Mebendazol
| |
| Mebendazol | |
| IUPAC-név | |
| metil-[(5-benzoil-3H-benzimidazol-2-il)amino]formiát | |
| Kémiai azonosítók | |
| CAS-szám | 31431-39-7 |
| PubChem | 7847434 |
| DrugBank | APRD01086 |
| Gyógyszer szabadnév | mebendazole |
| Gyógyszerkönyvi név | Mebendazolum |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C16H13N3O3 |
| Moláris tömeg | 295,29 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Metabolizmus | máj |
| Biológiai felezési idő |
2,5 – 5,5 óra |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A mebendazol egy szintetikus széles spektrumú féreghajtó gyógyszer.
Hatás
[szerkesztés]A mebendazol interferál a féreg sejtjeinek tubulinképződésével, ezzel megakadályozza a glükózfelvételt és a féreg normális emésztési funkcióját, oly mértékben, hogy a sejtek automatikusan oldódnak.
Állatkísérletekkel igazolták, hogy a mebendazol daganatellenes szerként is hatásos. Medulloblasztómás egerekben a szer gátolta a rákos sejtek növekedését. A klinikai I-es vizsgálatok alapján a hatóanyag jól tolerálható emberekben is. Nem tartható valószínűnek, hogy a mebendazol monoterápiában alkalmas lehet a rák teljes gyógyítására, viszont kombinációs terápiában elképzelhetővé válhat az alkalmazása.
Készítmények
[szerkesztés]
|
Ez a gyógyszerészeti tárgyú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle! |