Ichthyophonida
 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||||||||
| ||||||||||||
| Hivatkozások | ||||||||||||
 A Wikifajok tartalmaz Ichthyophonida témájú rendszertani információt.  A Wikimédia Commons tartalmaz Ichthyophonida témájú kategóriát. |
Az Ichthyophonida az Ichthyosporea állatparazita, kommenzalista és szabadon élő fajokból álló rendje. A Caullery mesnili a Daphnia nem fajainak genetikai szerkezetét befolyásolhatja, szaporodóképességét 95%-kal csökkentheti.[1]
Parazita fajai elsősorban halak, rovarok és kétéltűek patogénjei,[2] a halfertőzések általában szubklinikaiak, jelentkezhetnek tengeri, anadrom vagy néhány édesvízi halban is.[3]
Morfológia
[szerkesztés]Testvércsoportjával, a Dermocystidával szemben zoospórái nem rendelkeznek ostorral, de a Sphaeroforma sirkka és a Sphaeroforma napiecek esetén rövid ostorszerű szálakkal rendelkező vezikulumokat észleltek elektronmikroszkóppal.[4] Életciklusuk során kolóniát képeznek szincítiumuk sejtekké osztódásával egyes nyálkagombákhoz és gombákhoz hasonlóan.[5]
A gombákhoz hasonlóan nem rendelkeznek kinetidákkal.[6]
Életmód
[szerkesztés]Legtöbb tagjuk állatparazita,[7] de számos kommenzalista vagy szabadon élő fajuk is ismert.[8]
Filogenetika
[szerkesztés]| Ichthyophonida[9] |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Taxonómia
[szerkesztés]Tagjai többek közt:[10]
- Subordo Sphaeroformina Cavalier-Smith 2012
- Familia Creolimacidae Cavalier-Smith 2012
- Anurofeca Baker, Beebee et Ragan 1999
- Creolimax Marschall et al. 2008
- Sphaeroforma Jostensen et al. 2002 [Pseudoperkinsus Figueras et al. 20]
- Familia Psorospermidae Cavalier-Smith 2012
- Psorospermis Cavalier-Smith 2012 [Psorospermium Hilgendorf 1883 non Eimer 1870]
- Familia Piridae Cavalier-Smith 2012
- Familia Creolimacidae Cavalier-Smith 2012
- Subordo Trichomycina Cavalier-Smith 2012
- †Paleocadus Poinar 2016
- Familia Amoebidiidae Lichtenstein 1917 ex Kirk et al. 2001
- Amoebidium Cienkowski 1861
- Familia Ichthyophonidae Cavalier-Smith 2012
- Ichthyophonus Plehn et Mulsow 1911
- Familia Paramoebidiidae Reynolds et al. 2017
- Paramoebidium Léger et Duboscq 1929
- Familia Parataeniellaceae Manier et Lichtward 1968
- Lajassiella Tuzet et Manier 1951 ex Manier 1968
- Nodocrinella Scheer 1977
- Parataeniella Poiss. 1929
- Familia Eccrinaceae Leger et Duboscq 1929 [Palavasciaceae Manier et Lichtward 1968]
- Alacrinella Manier et Ormières ex Manier 1968
- Arundinula Léger et Duboscq 1906 [Arundinella Léger et Duboscq 1905 non Raddi 1823]
- Astreptonema Hauptfleisch 1895 [Eccrinella Léger et Duboscq 1933]
- Eccrinidus Manier 1970
- Eccrinoides Léger et Duboscq 1929 [Eccrinopsis Léger et Duboscq 1916]
- Enterobryus [Andohaheloa Manier 1955; Capillus Granata 1908; Cestodella Tuzet, Manier et Jolivet 1957; Daloala Tuzet, Manier et Vog.-Zuber 1952; Eccrina Leidy 1852; Lactella Maessen 1955; Paratrichella Manier 1947; Pistillaria Jeekel et al. 1959 non Fries 1821; Recticoma Scheer 1935; Trichella Léger et Duboscq 1929; Trichellopsis Maessen 1955]
- Enteromyces Lichtwardt 1961
- Enteropogon Hibbits 1979 non Nees 1836
- Leidyomyces Lichtwardt et al. 1999
- Palavascia Tuzet et Manier 1947 ex Lichtwardt 1964
- Paramacrinella Manier et Grizel 1971
- Passalomyces Lichtwardt et al. 1999
- Ramacrinella Manier et Ormiéres 1962 ex Manier 1968
- Taeniella Léger et Duboscq 1911
- Taeniellopsis Poisson 1927
Genomika
[szerkesztés]Az Ichthyophonida a tengeri Opisthokonta-tagok legkisebb (nano-, piko-) csoportjaiban gyakoribb, mint a többi csoportban – a pikocsoportban a leggyakoribb (mintegy 60%) –, míg testvércsoportja, a Dermocystida a nano- és a mezocsoportban közel azonos [11]
Az S-adenozilmetionin-dekarboxilázban a 31. helyen 1 kivétellel minden fajban prolin van.[12]
Először az Ichthyophonidában, majd annak egyes fajaiban is bekövetkezett szekunder genombővülés,[13] és kevesebb intront vesztettek, mint a Chromosphaera vagy a Corallochytrium esetén.[13]:5. ábra A magas intronsűrűség hozzájárulhatott a transzkriptomváltozás magas szintjéhez.[14]
A nonszenszmediált bontás fehérjekomplexe alapvető génjei – az UPF1–3, az SMG1, az SMG5–9, az 1-es és 3-as felszabadítási faktor és az exon-kapcsolat komplex – az Ichthyophonida utolsó közös ősében állandósult, akárcsak az állatok vagy a Choanozoa közös ősében.[13]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Wolinska J, Petrusek A, Yin M, Koerner H, Seda J, Giessler S (2014. december 4.). „Population structure of a microparasite infecting Daphnia: spatio-temporal dynamics”. BMC Evol Biol 14, 247. o. DOI:10.1186/s12862-014-0247-3. PMID 25471262. PMC 4265321.
