Haemosporida
 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Szinonimák | ||||||||||||
|
Haemospororida[1] | ||||||||||||
| Hivatkozások | ||||||||||||
 A Wikifajok tartalmaz Haemosporida témájú rendszertani információt.  A Wikimédia Commons tartalmaz Haemosporida témájú kategóriát. |
A Haemosporida (más néven Haemospororida) vörösvérsejtekben élő parazita Apicomplexa-klád.[1]
Történet
[szerkesztés]Danilewsky írta le 1885-ben.[1] Korábbi morfológiai vizsgálatok szerint ivartalan mozgó állapotaiban nincs konoid, de 2021-ben Bertiaux et al. és Koreny et al. igazolták, hogy minden Apicomplexa-faj rendelkezik konoiddal, így a Plasmodium is.[2][3]
Rendszertan
[szerkesztés]Több mint 500 faj tartozik ide 4 családban (Garniidae, Haemoproteidae, Leucocytozoidae, Plasmodiidae). Ezek többsége 3 nemzetség (Haemoproteus, Leucocytozoon, Plasmodium) tagja.
A Haemoproteidae és a Plasmodiidae is termelnek hemozoint. Ezek a Laveraniina alrend tagjai. Egyikük se rendelkezik a perifériás vérben ivartalan ciklussal. A Garniidae nem termel hemozoint, de rendelkezik ivartalan ciklussal a vérben.
Részletes rendszertana:
- Garniidae[4]
- Fallisia Lainson, Landau et Shaw 1974
- Fallisia
- Plasmodioides Gabaldon, Ulloa and Zerpa 1985
- Garnia Lainson, Landau and Shaw 1971
- Progarnia Lainson 1995
- Fallisia Lainson, Landau et Shaw 1974
- Haemoproteidae
- Johnsprentia Landau, Chavatte et Beveridge 2012
- Haemocystidium Castellani and Willey 1904, emend. Telford 1996
- Haemoproteus Kruse 1890
- Haemoproteus
- Parahaemoproteus Bennett et al 1965
- Paleohaemoproteus Poinar and Telford 2005
- Sprattiella Landau et al 2012 [5]
- Leucocytozoidae
- Leucocytozoon Ziemann 1898 emend. Berestneff 1904, Sambon 1908
- Plasmodiidae
- Bioccala Landau et al 1984
- Biguetiella Landau et al 1984
- Billbraya Paperna and Landau 1990
- Dionisia Landau et al 1980
- Hepatocystis Miller 1908
- Mesnilium Misra, Haldar and Chakravarty 1972
- Nycteria Garnham and Heisch 1953
- Plasmodium Marchiafava et Celli 1885
- Asiamoeba Telford 1988
- Bennettinia Valkiūnas 1997
- Carinamoeba Garnham 1966
- Giovannolaia Corradetti, Garnham et Laird 1963
- Haemamoeba Grassi et Feletti 1890
- Huffia Garnham et Laird 1963
- Lacertaemoba Telford 1988
- Laverania Bray 1963
- Novyella Corradetti, Garnham et Laird 1963
- Nyssorhynchus Poinar 2005
- Ophidiella Garnham 1966
- Papernaia Landau et al 2010[6]
- Paraplasmodium Telford 1988
- Plasmodium Bray 1963 emend. Garnham 1964
- Sauramoeba Garnham 1966
- Vinckeia Garnham 1964
- Polychromophilus Landau et al 1984
- Rayella Dasgupta 1967
- Saurocytozoon Lainson and Shaw 1969
- †Vetufebrus Poinar 2011
További lehetséges rokon nemzetségek
[szerkesztés]Bár a Pirhemocytont korábban hüllő- és halfertőző Haemosporida-nemzetségnek tekintették, tagjai vírusfertőzés miatti intraeritrocitás inklúziós testeknek bizonyultak.[7]
Genetika
[szerkesztés]Legtöbb fajáról csak sejtszervecske-DNS-ek (mtDNS vagy ptDNS) és gyakran legfeljebb 1 sejtmagi lokusz érhető el.[8]
A Plasmodium falciparum genomját 2002-ben szekvenálták.[9]
Filogenetika
[szerkesztés]Morrison 2009-ben a Haemosporidát a Gregarinasina részének mutatta ki, és hogy a klád a Piroplasmida kládtól különbözik.[10] Ez utóbbi a Coccidia testvércsoportja.
