1,3-Diaminopropán
| 1,3-Diaminopropán | |||
 Az 1,3-diaminopropán szerkezeti képlete | |||
| IUPAC-név | Propán-1,3-diamin | ||
| Más nevek | propán-diamin 1,3-propiléndiamin trimetiléndiamin 3-aminopropil-amin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 109-76-2 | ||
| PubChem | 428 | ||
| ChemSpider | 415 | ||
| EINECS-szám | 203-702-7 | ||
| KEGG | C00986 | ||
| MeSH | trimethylenediamine | ||
| ChEBI | 15725 | ||
| RTECS szám | TX6825000 | ||
| |||
| InChIKey | XFNJVJPLKCPIBV-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 605277 | ||
| Gmelin | 1298 | ||
| ChEMBL | 174324 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3H10N2 | ||
| Moláris tömeg | 74,12 g/mol | ||
| Megjelenés | színtelen folyadék | ||
| Szag | halszerű, ammóniás | ||
| Sűrűség | 888 mg ml−1 | ||
| Olvadáspont | -12 °C | ||
| Forráspont | 140,05 °C | ||
| Mágneses szuszceptibilitás | −58,1·10−6 cm³/mol | ||
| Törésmutató (nD) | 1,458 | ||
| Gőznyomás | <1,1 kPa vagy 11,5 Hgmm (20 °C-on) | ||
| Megoszlási hányados | −1,4 | ||
| Veszélyek | |||
| NFPA 704 |  3
3
0
| ||
| Robbanási határ | 2,8–15,2% | ||
| LD50 | 177 mg kg−1 (nyúl, bőrön át) | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az 1,3-diaminopropán, más néven trimetilén-diamin egyszerű diamin, képlete (CH2)3(NH2)2. Színtelen, halszagú folyadék, vízben és számos poláris szerves oldószerben oldódik. Izomerje az 1,2-diaminopropán. Mindkét vegyület heterociklusok szintézisének építőköveként szolgál, ezeket aztán például textilkikészítéshez vagy koordinációs komplexekben használják. Akrilnitril aminálásával, majd a kapott aminopropionitril hidrogénezésével állítják elő.[1]
Káliumsóját az alkin cipzár (belső alkinből terminális alkint előállító) reakcióban használták.[2]
Felhasználják továbbá a piroxantron és lozoxantron szintézisében.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Karsten Eller, Erhard Henkes, Roland Rossbacher, Hartmut Höke "Amines, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002/14356007.a02_001
- ↑ C. A. Brown and A. Yamashita (1975). „Saline hydrides 2and superbases in organic reactions. IX. Acetylene zipper. Exceptionally facile contrathermodynamic multipositional isomeriazation of alkynes with potassium 3-aminopropylamide”. J. Am. Chem. Soc. 97 (4), 891–892. o. DOI:10.1021/ja00837a034.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 1,3-Diaminopropane című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.