Tilopteridales
 | ||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||||||||||
| ||||||||||||||
| Szinonimák | ||||||||||||||
|
Cutleriales Bessey 1907 | ||||||||||||||
| Családok[2] | ||||||||||||||
| Hivatkozások | ||||||||||||||
 A Wikifajok tartalmaz Tilopteridales témájú rendszertani információt.  A Wikimédia Commons tartalmaz Tilopteridales témájú kategóriát. |
A Tilopteridales a barnamoszatok (Phaeophyceae) egyik kládja.[3]
Különböző nemzedékváltakozású algák tartoznak ide. Például a Saccorhiza polyschides sporofitonja hínárszerű, gametofitonja fonalas, a Cutleria multifida összetettebb kétfelé ágazó gametofitonnal és kéregalkotó sporofitonnal rendelkezik, a Zanardinia typus nemzedékváltakozása izomorf, a Tilopteris mertensii csak diploid fázissal rendelkezik.[4]
Történet
[szerkesztés]Típuscsaládját, a Tilopteridaceaet 1890-ben írta le Kjellman, míg magát a rendet 1907-ben írta le Bessey.[3] A Haplospora teljes életciklusát először 1985-ben írták le Kuhlenkamp és Müller, mely különösen egyszerűnek, de a Tilopterisénél összetettebbnek bizonyult.[5]
Sorolták többek közt a Laminarialesbe, az Ectocarpalesbe, a Dictyosiphonalesbe stb. A Tilopteridalesnek kétféle meghatározása volt: szűkebb értelmében csak a Haplospora és a Tilopteris tartoztak ide (vagyis egyetlen családja a Tilopteridaceae), tágabb értelmében azonban a Dictyosiphonales is ide tartozik. 2001-ben Sasaki et al. kimutatták, hogy a Laminariales testvércsoportjának tagja.[6]
A Haplospora globosa életciklusa egy szakaszát korábban Scaphospora speciosa néven írták le.[7]
Morfológia
[szerkesztés]Hajtása többágú, a merisztéma, melyen nő, trichotallikus. Sejtjei elszórt kloroplasztiszaiban nincs pirenoid.[8]
A Tilopteris mertensii tojás- vagy spóraszerű szaporítósejtekkel és anterídiumokkal is rendelkezik. Oogóniumai és petesejtjei átmérője 60 μm, mindkettő egymagvú. Ennek és a Haplosporának anterídiumkamrái akár 50 μm-esek is lehetnek, helyzetük bazális.
Életciklus
[szerkesztés]Általános
[szerkesztés]Legtöbb faja oogám,[8] példányai rövid életűek: a Saccorhiza polyschides sporofitonja általában 12–18 hónapig él, szemben az általában sok évig élő Laminarialesszel. Gyors növekedése és magas termelékenysége miatt opportunista pionírfaj lehet.[9]
Legtöbb faja haplodiploid, vagyis haploid gameto- és diploid sporofitonok váltakoznak.[10]
Egyszerűsödött életciklusok
[szerkesztés]Egyes fajai életciklusa az általánostól eltér, például a Haplospora globosa sporofitonjai kétszer annyi DNS-t tartalmaznak azonos kromoszómaszámmal, mint gametofitonjai,[10] petesejtjei négymagvú spórákat képző sporofitonná fejlődnek, mely spórák átlagosan mintegy 90%-ban sporofitonokká fejlődnek.[5]:306 A Tilopteris mertensii életciklusa azonos morfológiájú nemzetségekből áll, petesejtjei másodpercektől percekig terjedő idő alatt szabadulnak fel, e folyamatban az oogóniumban lévő nyálka is fontos.[5]:306 Az anterídiumok tenyészeti körülményektől függetlenek, ezek, a hímivarsejtek és felszabadulásuk a Haplosporáéhoz hasonlítanak, de a Tilopteris-ivarsejtek aktívabbak. A Tilopteris petesejtjei megtermékenyítetlenül is fejlődnek: 7–10 órával felszabadulásuk után sejtfalat bocsátanak ki, 1 nap után hajtást és gyökeret hoznak létre, majd magosztódás és további sejtfalelválasztás történik. Az első fal egyoldalú fényre merőleges. A fiatal algák negatívan fototrop gyökérből és pozitívan fototrop hajtásból állnak.[5]:309 A Tilopteris nem bocsát ki 8–11 szénatomos alként, melyek gyakori barnamoszat-feromonok, míg a Haplospora jelentős mennyiségű ektokarpént és hormoszirént bocsát ki.[5]:310
Kuhlenkamp és Müller 1985-ben a Haplospora és a Tilopteris életciklusát a legtöbb Tilopteridales-fajhoz képest levezetettnek tekinti több okból is:[5]:310
