Butil-jodid
Megjelenés
Butil-jodid[1] | |||
A butil-jodid golyó-pálcika modellje |
butil-jodid modell | ||
IUPAC-név | 1-jódbután[2] | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 542-69-8 | ||
PubChem | 10962 | ||
ChemSpider | 10497 | ||
EINECS-szám | 208-824-4 | ||
MeSH | 1-iodobutane | ||
RTECS szám | EK4400000 | ||
| |||
InChIKey | KMGBZBJJOKUPIA-UHFFFAOYSA-N | ||
Beilstein | 1420755 | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C4H9I | ||
Moláris tömeg | 184,02 g/mol | ||
Megjelenés | színtelen folyadék | ||
Sűrűség | 1,617 g ml−1 | ||
Olvadáspont | -103 °C | ||
Forráspont | 126,85–132,85 °C | ||
Törésmutató (nD) | 1,4995 | ||
kH | 630 nmol Pa−1 kg−1 | ||
Veszélyek | |||
EU osztályozás | Xn | ||
R mondatok | R10, R20 | ||
S mondatok | S16, S36 | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon alkánok | propán 1-jódpropán izopropil-jodid bután pentán | ||
Rokon vegyületek | Dijódhidroxipropán | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A butil-jodid (1-jódbután) halogéntartalmú szerves vegyület, a bután jódozott származéka. Alkilezőszerként használják.
Források
[szerkesztés]- ↑ Merck Index, 13th Edition, 1572.
- ↑ 1-iodobutane - Compound Summary. PubChem Compound. National Center for Biotechnology Information, 2005. március 26. (Hozzáférés: 2012. március 4.)
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Butyl iodide című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.