Malawimonas
 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
| Rendszertani besorolás | ||||||
| ||||||
| Hivatkozások | ||||||
 A Wikifajok tartalmaz Malawimonas témájú rendszertani információt.  A Wikimédia Commons tartalmaz Malawimonas témájú kategóriát. |
A Malawimonas egysejtű heterotróf ostorosok nemzetsége ismeretlen filogenetikai kapcsolatokkal. Helyenként az Excavata vagy a Loukozoa csoportokba sorolták.[1][2] 2018-as tanulmányok szerint a Podiata közeli rokona.[3][4]
Történet
[szerkesztés]1993-ban Charles J. O’Kelly a Jakobidába tartozó ostorosokat és az eukarióták korai diverzifikációját kutatta, és felismerte, hogy a Jakoba, a Reclimonas és a Histonia (a Jakobida koronacsoportja) morfológiailag hasonló volt. E koronacsoport tartalmazott egy névtelen, leíratlan szabadon úszó, sejtszájjal rendelkező ostoros sejtet.[5][6]
A tanulmány során e sejteket a Jakoba tagjainak gondolták a Jakoba libera fajhoz hasonló morfológiai jellemzők – a sejtfal hiánya, a szesszilis trofikus állapotok, a hasonló úszásmód és az elülső ostor gyakori görbülése miatt. Azonban kiderült, hogy a faj nem sorolható be a Jakobida Jakoba vagy más nemzetségébe a Jakoba szabálytalanul lapult és a többi Jakobida-nemzetség csöves mitokondriális cristáitól eltérő lemezes cristái miatt.[7]
E bakterivor, heterotróf élőlényt később Malawimonas jakobiformisnak nevezték, mivel a Nyasza-tó malawi partján izolálták, és az új Malawimonadidae családba helyezték.[7]
Csak több mint 10 évvel később vizsgáltak hasonló élőlényt több tanulmányban is, mely a Jakobida és a Cercozoa közt váltakozott Malawimonas californiana néven, de nem volt formális leírás.[8][9][10]
Bár a M. californianát formálisan nem írták le, elérhető teljes mitokondriális genomja[11] és több teljes magi gén is.[12][13]
Jellemzők
[szerkesztés]
Számos közös jellemzőjük van a Jakobidával és más Excavata-tagokkal – ilyen például a ventrális sejtszáj és a két ostor. Sejtváza a Carpediemonaséhoz, a Metamonada tagjaihoz hasonlít, és a Diplomonada és Retortamonada közeli rokona.[2][10]
A Malawimonas jakobiformis egymagvú, kétostorú, heterotróf „csupasz” sejt, pikkely vagy lorica nélkül. Ultraszerkezete megfigyelése alapján a felszínen jelentős glikokalix van. Általában vékony, plasztikus és gyakran deformálják a tárgylemez nyomása vagy a megemésztett táplálék. Ostorai 1–1,5-szer hosszabbak a sejttestnél, és közel egyenlő hosszúak. Az elülső ostor görbült, a ahol a hátulsó belemélyül, de nem csatlakozik a ventrális sejtfelszínhez. A sejtek egyenesen úsznak, és longitudinális tengelyük mentén forognak haladáskor. Hátulsó ostoruk ürege az ostor felszínén egyértelmű helyén jelenik meg, míg a többi Jakobida-tagé diffúzan ered a dorzális felszínen.[7][14]
Genomika
[szerkesztés]Lehetséges BBS6-ortológja is ismert, ami alapján a BBS fehérjecsoport az állatok megjelenése előtt megjelenhetett, vagy azok géntranszferrel más csoportoknak adták át annak tagjait.[15]
Kevés epigenetikai és karbantartó géncsaládja van.[16]
A Malawimonas, a Jakobida és a mitokondriumok eredete
[szerkesztés]A kezdeti molekuláris vizsgálatok kimutatták, hogy a Reclinomonas americana, a Jakoba libera és a Malawimonas jakobiformis mitokondriális genomjai hasonlítanak a leginkább a baktériumokhoz az eukarióták közt.[8] A Jakobida a mitokondriális cristák ősi formájával rendelkezik. A mitokondriumalak erősen állandósult jellemző, és a legmélyebb evolúciós elágazás meghatározására használható az eukarióták közt.[17]