A Plasmodium Galen et al. 2018-as kutatási eredményei szerint polifiletikus, megerősítve Schaer et al. 2013-as és Lutz et al. 2016-os kutatásait: a Haemosporida életciklusában annak két, rendszertanban gyakran használt jellemzője, a vérben lévő ivartalan szaporodás és a hemozointermelés többször jelentek és szűntek meg. Ez a virulencia és a gyógyszercélpontok terén egyaránt fontos.[8]
Fertőzhető fajok
[szerkesztés]A Mesnilium az egyetlen ismert halfertőző nemzetsége. Ennek 1 faja van, és csak egyszer írták le, azonban önálló nemzetségbe tévesen került. DNS-alapú kutatásoknak kell ezeket igazolniuk.[1]
Több nemzetség (például Bioccala, Biguetiella, Dionisia, Hepatocystis, Plasmodium, Polychromophilus, Nycteria, Rayella) fertőz emlősöket.
A Hepatocystis, Plasmodium és Polychromophilus rovarvektorai a Ceratopogonidae, a Culicidae és a Nycteribiidae. A Nycteria és Rayella vektorai ismeretlenek. A Bioccala is használja a Nycteribiidae fajait rovarvektornak.
A Rayella feltehetően a Hepatocystisből alakulhatott ki.[11][12]
Életciklus
[szerkesztés]A zigóta konoidos ookinétaként mozgásra képes. Ostoros mikrogamétáit szkizogónia útján hozza létre, a sporozoiták az oociszta belsejében keletkeznek.[1] Egyes fajai megalomeronta és más exoeritrocitás állapotok képzésével szervi károsodást okoznak.[13]
Ökológia
[szerkesztés]Parazita fajokból áll. Ezek gerincesekben és rovarokban egyaránt paraziták.[14] 2 RNS-vírusa ismert, a MaRNAV-1 és a MaRNAV-2, melyek Plasmodium vivaxot, illetve több Leucocytozoon-fajt fertőznek.[15]
Jelentőség
[szerkesztés]A Haemosporida fajai számos fajban – emlősökben, madarakban egyaránt – okoznak maláriát és hasonló betegségeket. Ez különösen a nem a Haemosporidával egy élőhelyen élő fajok mortalitását növeli.[16]
Megelőzés
[szerkesztés]Védőoltások
[szerkesztés]A P. falciparum ellen a retikulocita-kötő fehérje 5 (RH5) a legelőrehaladottabb oltásjelölt. Wang et al. 2024-es tanulmánya szerint az oltás hatékonyságát növelik a fertőzések ritka, de erős ártalmatlanító hatású antitestekkel, ezeket RH5-specifikus B-sejtek bocsátják ki.[17]
Biológiai kontroll
[szerkesztés]Külső DNS-sel a szúnyog élettartamának csökkentése vagy maláriával szembeni rezisztenciája növelése útján csökkenthető a malária terjedése.[18] Például Gantz et al. 2015-ben az Anopheles stephensit úgy módosították, hogy ne legyen képes maláriaterjesztésre, és ezt a csoport utódainak is átadta.[19]
Kezelés
[szerkesztés]A Plasmodium berghei szúnyogok és egerek közti átadásában Stanway et al. 2019-ben 461 gént azonosítottak, lehetséges célpontokat kimutatva a Plasmodium falciparum-malária májban történő kezelésére. Kimutatták, hogy az N-acetil-glükózamin szintézise feltehetően szükséges a parazitafejlődéshez.[20]
A P. falciparumot gyakran artemizininnel kezelik, de 2012-ben megjelent az artemizininrezistens P. falciparum (ARPF). Ez ellen és gyermekekben kis dózisú primakin használható.[21]
Fosszíliák
[szerkesztés]Két fosszilis nemzetsége ismert, a 100 millió éves borostyánba zárt szúnyogból ismert Paleohaemoproteus[22] és a miocén Vetufebrus.[23]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c d e f Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). „Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes”. J Eukaryot Microbiol 66 (1), 4–119. o. DOI:10.1111/jeu.12691. PMID 30257078. PMC 6492006.
- ↑ Koreny L, Zeeshan M, Barylyuk K, Tromer EC, van Hooff JJE, Brady D, Ke H, Chelaghma S, Ferguson DJP, Eme L, Tewari R, Waller RF (2021. március 11.). „Molecular characterization of the conoid complex in Toxoplasma reveals its conservation in all apicomplexans, including Plasmodium species”. PLoS Biol 19 (3). DOI:10.1371/journal.pbio.3001081. PMID 33705380. PMC 7951837.
