Borneol
| Borneol | |||
 Borneol |
| ||
| IUPAC-név | (1S,2R,4S)-1,7,7-trimetil-biciklo[2.2.1]heptán-2-ol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | [507-70-0] (+) [464-45-9] (–) | ||
| PubChem | 1201518 | ||
| ChemSpider | 1013314 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | DTGKSKDOIYIVQL-QXFUBDJGSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H18O | ||
| Moláris tömeg | 154,25 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,011 g/cm³ @ 20°C | ||
| Olvadáspont | 208 °C | ||
| Forráspont | szublimál | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi)[1] | ||
| R mondatok | R33-R36/37/38[1] | ||
| S mondatok | S26-S37[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A borneol egy biciklusos szerves vegyület, amely a terpének csoportjába tartozik.
Könnyen oxidálódik ketonná, ekkor kámfor keletkezik.
Kémiailag a kámfor redukálásával állítják elő a Meerwein–Ponndorf–Verley-redukció során.
A borneol két enantiomer formában létezik, melyeknek különböző CAS-számuk van. A természetben előforduló d-(+)-borneol is optikailag aktív. Számos Artemisia és Dipterocarpaceae fajban előfordul.
A borneol számos illóolaj alkotórésze.[2]
Neve Borneó sziget nevéből származik, mert a Borneón és Szumátrán honos Dryobalanops aromatica(en) és Dryobalanops camphora fa törzsének odvaiban képződő kristályos váladékban fordul elő.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c Biztonsági adatlap (Alfa-Aesar)
- ↑ Plants containing borneol Archiválva 2015. szeptember 23-i dátummal a Wayback Machine-ben (Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases)]
- ↑ Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 29. o. ISBN 963 8334 96 7