Szulfonilcsoport
A szulfonilcsoport utalhat a főként szulfonokban előforduló funkciós csoportra vagy olyan szubsztituensre, mely szulfonsavból származtatható egy hidroxilcsoport eltávolításával, hasonlóan az acilcsoporthoz. A szulfonilcsoport általános képlete R-S(=O)2-R', a kénatom a két oxigénhez kettős kötéssel kapcsolódik.
A szulfonilcsoport lítium-alumínium-hidriddel (LiAlH4) szénhidrogénné redukálható.
A szervetlen kémiában az –S(=O)2– csoportot, amikor az nem szénatomhoz kapcsolódik, szulfurilnak nevezik.
Példák szulfonilcsoport szubsztituensekre
[szerkesztés]A szulfonilcsoportok nevei jellemzően -zil végűek:
| Csoportnév | Teljes név | Rövidítés | Példa |
|---|---|---|---|
| Tozil | p-toluolszulfonil | Ts | Tozil-klorid (p-toluolszulfonil-klorid) CH3C6H4SO2Cl |
| Brozil | p-brómbenzolszulfonil | Bs | |
| Nozil | 2- vagy 4-nitrobenzolszulfonil | Ns | |
| Mezil | metánszulfonil | Ms | Mezil-klorid (metánszulfonil-klorid) CH3SO2Cl. |
| Triflil | trifluormetánszulfonil | Tf | |
| Danzil | 5-(dimetil-amino)naftalin-1-szulfonil | Ds | Danzil-klorid |
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Sulfonyl című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
