Vardenafil
Vardenafil | |
IUPAC-név | |
4-[2-etoxi-5-(4-etilpiperazin-1-il)szulfonil-fenil]- 9-metil-7-propil- 3,5,6,8-tetrazabiciklo[4.3.0] nona-3,7,9-trién-2-on | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 224785-90-4 |
PubChem | 110634 |
DrugBank | APRD00699 |
ATC kód | G04BE09 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C23H32N6O4S |
Moláris tömeg | 488,604 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | 15% |
Metabolizmus | máj (CYP3A4) |
Biológiai felezési idő |
4–5 óra |
Fehérjekötés | 95% |
Kiválasztás | epe |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | Rx (US) |
S4 (AU) | |
POM (UK) | |
Terhességi kategória | B3 (Au), B (U.S.) |
Alkalmazás | orális |
A vardenafil az erektilis diszfunkcióban szenvedő férfiak kezelésére szolgáló orális gyógyszer. Természetes körülmények között, szexuális ingerre helyreállítja a zavart erekciós működést a hímvessző véráramlásának fokozása révén.
A pénisz erekciója haemodinamikai folyamat. A szexuális stimulus nitrogén oxid felszabadulásához vezet. Aktiválja a guanil cikláz enzimet, amely a ciklikus guanozin monofoszfát (cGMP) szintjének emelkedéséhez vezet a corpus cavernosumban. Ez viszont simaizom ellazulást okoz, ami lehetővé teszi a fokozott vérbeáramlást a péniszbe. A cGMP szintjét a guanil cikláz révén a szintézis üteme, illetve a cGMP lebomlásának mértéke szabja meg a hidrolizáló foszfodieszterázok (PDE) útján.
A vardenafil a cGMP-re specifikus 5 típusú foszfodieszteráz hatásos és szelektív gátlója, amely a corpus cavernosumban a legjelentősebb PDE. A vardenafil a PDE5 gátlása révén hatékonyan fokozza az endogén nitrogén oxid hatását a corpus cavernosumban. Amikor a szexuális stimulus hatására nitrogén oxid szabadul fel, a PDE5 gátlása emelkedett cGMP szintekhez vezet a corpus cavernosumban. Ezért szükséges a szexuális stimulus, hogy a vardenafil kedvező terápiás hatását kifejthesse.
Védjegyezett nevű készítmények
[szerkesztés]- Levitra