Ugrás a tartalomhoz

Szerkesztő:KAIRSESV/Giliszták

A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából

A gilisztafarm gilisztái és azok rendszertana

[szerkesztés]

A giliszták rendszertana

[szerkesztés]

A giliszták a gyűrűsférgek (Annelida[1]) törzsébe tartoznak. A gyűrűsférgeknek mintegy 7500 faja ismert[2]. Némelyek közülük vízben élnek: tengerekben vagy édesvízben, mások kijutottak a szárazföldre, de ott is megmaradtak a nedves, nyirkos közegben, sok közülük földalatti életmódot folytat.

A gyűrűsférgek megőrizték szelvényezettségüket, testük szelvényekből (segmentum, metamer) áll, amelyeket válaszfalak határolják el egymástól. Az ősibb fajoknál a szelvények homonómok, felépítésük azonos: a szelvényeket két testüregkamra, két kiválasztószerv és ivarmirigyek alkotják. A fejlettebb fajoknál a szelvények differenciálódásából ún. testtájak alakulnak ki, a kiválasztó szervek és az ivarmirigyek csak bizonyos testtájakban fordulnak elő.

A gyűrűsférgek korábbi csoportosításnak alapját a test külső függelékeinek mennyisége adja. E szerint megkülönböztetünk soksertéjűeket (Polychaeta[3]), kevéssertéjűeket (Oligochaeta[3]) és piócákat (Hirudinea[4]). Régen a piócákat sertenélküliek (Achaeta[3]) néven szembeállították a sertések avagy sertésférgek (Chaetopoda[3]) csoportjával, ezt a felosztás azonban elvetették, mivel időközben találtak olyan piócafajt, amelyen serték vannak.

A mai rendszertan szerint a giliszták két osztálya a soksertéjűek (Polychaeta) és a nyeregképzők (Clitellata). Ez utóbbiak arról a testájról kapták a nevüket, amely a nyereg (clitellum) nevet viseli, és amely az ivarszerveket és mirigyeket tartalmazza. Az ide tartozó giliszták és piócák közös jellemzője, hogy hermafroditák, a megtermékenyített peték kokonban fejlődnek, fejlődésük pedig közvetlen. A fejen nincsenek függelékek, a serték száma és mérete redukálódott.

A korábbi rendszertanokban

[szerkesztés]
  • A kétoldalas részarányosok altagozata (Bilateria):
    A korábbi, rögzített életmódot folytató, sugarasan részarányos élőlényekből fejlődtek ki azok az állatok, amelyek szabadon mozogva igyekeztek megszerezni a zsákmányukat. Ezekben a ragadozó életmódot folytató állatokban szükségszerűen alakul ki a feji vég, ahol a szájnyílás és a követéshez szükséges érzékszervek csoportosulnak. Az úszó-lebegő életmódot a fenéken való haladás váltotta fel, amely a hasi és a háti rész differenciálódását hozta magával.
    A kétoldalasan részarányos állatoknak ektodermájukon és a entodermájukon kívül megjelenik a harmadik csíralemez is, a mezoderma.
    • Ősszájúak törzscsoportja (Protostomia):
      Az állat embrionális fejlődésének bélcsíra-állapotában (gasztrula avagy gastrula) az ősszájból (blastoporus) a kifejlett állat szájnyílása alakul ki, a végbélnyílásuk másodlagos. Ezekre az élőlényekre jellemző, hogy központi idegrendszerük a hasi oldalukon van (hasidegűek), külső vázukat pedig az ektoderma alkotja. Ezzel szemben azok az állatok, amelyeknél a bélcsíra állapotban az ősszájból a végbélnyílás alakul ki, és a szájnyílás a másodlagos, az újszájúak törzscsoportja (Deuterostomia), központi idegrendszerük a háti oldalon fejlődik ki (hátidegűek), belső vázuk pedig a mezoblasztból jön létre.
      • A szelvényes testűek törzscsoportja (Articulata[5]):
        Korábbi rendszertanokban a gyűrűsférgek, a karmosak (Onychophora[6]), a medveállatkák (Tardigrada[7]), a féregatkák (Pentastomida[8]) és az ízeltlábúak (Arthropoda[9]) együtt alkották a szelvényes testűek törzscsoportját.
        A szelvényezett testűek legfontosabb közös sajátsága az úgynevezett valódi szelvényezettség, ami külső és belső szelvényezettséget is jelent.
        Az ősi élőlényekben a test szelvényezettsége egynemű (homonóm), vagyis a szelvények azonos felépítésűek, bennük az összes szerv és szövet nagyjából azonos formában megismétlődik. Ez alól általában a fej és a farok valamennyire kivétel, amennyiben jellemző módon a fejben megnagyobbodott idegdúc, tkp. agy található, és itt tömörülnek bizonyos érzékszervek is. A farok gyakran lecsökevényesedett és ellaposodott, létfenntartó szervek nem kapnak helyet benne.
        A szelvényezettség másik formája a különnemű (heteronóm) szelvényezettség, amely a fejlettség magasabb fokát képviseli. Bizonyos szervek összeolvadtak, mások éppen hogy specializálódtak. A magasabban fejlett szelvényes élőlények homonóm szelvényezettséget mutatnak embrionális állapotukban, a szelvényeket cölómafalak határolják el egymástól, a fejlődés során ezek eltűnnek és nagyobb öregegységeket hoznak létre.
        A szelvényezettek ma már nem létező rendszertani kategória, ugyanis a kladisztikai kutatások bebizonyították, hogy a szelvényezettség nem jelent feltétlenül közös eredetet. A tudomány mai eredménye szerint a gyűrűsférgek és a puhatestűek (Mollusca) mutatnak szorosabb rokonságot (Spiralia); az ízeltlábúak, a karmosak és a medveállatkák pedig a nem szelvényezett fonalférgek (Nematoda) és húrférgek (Nematomorpha) közeli rokonai. A féregatkákról pedig bebizonyosodott, hogy valójában parazita életmódot folytató rákok (Crustacea). Bővebben lásd a Szelvényezettek című szócikket.