- a sporofitonok sporangiumkezdete meiózisa hiányos, kromoszómaszámuk nem csökken
- a Haplospora gametofitonja rendelkezik anterídiummal és oogóniummal, míg a Tilopteris csak anterídiummal
- a hormoszirén kiemeli az oogóniumok és a petesejtek ivarosságát, de megtalálható a Haplospora sporofitonjaiban és a Dictyopteris vegetatív hajtásaiban
- a megtermékenyítés, így az anterídiumok és a hímivarsejtek funkciója a Haplospora gametofitonjában megszűnt, és partenogenetikus petesejtfejlődés váltotta fel
- a kvázimeiotikus spórafejlődés a sejtdifferenciáció változásával függhet össze az Ectocarpus siliculosushoz hasonlóan
- a Haplospora 50 és a Tilopteris 62 kromoszómája a legtöbb barnamoszat diploid állapotának felel meg, vagyis előbbi sporangiumaiban nincs kromoszómaszám-csökkenés, így a gametofitonok apomeiózissal alakulnak ki
A Tilopteris ivarossága tovább egyszerűsödött: csak anterídiuma van, oogóniuma nincs; sporofitonja gyakorlatilag megszűnt. Ez alapján Kuhlenkamp és Müller szerint az anterídiumok is megszűnhetnek.[5]
Ökológia
[szerkesztés]A Laminarialeshez, a Fucaleshez, a Desmarestialeshez és az Ectocarpaleshez hasonlóan tengeri erdőket alkothat.[11]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Bessey, C. E. (1907). „A synopsis of plant phyla”. Nebraska University Studies 7, 275–373. o.
- ↑ Silberfeld T, Rousseau F, de Reviers B (2014). „An Updated Classification of Brown Algae (Ochrophyta, Phaeophyceae)”. Cryptogamie, Algologie 35 (2), 117–156. o. DOI:10.7872/crya.v35.iss2.2014.117. ISSN 0181-1568.
- ↑ a b Guiry, M. D.. „[1]”, Kiadó: World-wide electronic publication, National University of Ireland, Galway. (Hozzáférés: 2024. október 12.)
- ↑ Heesch S, Serrano‐Serrano M, Barrera-Redondo J, Luthringer R, Peters AF, Destombe C, Cock JM, Valero M, Roze D, Salamin N, Coelho SM (2021. június 23.). „Evolution of life cycles and reproductive traits: Insights from the brown algae”. J Evol Biol 34 (7), 992–1009. o. DOI:10.1111/jeb.13880. ISSN 1010-061X.
- ↑ a b c d e f g Kuhlenkamp R, Müller DG (1985. december 1.). „Culture studies on the life history of Haplospora globosa and Tilopteris mertensii (Tilopteridales, Phaeophyceae)”. Br Phycol J 20, 301–312. o. DOI:10.1080/00071618500650311. (Hozzáférés: 2024. október 12.)
- ↑ Sasaki H, Flores-Moya A, Henry EC, Müller DG, Kawai H (2001. július 10.). „Molecular phylogeny of Phyllariaceae, Halosiphonaceae and Tilopteridales (Phaeophyceae)”. Phycologia 40 (2), 123–134. o.
- ↑ Sundene O (1966. február 26.). „Haplospora globosa Kjellm. and Scaphospora speciosa Kjellm. in culture”. Nature (5026), 937–938. o.
- ↑ a b Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). „Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes”. J Eukaryot Microbiol 66 (1), 4–119. o. DOI:10.1111/jeu.12691. PMID 30257078. PMC 6492006.
- ↑ Salland N, Wilding C, Jensen A, Smale DA (2024. március 8.). „Spatiotemporal variability in population demography and morphology of the habitat-forming macroalga Saccorhiza polyschides in the Western English Channel”. Ann Bot 133 (1), 117–130. o. DOI:10.1093/aob/mcad181. PMID 37962600. PMC 10921834.
- ↑ a b Varela-Álvarez E, Loureiro J, Paulino C, Serrão EA (2018. június 6.). „Polyploid lineages in the genus Porphyra”. Sci Rep 8. DOI:10.1038/s41598-018-26796-5. PMID 29875398. PMC 5989262.
- ↑ Pessarrodona A, Assis J, Filbee-Dexter K, Burrows MT, Gattuso JP, Duarte CM, Krause-Jensen D, Moore PJ, Smale DA, Wernberg T (2022. szeptember 16.). „Global seaweed productivity”. Sci Adv 8 (37). DOI:10.1126/sciadv.abn2465. PMID 36103524. PMC 9473579.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Tilopteridales című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