- ↑ Berrocal A, López A (2007. március). „Nasal rhinosporidiosis in a mule”. Can Vet J 48 (3), 305–306. o. PMID 17436910. PMC 1800950.
- ↑ Mocho JP, Collymore C, Farmer SC, Leguay E, Murray KN, Pereira N (2022. június 1.). „FELASA-AALAS Recommendations for Monitoring and Reporting of Laboratory Fish Diseases and Health Status, with an Emphasis on Zebrafish (Danio rerio)”. Comp Med 72 (3), 127–148. o. DOI:10.30802/AALAS-CM-22-000034. PMID 35513000. PMC 9334007.
- ↑ Tikhonenkov DV, Hehenberger E, Esaulov AS, Belyakova OI, Mazei YA, Mylnikov AP, Keeling PJ (2020. április 9.). „Insights into the origin of metazoan multicellularity from predatory unicellular relatives of animals”. BMC Biol 18 (1), 39. o. DOI:10.1186/s12915-020-0762-1. PMID 32272915. PMC 7147346.
- ↑ Suga H, Ruiz-Trillo I (2013. május 1.). „Development of ichthyosporeans sheds light on the origin of metazoan multicellularity”. Dev Biol 377 (1), 284–92. o. DOI:10.1016/j.ydbio.2013.01.009. PMID 23333946. PMC 4342548.
- ↑ Paps J, Medina-Chacón LA, Marshall W, Suga H, Ruiz-Trillo I (2013. január). „Molecular phylogeny of unikonts: new insights into the position of apusomonads and ancyromonads and the internal relationships of opisthokonts”. Protist 164 (1), 2–12. o. DOI:10.1016/j.protis.2012.09.002. PMID 23083534. PMC 4342546.
- ↑ Cury JC, Araujo FV, Coelho-Souza SA, Peixoto RS, Oliveira JA, Santos HF, Dávila AM, Rosado AS (2011. január 27.). „Microbial diversity of a Brazilian coastal region influenced by an upwelling system and anthropogenic activity”. PLoS One 6 (1), e16553. o. DOI:10.1371/journal.pone.0016553. PMID 21304582. PMC 3029357.
- ↑ Grau-Bové X, Torruella G, Donachie S, Suga H, Leonard G, Richards TA, Ruiz-Trillo I (2017. július 20.). „Dynamics of genomic innovation in the unicellular ancestry of animals”. eLife 6, e26036. o. DOI:10.7554/eLife.26036. PMID 28726632. PMC 5560861.
- ↑ Reynolds, Nicole K. (2017). „Resolving relationships at the animal-fungal divergence: A molecular phylogenetic study of the protist trichomycetes (Ichthyosporea, Eccrinida)”. Molecular Phylogenetics and Evolution 109, 447–464. o. DOI:10.1016/j.ympev.2017.02.007. PMID 28219758.
- ↑ Ichthyophonida (angol nyelven). NCBI taxonomy . National Center for Biotechnology Information. (Hozzáférés: 2018. július 31.)
- ↑ Arroyo AS, Iannes R, Bapteste E, Ruiz-Trillo I (2020. szeptember 1.). „Gene Similarity Networks Unveil a Potential Novel Unicellular Group Closely Related to Animals from the Tara Oceans Expedition”. Genome Biol Evol 12 (9), 1664–1678. o. DOI:10.1093/gbe/evaa117. PMID 32533833. PMC 7533066.
- ↑ Volkov OA, Kinch L, Ariagno C, Deng X, Zhong S, Grishin N, Tomchick DR, Chen Z, Phillips MA (2016. december 15.). „Relief of autoinhibition by conformational switch explains enzyme activation by a catalytically dead paralog”. eLife 5, e20198. o. DOI:10.7554/eLife.20198. PMID 27977001. PMC 5201418.
- ↑ a b c Grau-Bové X, Torruella G, Donachie S, Suga H, Leonard G, Richards TA, Ruiz-Trillo I (2017. július 20.). „Dynamics of genomic innovation in the unicellular ancestry of animals”. eLife 6, e26036. o. DOI:10.7554/eLife.26036. PMID 28726632. PMC 5560861.
- ↑ Grau-Bové X, Torruella G, Donachie S, Suga H, Leonard G, Richards TA, Ruiz-Trillo I (2017. július 20.). „Dynamics of genomic innovation in the unicellular ancestry of animals”. eLife 6, e26036. o. DOI:10.7554/eLife.26036. PMID 28726632. PMC 5560861.