakkokban gyorsan felszívódik, és nem könnyen távozik. Rádioaktív hexetidinnel végzet egyszeri szájöblítés után 8–10 órával a szer maradványai megtalálhatóak voltak a plakkokban, és nyomai még 65 órával később is kimutathatók voltak.
Mellékhatások, ellenjavallatok
[szerkesztés]Állat | Beadás | Érték |
---|---|---|
patkány | orális | 610–1430 |
ip[7] | 30–85 | |
szubkután | 1430 | |
egér | orális | 1520 |
ip[7] | 142 | |
szubkután | 2150 | |
kutya | orális | 1600 |
szubkután | 1600 |
Átmenetileg csökkentheti az ízérzékelést, leginkább az édes ízét, legkevésbé a keserűét. Fokozhatja a száj nyálkahártyáinak érzékenységét.
Emberen az 1%-os hexetidin elvétve okozott a felkaron bőrirritációt, 5–10%-os töménységben azonban erős, nem érzékelt irritációt okoz. Intravénásan adva mérgező.
Bár a hexetidint több mint negyven éve használják emberen, a lenyelt szerrel kapcsolatos mérgezési tünetet nem tapasztaltak. Patkányoknak 13 héten keresztül adtak 8 mg/tskg mennyiségű hexetidint, és semmilyen káros hatást nem tapasztaltak.
Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejbe, de a kis mennyiség és a helyi alkalmazás miatt valószínűtlen, hogy a szoptatás bármilyen kockázatot jelentene a csecsemő számára.
Nem ismert már gyógyszerrel való kölcsönhatás.
Kémiai tulajdonságok
[szerkesztés]Szobahőmérsékleten stabil. Ásványi és szerves savakkal(en) sókat alkot. Erős sav hatására formaldehid keletkezése közben felnyílik a hexahidropirimidin gyűrű.
Használatakor ill. tárolásakor nem szabad réz vagy bronz eszközöket használni.
Készítmények
[szerkesztés]Számos készítmény hatóanyaga önállóan vagy kombinációban.[8] Magyarországon nincs forgalomban.[9]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Hexetidine. ACToR (Hozzáférés: 2016. január 5.)[halott link]
- ↑ Dr. Otto – Albrecht Neumüller: Römpp vegyészeti lexikon. Budapest: Műszaki Könyvkiadó. 1981. 2 kötet., 434. o. ISBN 963-10-3269-8
- ↑ Hexetidine. Kozmetikai portál (Hozzáférés: 2016. január 10.) arch
- ↑ OraVet™ alapozó védő bevonat A.U.V.: A lepedékképződés megelőzésére. www.zugloallatorvos.hu (Hozzáférés: 2016. január 10.) arch
- ↑ Candida a szájban: A szájpenész. WEBBeteg (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- ↑ A fogínygyulladás okai és kezelése. WEBBeteg (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- ↑ a b intraperitoneális
- ↑ Hexetidine. Drugs-About.com (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés]- Oraldene (hexetidine). netdoctor (2012. február 2.) (Hozzáférés: 2016. január 10.)
- Committee For Veterinary Medicinal Product: Hexetidine. EMA (1998. április) (Hozzáférés: 2016. január 10.)[halott link]
Fizikai/kémiai tulajdonságok:
- Hexetidine. AKSci (Hozzáférés: 2016. január 5.)
További információk
[szerkesztés]- Ernst CP – Canbek K – Dillenburger A – Willershausen B.: Clinical study on the effectiveness and side effects of hexetidine and chlorhexidine mouthrinses versus a negative control. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)
- Koray M – Ak G – Kurklu E – Issever H – Tanyeri H – Kulekci G: Fluconazole and/or hexetidine for management of oral candidiasis associated with denture-induced stomatitis. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)
- Sharma NC – Galustians HJ – Qaqish J – Charles CH – Vincent JW – McGuire JA.: Antiplaque and antigingivitis effectiveness of a hexetidine mouthwash. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)
- Schaupp H – Wohnaut H.: Disturbances of taste from oral disinfectants. PubMed (Hozzáférés: 2016. január 6.)