Naftalocianin
Megjelenés
Naftalocianin | |||
Más nevek | Tetrabenzo[g]kinoxalin-2,3-porfirazin | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 23627-89-6 | ||
PubChem | 5748311 | ||
ChemSpider | 4677874 | ||
| |||
InChIKey | LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C48H26N8 | ||
Moláris tömeg | 714,77 g/mol | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A naftalocianin heterociklusos vegyület, a ftalocianin egyik származéka, melyet az IBM az általa fejlesztett molekuláris logikai kapu egyik alkotóelemeként használ.[1]
A naftalocianin volt az első molekula, melynek töltéseloszlásáról – 2011 novemberében – képet készítettek.[2][3]
Származékai felhasználhatók lehetnek a rák fotodinámiás kezelésében is.[4]
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Naphthalocyanine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ doi:10.1126/science.1144366
- ↑ doi:10.1038/NNANO.2012.20
- ↑ „Scientists image the charge distribution within a single molecule for the first time”, Physorg.com, 2012. február 27. (Hozzáférés: 2012. február 27.)
- ↑ doi:10.1117/1.429930
Külső hivatkozások
[szerkesztés]- Timmer, J. (2007) Storing data in molecules: shifting atoms and flipping bits, ars technica online [accessed 8 September 2007]