- ↑ Bertiaux E, Balestra AC, Bournonville L, Louvel V, Maco B, Soldati-Favre D, Brochet M, Guichard P, Hamel V (2021. március 11.). „Expansion microscopy provides new insights into the cytoskeleton of malaria parasites including the conservation of a conoid”. PLoS Biol 19 (3). DOI:10.1371/journal.pbio.3001020. PMID 33705377. PMC 7951857.
- ↑ Lainson R, Landau I, Shaw JJ (1971. december 1.). „On a new family of non-pigmented parasites in the blood of reptiles: Garniidae fam. nov., (Coccidiida: Haemosporidiidea). Some species of the new genus Garnia”. Int J Parasitol 1 (3–4), 241–244. o. DOI:10.1016/0020-7519(71)90027-0.
- ↑ Landau I, Chavatte JM, Karadjian G, Chabaud A, Beveridge I (2012). „The haemosporidian parasites of bats with description of Sprattiella alecto gen. nov., sp. nov”. Parasite 19 (2), 137–146. o. DOI:10.1051/parasite/2012192137. PMID 22550624. PMC 3671437.
- ↑ Landau I, Chavatte JM, Peters W, Chabaud A (2010. március 1.). „The sub-genera of avian Plasmodium”. Parasite 17 (1), 3–7. o. DOI:10.1051/parasite/2010171003. PMID 20387732.
- ↑ Johnston MRL. „Distribution of Pirhemocyton Chatton & Blanc and other, possibly related, infections of poikilotherms”. J Protozool 22 (4), 529–535. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.1975.tb05225.x.
- ↑ a b Galen SC, Borner J, Martinsen ES, Schaer J, Austin CC, West CJ, Perkins SL (2018. május 23.). „The polyphyly of Plasmodium: comprehensive phylogenetic analyses of the malaria parasites (order Haemosporida) reveal widespread taxonomic conflict”. R Soc Open Sci 5 (5). DOI:10.1098/rsos.171780. PMID 29892372. PMC 5990803.
- ↑ Gardner MJ, Hall N, Fung E, White O, Berriman M, Hyman RW, Carlton JM, Pain A, Nelson KE, Bowman S, Paulsen IT, James K, Eisen JA, Rutherford K, Salzberg SL, Craig A, Kyes S, Chan MS, Nene V, Shallom SJ, Suh B, Peterson J, Angiuoli S, Pertea M, Allen J, Selengut J, Haft D, Mather MW, Vaidya AB, Martin DM, Fairlamb AH, Fraunholz MJ, Roos DS, Ralph SA, McFadden GI, Cummings LM, Subramanian GM, Mungall C, Venter JC, Carucci DJ, Hoffman SL, Newbold C, Davis RW, Fraser CM, Barrell B (2002. október 1.). „Genome sequence of the human malaria parasite Plasmodium falciparum”. Nature 419 (6906), 498–511. o. DOI:10.1038/nature01097. PMID 12368864. PMC 3836256.
- ↑ Morrison DA (2009. augusztus 1.). „Evolution of the Apicomplexa: where are we now?”. Trends Parasitol 25 (8), 375–382. o. DOI:10.1016/j.pt.2009.05.010. PMID 19635681.
- ↑ Garnham PCC. Malaria parasites and other Haemosporidia. Oxford: Blackwell Scientific (1966). ISBN 978-0397601325
- ↑ Mattingly PF (1983). „The paleogeography of mosquito-borne disease”. Biol J Linn Soc 19 (2), 185–210. o. DOI:10.1111/j.1095-8312.1983.tb00783.x.
- ↑ Valkiūnas G, Iezhova TA (2022. szeptember 19.). „Keys to the avian Haemoproteus parasites (Haemosporida, Haemoproteidae)”. Malar J 21. DOI:10.1186/s12936-022-04235-1. PMID 36123731. PMC 9487097.
- ↑ Raghavendra K, Barik TK, Reddy BP, Sharma P, Dash AP (2011. április 1.). „Malaria vector control: from past to future”. Parasitol Res 108 (4), 757–779. o. DOI:10.1007/s00436-010-2232-0. PMID 21229263.