Az újabb rendszertanokban

[szerkesztés]
  • A kétoldalas részarányosok altagozata (Bilateria)
    • Ősszájúak törzscsoportja (Protostomia)
      • Tapogatós–csillókoszorús állatok főtörzse (Lophozoa avagy Lophotrochozoa[10]):
        Ez az állatrendszertani kategória 1995 óta létezik. Nevüket onnan kapták, hogy ezen élőlények lárvaállapotaiban a testen csillókoszorú (trochofóra) vagy tapogatókoszorú (lofofóra) húzódik. A gyűrűsférgek ez utóbbiak közé tartoznak: tapogatókoszorús állatok (Lophophorata).

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Az Annelida a latin anellus ’gyűrűcske’ szó tövéből és az -ida rendszertani végződésből áll. Az annellus, ānellus, ānulus ’gyűrűcske’ jelentésű szavak egymás alternatív formái, végső forrásuk a latin ānus ’gyűrű’ szó és az -ulus kicsinyítő jelentésű végződés.
  2. Urania: 342
  3. a b c d A chaeta ’serte’ szó ógörög eredetű, a χαίτη (khaítē) ’haj, sörény’ jelentésű. A tudományos latin poly- előtag az ógörög πολύς ‎(polús) ’sok’ szóra, az oligo- a ὀλίγος ‎(olígos) ’kevés’, az a- pedig az ἀ- ‎(a-) fosztó jelentésű előtagra vezethető vissza.
  4. A Hirudinea a latin hirūdō ’pióca’ szóból származik.
  5. Az Articulata a latin articulus ’ízület’ szóból származik, ez az artus ’keskeny, szoros, zárt, sűrű’ jelentésű melléknévből és a -culus kicsinyítést kifejező végződésből áll.
  6. Az Onychophora elnevezés előtagja az ógörög ὄνυξ ‎(ónux‎) ’köröm, karom’ szóból származik, tudományos előtagként onycho- formában használatos. Az összetétel második eleme az -φόρος ‎(-phóros) ’hordozó, viselő’ végződés, a tudományos nyelvben -phorus, -phora, -phor formában is előfordul.
  7. A Tardigrada kifejezés a latin tardus ’lassú’ és a gradī ’lép, sétál, megy’ szavakból származik, az elnevezést Lazzaro Spallanzani (1729-1799) olasz zoológus, fizikus, biológus adta 1776-ban.
  8. A Pentastomida név az ógörög πέντε ‎(pénte‎) ’öt’ és a‎ στόμα ‎(stóma) ’száj’ szavakból ered, és arra utal, hogy ezen élőlények szája körül öt horog található, és ez olyan érzetet kelt, mintha az állatnak öt szája lenne.
  9. Az Arthropoda tudományos kifejezés tartalmilag megegyezik magyar megfelelőjével: a tudományos elnevezések arthro- előtagja az ógörög ἄρθρον ‎(árthron) ’ízület. tag’ szóból származik, a -poda utótag pedig a πούς ‎(poús) avagy ποδός ‎(podós) ’láb’ szóból.
  10. A két kifejezés lopho- előtagja ’taréj, (hegy)gerinc, (domb)tető, (állat) mar(ja)’ jelentésű, az ógörög λόφος (lóphos) származik, amely azonos jelentésű. A trocho- ’kerék’ jelentésű, az ógörög τροχός (trokhós) ’ua.’ származik. A zoa az ógörög ζῷον ‎(zôion) ’állat’ szóból ered.