Prefénsav
| Prefénsav | |||
| |||
| IUPAC-név | 1-(2-karboxi-2-oxoetil)-4-hidroxiciklohexa-2,5-dién-1-karbonsav | ||
| Más nevek | prefenát; cisz-1-karboxi-4-hidroxi-α-oxo-2,5-ciklohexadién-1-propánsav | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 126-49-8 | ||
| PubChem | 1028 | ||
| ChemSpider | 16735981 | ||
| MeSH | Prephenic+acid | ||
| |||
| |||
| InChIKey | FPWMCUPFBRFMLH-XGAOUMNUSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H10O6 | ||
| Moláris tömeg | 226,18 g/mol | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A prefénsav, vagy ahogy anionos formája után gyakran hívják, prefenát, az aromás aminosavak közé tartozó fenil-alanin és tirozin bioszintézisének köztiterméke.
Korizmát [3,3]-szigmatróp Claisen-átrendeződésével képződik.[1][2]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Prephenic acid című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Helmut Goerisch (1978). „On the mechanism of the chorismate mutase reaction”. Biochemistry 17 (18), 3700. o. DOI:10.1021/bi00611a004.
- ↑ Peter Kast, Yadu B. Tewari, Olaf Wiest, Donald Hilvert, Kendall N. Houk, and Robert N. Goldberg (1997). „Thermodynamics of the Conversion of Chorismate to Prephenate: Experimental Results and Theoretical Predictions”. J. Phys. Chem. B 101 (50), 10976–10982. o. DOI:10.1021/jp972501l.
