Verapamil
-Verapamil_Structural_Formulae.png)
| |
| Verapamil | |
| IUPAC-név | |
| (RS)-2-(3,4-dimetoxifenil)-5-[2-(3,4- dimetoxifenil)etil-metil-amino] -2-(1-metiletil)pentánnitril | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 52-53-9 |
| PubChem | 2520 |
| DrugBank | APRD00335 |
| ATC kód | C08DA01 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C27H38N2O4 |
| Moláris tömeg | 454,602 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 35,1% |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
2,8-7,4 óra |
| Kiválasztás | vese: 11% |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | receptköteles |
| Terhességi kategória | C (US) |
| Alkalmazás | orális, intravénás |
A verapamil L-típusú kalciumcsatorna antagonista. Megakadályozza a kalciumionoknak a sejtmembránon át a harántcsíkolt izomsejtekbe történő beáramlását. A verapamil a simaizom kalcium csatorna blokkolója is, különösen az erek és a gyomor-bél rendszer simaizomzatáé. A vascularis simaizmokban a hatás értágulatot idéz elő. A verapamil mint kalcium antagonista a myocardiumra is hat. Az AV csomóra kifejtett hatása az ingerületvezetés lassulását eredményezi. A verapamil a működő szívizomra negatív inotrop hatású.
Készítmények
[szerkesztés]Magyarországon forgalomban lévő készítmények:
- Chinopamil R (Pannon Pharma)
- Isoptin (Abbott Laboratories)
- Isoptin SR (Abbott Laboratories)
- Tarka (Abbott)
- Verapamil (Zentiva HU)
- Verapamil AL (Aliud Pharma)