Oxaceprol
Oxaceprol | |
IUPAC-név | |
(4R)-1-acetil-4-hidroxi-l-prolin | |
Szabályos név | (2S,4R)-1-acetil-4-hidroxipirrolidin-2-karbonsav |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 33996-33-7 |
PubChem | 65784 |
KEGG | D07215 |
ATC kód | D11AX09, M01AX24 |
UNII | Q0XV76B96L |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C7H11NO4 |
Moláris tömeg | 172,159 g/mol |
Olvadáspont | 132–133 °C |
Forráspont | 442 °C |
Farmakokinetikai adatok | |
Biohasznosíthatóság | ~30% szájon át |
Biológiai felezési idő |
2,2 óra |
Kiválasztás | vese |
Terápiás előírások | |
Alkalmazás | szájon át, helyileg |
Az oxaceprol (INN) degeneratív ízületi és gyulladásos kötőszöveti betegségek elleni szer. Krém formájában felületi égési sérülések ellen is alkalmazzák.
Hatásmód
[szerkesztés]A pontos hatásmód nem ismert. A kötőszövet anyagcseréjére hat. A bőrgyógyászatban a sebgyógyulás elősegítésére, valamint reuma ellen adják. Átjut az ízületi folyadékba.
A kísérletek szerint az oxaceprol gátolja a fehérvérsejtek átjutását az érfalon és felhalmozódását a hajszálerekben.
In vitro tanulmányok szerint fokozza a 3H-glükózamin és 3H-prolin felszívódását. Ez lehet a magyarázata a szövetregenerációra gyakorolt hatásának.
Ellenjavallatok, mellékhatások
[szerkesztés]A krém ellenjavallt sérült bőr esetén.
Idősek, gyerekek, várandós és szoptató nők esetén fokozott figyelem szükséges.
Gyakoribb mellékhatások: emésztőrendszeri panaszok, szédülés, fejfájás, bőrkiütés. Túladagoláskor kábultság, libabőr.
K-vitamin antagonistát szedő betegeknél befolyásolhatja a véralvadást. Csökkentheti a vérnyomáscsökkentők hatását. Módosíthatja a metotrexát és a lítium mérgező hatását.
Adagolás
[szerkesztés]Tabletta formájában, étkezés előtt naponta 3-szor 200 mg-os adagban, mely súlyos esetben 400 mg-ig emelhető. Idősebbek esetén ajánlatos az adag csökkentése.
Égési sérüléseknél felnőtteknél naponta egyszer 10%-os krém formájában.
Készítmények
[szerkesztés]Nemzetközi forgalomban:[1]
- önállóan:
- AHP 200
- Joint
- Jonctum
- Tejuntivo
- E-vitaminnal kombinációban:
- Robervital
Magyarországon nincs forgalomban.[2]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Oxaceprol (Drugs-About.com)
- ↑ Oxaceprol[halott link] (OGYI)
Források
[szerkesztés]- Oxaceprol[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
- 33996-33-7 Oxaceprol[halott link] (ChemNet)
- Oxaceprol[halott link] (WolframAlpha)
- Oxaceprol (DrugFuture)
További információk
[szerkesztés]- Herrmann G, Steeger D, Klasser M, Wirbitzky J, Fürst M, Venbrocks R, Rohde H, Jungmichel D, Hildebrandt HD, Parnham MJ, Gimbel W, Dirschedl H.: Oxaceprol is a well-tolerated therapy for osteoarthritis with efficacy equivalent to diclofenac. (PubMed)
- Parnham MJ: Antirheumatic agents and leukocyte recruitment. New light on the mechanism of action of oxaceprol. (PubMed)
- Bauer HW, Klasser M, von Hanstein KL, Rolinger H, Schladitz G, Henke HD, Gimbel W, Steinbach K.: Oxaceprol is as effective as diclofenac in the therapy of osteoarthritis of the knee and hip. (PubMed)
- Andreas Veihelmann, Andreas Hofbauer, Hans J Refior and Konrad Messmer: Oxaceprol, an atypical inhibitor of inflammation, reduces leukocyte adherence in mouse antigen-induced arthritis (Informa HealthCare)
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]Hasonló vegyület: