Ugrás a tartalomhoz

Tritrichomonas

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Tritrichomonas
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Metamonada
Csoport: Parabasalia
Csoport: Tritrichomonadida
Csoport: Tritrichomonadidae
Nemzetség: Tritrichomonas
Kofoid 1920[1]
Hivatkozások
Wikifajok
Wikifajok

A Wikifajok tartalmaz Tritrichomonas témájú rendszertani információt.

Commons
Commons

A Wikimédia Commons tartalmaz Tritrichomonas témájú kategóriát.

A Tritrichomonas egysejtű parazita ostoros nemzetség, melynek egyes fajai tulokformák szaporító- és macskafélék emésztőrendszerét fertőzik,[1] de majmok, Rhesus-makákók és emberek opportunista patogénjei is vannak benne.[2] Például e nemzetség tagja a Tritrichomonas augusta és a Tritrichomonas foetus.

Történet

[szerkesztés]

1920-ban írta le először a nemzetséget Charles Atwood Kofoid.[1] Bár korábban a macskafertőző Tritrichomonas-faj neve volt Tritrichomonas blagburni is, az nem lett széleskörben elfogadott.[3]

A T. foetus macskákban is jelen lehet, ezt először 1999-ben mutatták ki az Amerikai Egyesült Államokban.[4]

2017-ben sikeresen felszámolták a Tritrichomonas-fertőzést a tulokformákból Wyomingban, ezzel ez lett az első Tritrichomonas-fertőzéstől mentes amerikai állam.[5]

2010-től több tanulmány igazolta, hogy a T. suis és a T. foetus azonos faj,[2] 2020-ban pedig Jin et al. kimutatták, hogy minden emlősfertőző klád a Tritrichomonas foetus tagja, akárcsak egyes madárfertőző kládok, de további szekvenciák elemzése szükséges ennek megerősítéséhez.[3]

2023-ban Sanchez et al. kimutatták, hogy a Tritrichomonas arnold a bevittantigén-prezentáló sejtek modulálásával korlátozza a vírusmediált orálistolerancia-vesztést és az IRF1/NF-κB-mediált gyulladást. Kimutatták, hogy a szukcinát és az IL-25 nem elegendő ehhez.[6]

2024-ben Popovic et al. a T. musculus életciklusában kimutattak ivaros szakaszt, igazolva, hogy a Tritrichomonas rendelkezik ivarosan szaporodó fajokkal.[7]

Genetika

[szerkesztés]

Egyes fajok sziálsavkötő rendszereikkel képes a humán vakbél mucusához kötni és az A1, A2, B és 0 vércsoportú humán vér sejtjei agglutinációjára.[8] A T. mobilensis 5–7 közti pH mellett aktív ciszteinproteinázokat, például HPAázokat kódol.[9]

Magi genomja fajon belül is jelentős különbségeket mutathat: a T. foetus macskákból kimutatott G10/1 kládjáé 29 525 551, a tulokformákból kimutatott BP-4-é 37 882 427, a Suidae-fajokban élő PIG30/1-é 47 094 268, a szintén tulokformákban élő K1-é 51 862 250 bp. Genomja rendelkezik például MYB-, papainhomológokkal és GP63-, kalpain- és szubtilizinszerű fehérjékkel.[10]

Filogenetika

[szerkesztés]

A Tritrichomonas foetus Jin, Du és Yao szerint minden emlősökben megtalálható Tritrichomonas-kládot tartalmaz.[3] A Tritrichomonas 2 kládra osztható: az I. klád marhákban, sertésekben és emberekben, a II. macskákban és kutyákban kimutatott Tritrichomonas-csoportokat tartalmaz.[3]

Morfológia

[szerkesztés]

A trofozoita 3 elülső és 1 hátulsó ostorral, jól fejlett unduláló membránnal rendelkezik, és lehet például körte alakú.[11][2]

Élőhely

[szerkesztés]

Minden kontinensen megtalálható az Antarktisz kivételével.[5]

Életmód

[szerkesztés]

T. foetus

[szerkesztés]

A T. foetus a gazda emésztőrendszere epitéliumához csatlakozva kölcsönhat az ott élő baktériumokkal.[12] Gyakran forduil elő a Suidae orrnyílásaiban, gyomrában, vak- és vastagbelében, de megtalálható a vékonybélben is. Ezért nevezik Tritrichomonas suisnak is. Prevalenciája nem ismert, mert a T. foetus-vizsgálatok e kládban nem kötelezők.[8]

T. augusta

[szerkesztés]

A T. augusta a Taricha granulosa emésztőrendszeréből ismert egyes észak-kaliforniai parti megyékben.[12]

T. musculus

[szerkesztés]

A Tritrichomonas musculus egerekben kommenzalista: megtalálható egészséges egerekben is.[7]

Életciklus

[szerkesztés]

A T. foetus az emésztőrendszer mellett az ürülékben és a vízben is megélhet pszeudociszta-képzéssel. Ez lehetővé teszi a nőstények reproduktív rendszerének fertőzését akár több napig is.[8]

A T. musculus dinamikus életciklusú, és az emésztőrendszer-mikrobiom jelentős átalakítását indukálja. Ivarosan képes szaporodni.[7] Sosincs oocisztaszakasza.[13]

Fertőzések

[szerkesztés]

A tritrichomoniasist gyakran a trichomoniasis egy változatának tekintik.[13][3][2]

A vékonybél csomósejtjei interleukin-25-öt (IL-25) termelnek Tritrichomonas- és féregfertőzéskor is, növelve a 2. csoportbeli veleszületett limfoid sejtek (ILC2) IL-13-termelését, mely további csomósejtek kriptasejtekből való differenciációját indítja. Ezenkívül leukotriéneket is termel, melyek tovább növelik az ILC2-aktivációt.[14]

Humán

[szerkesztés]

A Tritrichomonas emberek opportunista patogénje.[2]

A humán Tritrichomonas-fertőzések ritkák, de fatális meningoencephalitist és peritonitist okoznak, és elsősorban immunszupresszált vagy immunhiányos emberekben ismert. A humán tritrichomoniasis ritka: 2012 augusztusáig 3 immunhiányos emberben – 2 férfiban, akik elhunytak, és 1 nőben, aki gyógyult – észlelték, az elsőt még 1998-ban akut mielogén leukémiás férfiban, aki allogénes perifériás vérképzőőssejt-átültetés után a graft-gazda betegség ellen ciklosporint kapott. Ez esetek közül 1 valószínűleg Tritrichomonas mobilensis-, 2 valószínűleg T. foetus-fertőzés, de más Tritrichomonas-fajok se zárhatók ki.[2]

Nem ismert, hogy emberben terjed-e szexuális úton a Tritrichomonas-fajok.[2]

Bovinae

[szerkesztés]

A Tritrichomonas gyakran fertőz más immunhiánnyal élő állatokat, például Rhesus-makákókat. A T. foetus általában macskákban és tulokformákban, a T. mobilensis majmok található. Egészséges macskákban is élhetnek T. foetus-példányok: Tysnes et al. 2011-es tanulmánya szerint mintegy 21%-uk rendelkezik velük.[2]

Bikáról tehénre könnyebben terjed – a szuszceptibilis tehenek 95%-a 1, míg a bikák többsége 3–9 coitus után fertőződik –, de a tehenek könnyebben gyógyulnak: míg a pozitív bikák általában életük végéig pozitívak maradnak, a pozitív tehenek általában 5, de legkésőbb 22 hónappal a fertőzés vagy 9 héttel a borjú születése után meggyógyulnak.[3]

A tritrichomoniasis az Amerikai Egyesült Államokban endemikus, csak 2 esete volt az Egyesült Királyságban 2000-től 2020-ig.[3]

Egerek

[szerkesztés]

A Tritrichomonas musculus ivarosan szaporodó, tumorigenezist és T-sejt-eredetű colitist okozó faj, mely szukcináttermeléssel stimulálja a bélparaziták elleni Th2-immunválaszt, azonban növeli a szuszceptibilitást T-sejt-eredetű colitisre és a tumorigenezisre, vagyis patobionta lehet.[7]

Macskák

[szerkesztés]

Macskafélékben is gyakori a Tritrichomonas foetus-fertőzés. E fertőzés lehet fulmináns, tünetei pedig lehetnek nekrotikus vagy limfoplazmacitás colitis és mikroabscessusok. 2018-ban egy 3 hónapos macskában FPV- és FCoV-koinfekciót mutattak ki.[15]

Védekezés és megelőzés

[szerkesztés]

A tulokformák tritrichomoniasisa ellen teszteléssel, a Tritrichomonas-pozitív példányok leölésével és importtilalmával lehet védekezni. Ez lehetővé tette 2017-ben a tritrichomoniasis kontrollját és felszámolását Wyomingban: míg 1997-ben 433 tesztelt példányból 5 volt T. foetus-fertőzött, és [5] Így 2017–2019 közt Wyomingban nem volt T. foetus-fertőzött tulokformafaj.[5]

A Bovinae-tritrichomoniasis mesterséges megtermékenyítéssel is gátolható.[3]

Oltás

[szerkesztés]

Szubkután és intravaginális oltásokkal csökkenthető a T. foetus prevalenciája.[16]

Kezelés

[szerkesztés]

2 etenil-szulfon-alapú ciszteinproteáz-inhibitor hatásosnak és biztonságosnak bizonyult állati genitális epitél sejtekben, és hatékonyan csökkentette az állati trofoblasztsejtekre gyakorolt citopatogén hatást, de nem ismert, hogy emberekben hatásosak-e, és nem ölték el a trofozoitákat.[17]

Kimutatás

[szerkesztés]

A morfológiai alapú kimutatáshoz Tritrichomonas-fajok formaldehidoldatban tartandók az ostorok megszámlálásához.[2]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. a b c Hausmann K, Hülsmann N, Radek R. Protistology, 3., Stuttgart: E. Schweizerbart’sche Verlagsbuchhandlung (2003) 
  2. a b c d e f g h i Yao C (2012. augusztus 2.). „Opportunistic human infections caused by Tritrichomonas species: A mini-review”. Clin Microbiol Newslett 34 (16), 127–131. o. DOI:10.1016/j.clinmicnews.2012.07.004. 
  3. a b c d e f g h Jin Y, Du A, Yao C (2020. január 10.). „Clinical isolates of Tritrichomonas foetus in bulls in Wyoming, South Dakota and Montana, USA”. BMC Vet Res 16. DOI:10.1186/s12917-020-2229-6. PMID 31924216. PMC 6954593. 
  4. Lim S, Park SI, Ahn KS, Oh DS, Ryu JS, Shin SS (2010. szeptember 16.). „First report of feline intestinal trichomoniasis caused by Tritrichomonas foetus in Korea”. Korean J Parasitol 48 (3), 247–251. o. DOI:10.3347/kjp.2010.48.3.247. PMID 20877505. PMC 2945801. 
  5. a b c d Yao C (2021. október 7.). „Control and eradication of bovine trichomonosis in Wyoming, USA by testing and culling positive bulls”. Vet Res 52. DOI:10.1186/s13567-021-00996-w. PMID 34620238. PMC 8499549. 
  6. Medina Sanchez L, Siller M, Zeng Y, Brigleb PH, Sangani KA, Soto AS, Engl C, Laughlin CR, Rana M, Van Der Kraak L, Pandey SP, Bender MJ, Fitzgerald B, Hedden L, Fiske K, Taylor GM, Wright AP, Mehta ID, Rahman SA, Galipeau HJ, Mullett SJ, Gelhaus SL, Watkins SC, Bercik P, Nice TJ, Jabri B, Meisel M, Das J, Dermody TS, Verdú EF, Hinterleitner R (2023. augusztus 8.). „The gut protist Tritrichomonas arnold restrains virus-mediated loss of oral tolerance by modulating dietary antigen-presenting dendritic cells”. Immunity 56 (8), 1862–1875.e9. o. DOI:10.1016/j.immuni.2023.06.022. PMID 37478853. PMC 10529081. (Hozzáférés: 2025. január 29.) 
  7. a b c d Popovic A, Cao EY, Han J, Nursimulu N, Alves-Ferreira EVC, Burrows K, Kennard A, Alsmadi N, Grigg ME, Mortha A, Parkinson J (2024. január 8.). „Commensal protist Tritrichomonas musculus exhibits a dynamic life cycle that induces extensive remodeling of the gut microbiota”. ISME J 18 (1). DOI:10.1093/ismejo/wrae023. PMID 38366179. PMC 10944700. 
  8. a b c Dąbrowska J, Karamon J, Kochanowski M, Sroka J, Zdybel J, Cencek T (2019. december 19.). „Tritrichomonas foetus as a causative agent of tritrichomonosis in different animal hosts”. J Vet Res 63 (4), 533–541. o. DOI:10.2478/jvetres-2019-0072. PMID 31934664. PMC 6950439. 
  9. Bózner P, Demeš P, Štefanovič J (1990. augusztus 1.). „Proteolytic activity in Tritrichomonas mobilensis”. Parasitology 101 (Pt 1), 57–60. o. DOI:10.1017/s0031182000079750. PMID 2235075. 
  10. Alonso AM, Schcolnicov N, Diambra L, Cóceres VM (2022. június 16.). „In-depth comparative analysis of Tritrichomonas foetus transcriptomics reveals novel genes linked with adaptation to feline host”. Sci Rep. DOI:10.1038/s41598-022-14310-x. PMID 35710931. PMC 9203502. 
  11. Hora AS, Miyashiro SI, Cassiano FC, Brandão PE, Reche-Junior A, Pena HFJ (2017. április 17.). „Report of the first clinical case of intestinal trichomoniasis caused by Tritrichomonas foetus in a cat with chronic diarrhoea in Brazil”. BMC Vet Res 13. DOI:10.1186/s12917-017-1026-3. PMID 28412947. PMC 5392982. 
  12. a b Hogan CM.szerk.: Stromberg N: Rough-skinned newt (Taricha granulosa). Globaltwitcher (2008) 
  13. a b Gruffydd-Jones T, Addie D, Belák S, Boucraut-Baralon C, Egberink H, Frymus T, Hartmann K, Hosie MJ, Lloret A, Lutz H, Marsilio F, Möstl K, Pennisi MG, Radford AD, Thiry E, Truyen U, Horzinek MC (2013. július 1.). „Tritrichomoniasis in cats: ABCD guidelines on prevention and management”. J Feline Med Surg 15 (7), 647–649. o. DOI:10.1177/1098612X13489231. PMID 23813833. PMC 11148959. 
  14. O'Leary CE, Feng X, Cortez VS, Locksley RM, Schneider C (2021. március 1.). „Interrogating the small intestine tuft cell-ILC2 circuit using in vivo manipulations”. Curr Protoc 1 (3). DOI:10.1002/cpz1.77. PMID 33740294. PMC 8082719. 
  15. Setyo L, Donahoe SL, Šlapeta J (2018. december 21.). „Fulminant Tritrichomonas foetus 'feline genotype' infection in a 3-month old kitten associated with viral co-infection”. Vet Parasitol 267, 17–20. o. DOI:10.1016/j.vetpar.2018.12.007. PMID 30878079. PMC 7115762. 
  16. Rubén CE, Manuel CC (2005. szeptember 7.). „Nuevos aspectos inmunológicos y vacunales de la tricomoniasis bovina”. Rev Med Vet 83, 203–208. o. (Hozzáférés: 2025. január 29.) 
  17. Cobo ER, Reed SL, Corbeil LB (2011. november 21.). „Effect of vinyl sulfone inhibitors of cysteine proteinases on Tritrichomonas foetus infection”. Int J Antimicrob Agents 39 (3), 259–262. o. DOI:10.1016/j.ijantimicag.2011.09.026. PMID 22104282. PMC 3279618. 

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Tritrichomonas című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

További információk

[szerkesztés]