Acetohidroxámsav
Megjelenés
Acetohidroxámsav | |||
IUPAC-név | |||
N-hidroxiacetamid[1] | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 546-88-3 | ||
PubChem | 1990 | ||
ChemSpider | 1913 | ||
DrugBank | APRD00774 | ||
KEGG | D00220 | ||
ChEBI | 49029 | ||
ATC kód | G04BX03 | ||
| |||
| |||
InChIKey | RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N | ||
UNII | 4RZ82L2GY5 | ||
ChEMBL | 734 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C2H5NO2 | ||
Moláris tömeg | 75,0666 g/mol | ||
Olvadáspont | 90 °C | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | szájon át |
Az acetohidroxámsav (INN: acetohydroxamic acid) krónikus húgyúti fertőzések ellen általában antibiotikummal kombinációban használt gyógyszerhatóanyag. Gyakran használják kőeltávolító műtét után.
A baktériumok előállította ureáz enzimet gátolja, ami csökkenti a vizelet ammóniatartalmát és pH-értékét. Ez javítja az antibiotikumok hatásfokát, és meggátolja a vesekőképződést.
Fehér színű, szilárd anyag. Laboratóriumban Fe3+-ionok mennyiségi kimutatására használható más ionok jelenlétében is,[2] iu. nagyságrenddel jobban kötődik a III-as, mint a II-es oxidációs számú ionokhoz (Ni, Fe2+, Mo, Cd, Pb).[3]
Készítmények
[szerkesztés]- Lithostat
- Uronefrex[4]
Magyarországon nincs forgalomban acetohidroxámsav-tartalmú készítmény.[5]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ R-5.7.1.3.3.
- ↑ Makleit Péter: A ciklikus hidroxámsavak biológiai hatásai, szerepük a mikroelem-felvételben és a mikroelem-toleranciában[halott link] (Doktori értekezés, Debrecen, 2002.)
- ↑ Bátka Dávid: Pb(II) és Cd(II) nehézfémionok kölcsönhatása hidroxámsavakkal[halott link] (Doktori értekezés, Debrecen, 2007.)
- ↑ Acetohydroxamic Acid (Drug-About.com)
- ↑ Acetohydroxamic acid[halott link] (OGYI)
Források
[szerkesztés]- Acetohydroxamic Acid (Drugs.com)