Rodamin B
Rodamin B | |
IUPAC-név | [6-dietilamin-9-(2-karboxifenil)-3-xantenilidén]-dietilammónium-klorid |
Más nevek | Rhodamine 610, C.I. Pigment Violet 1, Basic Violet 10, C.I. 45170 |
Kémiai azonosítók | |
---|---|
CAS-szám | 81-88-9 |
PubChem | 6694 |
ChemSpider | 6439 |
KEGG | C19517 |
ChEMBL | 428971 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C28H31ClN2O3 |
Moláris tömeg | 479,02 g/mol |
Megjelenés | zöld kristály vagy vörös-viola színű por |
Olvadáspont | 210 °C |
Oldhatóság (vízben) | ~50 g/l |
Veszélyek | |
MSDS | MSDS |
NFPA 704 | |
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A rodamin B szerves vegyület, fluoreszcens festék. Gyakran használják nyomjelző festékként a vízben, hogy meghatározzák a folyadékáramlás irányát és mértékét. Mivel a rodamin festékek fluoreszkálnak, így könnyen és olcsón észlelhetők úgynevezett fluorométerekkel. A rodamin festékeket széles körben használják a biotechnológiai alkalmazásokban, ilyen például a fluoreszcencia mikroszkópia, áramlási citometria, fluoreszcencia korrelációs spektroszkópia és az ELISA.
A rodamin B-t a biológiában is használják, gyakran auramin O-val kombinálva; mivelhogy az auramin-rodamin festéssel (AR) láthatóvá tehetőek saválló organizmusok, nevezetesen a Mycobacterium.
A rodamin B 610 nm-re hangolva lézer festékként használható;[1] a lumineszcencia kvantumhasznosítási tényezője bázikus etanolban 0,65;[2] etanolban 0,49;[3] 94%-os etanolban 0,68.[4] A fluoreszcencia hozam hőmérsékletfüggő.[5]
Oldhatóság
[szerkesztés]A rodamin B vízben jól oldódik, oldhatósága ~50 g/l. Ugyanakkor, 30%-os ecetsav oldatban az oldhatósága már ~400 g/l. A klórozott csapvíz a rodamin B-t elbontja.[forrás?] A rodamin B oldatai adszorbeálódnak a műanyagon, ezért üvegpohárban tárolandó.[6]
Más felhasználások
[szerkesztés]A rodamin B – mint biomarker – tesztelés alatt áll a vadon élő állatok számára készített orális veszettség elleni vakcinához. A rodamin B szerepe például a mosómedvék esetében, hogy beépül az állatok szervezetébe, és elszínezi a bajszukat és fogukat. Így azonosíthatóvá válnak azok a példányok, amelyek megették a vakcina csalit.[7]
Emellett gyakran keverik gyomirtóval is, hogy felismerhető legyen a felhasználásuk helye.
Biztonság és egészség
[szerkesztés]Kaliforniában a rodamin B gyaníthatóan rákkeltő besorolású, és így az azt tartalmazó termékek címkéjén figyelmeztetést kell elhelyezni.[8] Ezzel szemben az MSDS adatlapok alapján nincs elegendő bizonyíték arra nézve, hogy az anyag kísérleti állatokban rákot okoz és egyáltalán nem bizonyított, hogy rákkeltő hatású az embereknél.[9]
Lenyelés esetén – nincs rá információ, de a vegyületet mint az egészségre potenciálisan veszélyes anyag kell kezelni – izgató hatású lehet a gyomor-bél traktusban. Bőrrel érintkezve és a szembe jutva irritációt, vörösséget okozhat; ami fájdalmas lehet. Irritálhatja a légutakat, tünetei lehetnek a köhögés, torokfájás, nehéz légzés és mellkasi fájdalom.[9]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Rhodamine B
- ↑ (1983) „Fluorescence quantum yields of some rhodamine dyes”. Journal of Luminescence 27 (4), 455–462. o. DOI:10.1016/0022-2313(82)90045-X.
- ↑ (1988) „Effect of solvent polarity on nonradiative processes in xanthene dyes: Rhodamine B in normal alcohols”. The Journal of Physical Chemistry 92 (23), 6590–6594. o. DOI:10.1021/j100334a023.
- ↑ (1982) „The photophysics of rhodamine B”. Journal of Photochemistry 18 (4), 335–346. o. DOI:10.1016/0047-2670(82)87023-8.
- ↑ (1980) „Rhodamine B and rhodamine 101 as reference substances for fluorescence quantum yield measurements”. The Journal of Physical Chemistry 84 (14), 1871–1872. o. DOI:10.1021/j100451a030.
- ↑ "Detection and prevention of leaks from dams" By Antonio Plata Bedmar and Luís Araguás Araguás, Taylor & Francis, 2002, ISBN 90-5809-355-7
- ↑ (2009) „Oral Rabies Vaccination in North America: Opportunities, Complexities, and Challenges”. PLoS Neglected Tropical Diseases 3 (12), e549. o. DOI:10.1371/journal.pntd.0000549. PMID 20027214. PMC 2791170.
- ↑ Naval Jelly msds with Rhodamine B
- ↑ a b J.T. Baker Rhodamine B MSDS. [2016. március 3-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2012. július 18.)
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Rhodamine B című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.