Vinblasztin
| |
| Vinblasztin | |
| IUPAC-név | |
| dimetil-(2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-etil-5-hidroxi-9-(metoxikarbonil)-1,4,5,6,7,8,9,10-oktahidro-2H-3,7-metanoazacikloundecino[5,4-b]indol-9-il]-3-hidroxi-16-metoxi-1-metil-6,7-didehidroaspidospermidin-3,4-dikarboxilát | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 865-21-4 |
| PubChem | 8935 |
| DrugBank | APRD00708 |
| ATC kód | L01CA01 |
| Gyógyszer szabadnév | vinblastine |
| Gyógyszerkönyvi név | Vinblastini sulfas |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C46H58N4O9 |
| Moláris tömeg | 810,97 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | máj (CYP3A4) |
| Biológiai felezési idő |
24,8 óra |
| Kiválasztás | epe és vese |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Rx-only (US) |
| POM (UK) | |
| Terhességi kategória | D (US) |
| D (AU) | |
| Alkalmazás | kizárólag intravénás |
A vinblastin a rózsás meténg (Catharanthus roseus, Apocynaceae család)[1] alkaloidja. A növény számos alkaloid vegyületet tartalmaz, ezek közül gyógyászati szempontból legjelentősebbek a vinblaszin és a vinkrisztin.
Készítmények
[szerkesztés]- Vinblastin (Richter Gedeon Nyrt.)
Hatása
[szerkesztés]Antineoplasztikus hatású, citosztatikum, tumorellenes szer. A sejtciklus metafázisában gátolja a sejtosztódást. Ezt a mikrotubulusokhoz kötődve a mitotikus orsó kialakulását gátolva éri el. Tumorsejtekben gátolja a DNS-javító mechanizmust, és a DNS-dependens RNS-polimeráz gátlása révén a RNS-szintézist.
Felhasználási terület
[szerkesztés]A vinblastint krónikus limfoid leukémiánál, Hodgkin és non-Hodgkin lymphomáknál, heredaganatok esetén alkalmazzák. Interferon alfa kezelés kiegészítéseként a harmadik hónaptól alkalmazható világossejtes vesekarcinóma kezelésében is.