- ↑ Charon J, Grigg MJ, Eden JS, Piera KA, Rana H, William T, Rose K, Davenport MP, Anstey NM, Holmes EC (2019. december 1.). „Novel RNA viruses associated with Plasmodium vivax in human malaria and Leucocytozoon parasites in avian disease”. PLoS Pathog 15 (12). DOI:10.1371/journal.ppat.1008216. PMID 31887217. PMC 6953888.
- ↑ Köchling K, Schaub GA, Werner D, Kampen H (2023. október 18.). „Avian Plasmodium spp. and Haemoproteus spp. parasites in mosquitoes in Germany”. Parasit Vectors 16. DOI:10.1186/s13071-023-05965-0. PMID 37853399. PMC 10585844.
- ↑ Wang LT, Cooper AJR, Farrell B, Miura K, Diouf A, Müller-Sienerth N, Crosnier C, Purser L, Kirtley PJ, Maciuszek M, Barrett JR, McHugh K, Ogwang R, Tucker C, Li S, Doumbo S, Doumtabe D, Pyo CW, Skinner J, Nielsen CM, Silk SE, Kayentao K, Ongoiba A, Zhao M, Nguyen DC, Lee FE, Minassian AM, Geraghty DE, Traore B, Seder RA, Wilder BK, Crompton PD, Wright GJ, Long CA, Draper SJ, Higgins MK, Tan J (2024. szeptember 5.). „Natural malaria infection elicits rare but potent neutralizing antibodies to the blood-stage antigen RH5”. Cell 187 (18), 4981–4995.e14. o. DOI:10.1016/j.cell.2024.06.037. PMID 39059381. PMC 11383431. (Hozzáférés: 2025. február 1.)
- ↑ Ito J, Ghosh A, Moreira LA, Wimmer EA, Jacobs-Lorena M (2002. május 1.). „Transgenic anopheline mosquitoes impaired in transmission of a malaria parasite”. Nature 417 (6887), 452–455. o. DOI:10.1038/417452a. PMID 12024215.
- ↑ Gantz VM, Jasinskiene N, Tatarenkova O, Fazekas A, Macias VM, Bier E, James AA (2015. december 1.). „Highly efficient Cas9-mediated gene drive for population modification of the malaria vector mosquito Anopheles stephensi”. Proc Natl Acad Sci U S A 112 (49), E6736–E6743. o. DOI:10.1073/pnas.1521077112. PMID 26598698. PMC 4679060.
- ↑ Stanway RR, Bushell E, Chiappino-Pepe A, Roques M, Sanderson T, Franke-Fayard B, Caldelari R, Golomingi M, Nyonda M, Pandey V, Schwach F, Chevalley S, Ramesar J, Metcalf T, Herd C, Burda PC, Rayner JC, Soldati-Favre D, Janse CJ, Hatzimanikatis V, Billker O, Heussler VT (2019. november 14.). „Genome-scale identification of essential metabolic processes for targeting the Plasmodium liver stage”. Cell 179 (5), 1112–1128.e26. o. DOI:10.1016/j.cell.2019.10.030. PMID 31730853. PMC 6904910.
- ↑ Ouédraogo A, Pouplin JNN, Mukaka M, Kaendiao T, Ruecker A, Millet P, Vallet T, Ruiz F, Sirima SB, Taylor WR (2024. szeptember 3.). „Anti-infectivity efficacy and pharmacokinetics of WHO recommended single low-dose primaquine in children with acute Plasmodium falciparum in Burkina Faso: study protocol”. Trials 25. DOI:10.1186/s13063-024-08428-8. PMID 39227956. PMC 11373093. (Hozzáférés: 2025. február 3.)
- ↑ Poinar G, Telford SR (2005). „Paleohaemoproteus burmacis gen. n., sp. n. (Haemospororida: Plasmodiidae) from an Early Cretaceous biting midge (Diptera: Ceratopogonidae)”. Parasitology 131 (1), 79–84. o. DOI:10.1017/S0031182005007298. PMID 16038399.
- ↑ Poinar GO (2011). „Vetufebrus ovatus n. gen., n. sp. (Haemospororida: Plasmodiidae) vectored by a streblid bat fly (Diptera: Streblidae) in Dominican amber”. Parasites & Vectors 4 (1), 229. o. DOI:10.1186/1756-3305-4-229. PMID 22152687. PMC 3253689.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Haemosporida című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
