3-Oxetanon
| 3-Oxetanon | |||
 szerkezeti képlet |
 pálcikamodell | ||
| IUPAC-név | oxetán-3-on | ||
| Más nevek | 1,3-epoxi-2-propanon 1,3-epoxipropanon 1,3-epoxipropán-2-on | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 6704-31-0 | ||
| PubChem | 15024254 | ||
| ChemSpider | 11457528 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H4O2 | ||
| Moláris tömeg | 72,06 g/mol | ||
| Sűrűség | 1,231 g/cm³ | ||
| Forráspont | 140 °C | ||
| Veszélyek | |||
| Lobbanáspont | 53 °C | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A 3-oxatenon, más néven oxetán-3-on vagy 1,3-epoxi-2-propanon egy heterociklusos vegyület. Színtelen, gyúlékony folyadék.
Más oxetánszármazékok kutatására használják. Az utóbbi időben derült ki, hogy ezek előnyösen befolyásolják a gyógyszernek kiszemelt vegyületek bio- és pszichokémiai tulajdonságait. A 3-oxetanon elméleti vizsgálatoknak is tárgya.[1]
Kapcsolódó szócikkek
[szerkesztés]- Malonsav-anhidrid vagy oxetán-2,4-dion
- 1,2-Dioxetán-dion
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a 3-Oxetanone című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ P. C. Martino, P. B. Shevlin and S. D. Worley (1979). „The electronics structures of small strained rings. An investigation of the interaction between the oxygen and the π orbitals in 3-methyleneoxetane and 3-oxetanone”. Chemical Physics Letters 68 (1), 237–241. o. DOI:10.1016/0009-2614(79)80109-8.