béta-propiolakton
| β-Propiolakton | |||
 szerkezeti képlet | |||
 pálcikamodell | |||
| IUPAC-név | oxetán-2-on | ||
| Más nevek | propiolakton β-propiolakton 2-oxetanon | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 57-57-8 | ||
| ChemSpider | 2275 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N | ||
| UNII | 6RC3ZT4HB0 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H4O2 | ||
| Moláris tömeg | 72,06 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Sűrűség | 1,146 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | −33,4 °C | ||
| Forráspont | 162 °C (bomlik) | ||
| Oldhatóság (vízben) | oldható | ||
| Oldhatóság | szerves oldószerekkel elegyedik | ||
| Törésmutató (nD) | 1,4131 | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A β-propiolakton heterogyűrűs vegyület. Színtelen, enyhén édeskés szagú, rákkeltő hatású folyadék, amely forráspontján (162 °C) bomlik. Vízben oldódik, etil-alkohollal, acetonnal, éterrel, kloroformmal elegyedik.
Korábban akrilsav és észtereinek gyártására használták, de mára már felváltották olcsóbb és kevésbé veszélyes anyagokkal. Vérplazma, vakcinák, átültetendő testszövet, orvosi eszközök és enzimek fertőtlenítésére használják. Legfőbb felhasználása azonban más vegyületek gyártása.
Keténből és formaldehidből állítják elő ZnCl2 vagy AlCl3 katalizátorral.
Víz hatására a feszült gyűrű miatt lassan 3-hidroxipropionsavra(en) bomlik.
Források
[szerkesztés]- Furka Árpád: Szerves kémia. Nemzeti Tankönyvkiadó, 1998. ISBN 963-19-2784-9
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a beta-Propiolactone című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.