Azoxivegyület
Az azoxivegyületek az azovegyületek N-oxidjának tekinthető, RN=N+(O−)R funkciós csoportot tartalmazó szerves vegyületek.[1] 1,3-dipoláris vegyületek, kettős kötésekkel 1,3-dipoláris cikloaddíciós reakcióban vesznek részt.
Előállításuk
[szerkesztés]A legtöbb azoxicsoportot tartalmazó vegyületben aril szubsztituens található. Jellemzően nitrovegyületek redukálásával, például nitrobenzol arzén(III)-oxiddal történő redukciójával állítják elő őket.[2] Az ilyen reakciók a javaslatok szerint hidroxilamin és nitrozovegyület intermedieren át játszódnak le, azaz nitrobezol esetén fenilhidroxilamin és nitrozobenzol a köztitermék:
- PhNHOH + PhNO → PhN(O)NPh + H2O
Biztonsági tudnivalók
[szerkesztés]Az alkilazoxivegyületek, pl. az azoximetán feltehetően genotoxikus vegyületek.[3]
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ azoxy compounds, A kémiai terminológia kompendiuma – Arany könyv (internetes kiadás). International Union of Pure and Applied Chemistry
- ↑ H. E. Bigelow and Albert Palmer "Azoybenzene" Org.
- ↑ Guideline On The Limits Of Genotoxic Impurities [1] Archiválva 2006. szeptember 4-i dátummal a Wayback Machine-ben
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben az Azoxy című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
