Benzotriklorid
| Benzotriklorid | |||
| |||
| IUPAC-név | (triklórmetil)benzol | ||
| Más nevek | toluol-triklorid fenil-kloroform α,α,α-triklórtoluol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 98-07-7 | ||
| ChemSpider | 13882366 | ||
| KEGG | C19166 | ||
| RTECS szám | XT9275000 | ||
| |||
| InChIKey | XEMRAKSQROQPBR-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | U62VHG99AM | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C7H5Cl3 | ||
| Moláris tömeg | 195,48 | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 1,3756 g/ml | ||
| Olvadáspont | −5,0 °C | ||
| Forráspont | 220,8 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 0,05 g/l | ||
| Oldhatóság | szerves oldószerek | ||
| Veszélyek | |||
| NFPA 704 |  1
4
0
| ||
| R mondatok | R45 R22 R23 R37/38 R41 | ||
| S mondatok | S53 S45 | ||
| Lobbanáspont | 97,22 °C | ||
| Öngyulladási hőmérséklet | 420 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A benzotriklorid, más néven triklórtoluol szerves vegyület, képlete C6H5CCl3. Főként más vegyületek, például festékek előállításának köztitermékeként használják.[1][2]
Előállítása és felhasználása
[szerkesztés]A benzotrikloridot a toluol gyökös klórozásával állítják elő, a reakciót fénnyel vagy gyökös iniciátorral, például dibenzoil-peroxiddal katalizálják. A reakció két köztiterméke:
Részleges hidrolízisével benzoil-klorid állítható elő:[3]
- C6H5CCl3 + H2O → C6H5C(O)Cl + 2 HCl
Benzotrifluoriddá is átalakítható, mely peszticidek előállításának kiindulási anyaga:[4]
- C6H5CCl3 + 3 KF → C6H5CF3 + 3 KCl
Víz jelenlétében elég gyorsan benzoesavvá és hidrogén-kloriddá hidrolizál, a reakció felezési ideje 2,4 perc.[5]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Merck Index, 11th Edition, 1120.
- ↑ Benzotrichloride Data page at Inchem.org
- ↑ (2006. november 18.) „Chlorinated Hydrocarbons”. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 139. o. DOI:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
- ↑ (1966. november 18.) „Kinetische Untersuchung einer Seitenkettenchlorierung unter Verwendung eines Analogcomputers”. Chemie Ingenieur Technik 38 (7), 739–742. o. DOI:10.1002/cite.330380711.
- ↑ (2004. január 23.) „α,α,α-Trichlorotoluene (Trichloromethylbenzene)”. OECD Sids.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Benzotrichloride című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.