Hely az eukarióták közt
[szerkesztés]Egy α- és β-tubulint használó kutatás szerint a M. jakobiformis az eukarióták közt bazális helyzetű, és megkülönböztethető a Jakobida koronacsoportjától.[17]
Molekuláris filogenetikával nem mutatták ki a Malawimonada helyzetét az eukarióták közt. Kevés magban kódolt gén elemzése gyakran a Metamonada közeli rokonaként helyezte el. 2016-tól a legtöbb filogenetikai elemzés az Excavata többi tagjától elkülöníti a Malawimonadát. Az SSU rDNS, a tubulinok és 5–7 magban kódolt fehérje filogenezise és a filogenetikai elemzések szerint a Malawimonada nem a Jakobida rokona.[18][19][9][20] Hasonlóságuk inkább az Excavata ősi morfológiájára vagy konvergens evolúcióra utal, nem közeli filogenetikai kapcsolatra.[10]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Cavalier-Smith T (2003. november 1.). „The excavate protozoan phyla Metamonada Grassé emend. (Anaeromonadea, Parabasalia, Carpediemonas, Eopharyngia) and Loukozoa emend. (Jakobea, Malawimonas): their evolutionary affinities and new higher taxa”. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 53 (Pt 6), 1741–1758. o. DOI:10.1099/ijs.0.02548-0. PMID 14657102.
- ↑ a b Simpson AG (2003. november 1.). „Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota)”. Int. J. Syst. Evol. Microbiol. 53 (Pt 6), 1759–77. o. DOI:10.1099/ijs.0.02578-0. PMID 14657103.
- ↑ (2018. január 19.) „Phylogenomics Places Orphan Protistan Lineages in a Novel Eukaryotic Super-Group”. Genome Biology and Evolution 10 (2), 427–433. o. DOI:10.1093/gbe/evy014. ISSN 1759-6653. PMID 29360967. PMC 5793813.
- ↑ (2018. november 14.) „Hemimastigophora is a novel supra-kingdom-level lineage of eukaryotes”. Nature 564 (7736), 410–414. o. DOI:10.1038/s41586-018-0708-8. ISSN 0028-0836. PMID 30429611.
- ↑ O'kelly, Charles J. (1993. szeptember 1.). „The Jakobid Flagellates: Structural Features of Jakoba, Reclinomonas and Histiona and Implications for the Early Diversification of Eukaryotes”. The Journal of Eukaryotic Microbiology 40 (5), 627–636. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.1993.tb06120.x. ISSN 1066-5234.
- ↑ Simpson, A. G. B. (2003. november 1.). „Cytoskeletal organization, phylogenetic affinities and systematics in the contentious taxon Excavata (Eukaryota)”. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology 53 (6), 1759–1777. o. DOI:10.1099/ijs.0.02578-0. ISSN 1466-5026. PMID 14657103.
- ↑ a b c (1999. szeptember 1.) „Malawimonas jakobiformis n. gen., n. sp. (Malawimonadidae n. fam.): A Jakoba-like Heterotrophic Nanoflagellate with Discoidal Mitochondrial Cristae”. The Journal of Eukaryotic Microbiology 46 (5), 522–531. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.1999.tb06070.x. ISSN 1066-5234.
- ↑ a b Gray, Michael W. (2004. december 1.). „Mitochondria of Protists”. Annual Review of Genetics 38 (1), 477–524. o. DOI:10.1146/annurev.genet.37.110801.142526. ISSN 0066-4197. PMID 15568984.
- ↑ a b (2007. augusztus 1.) „Toward Resolving the Eukaryotic Tree: The Phylogenetic Positions of Jakobids and Cercozoans”. Current Biology 17 (16), 1420–1425. o. DOI:10.1016/j.cub.2007.07.036. ISSN 0960-9822. PMID 17689961.
- ↑ a b c Handbook of the Protists. Cham: Springer International Publishing. DOI: 10.1007/978-3-319-28149-0 (2017. december 8.). ISBN 978-3-319-28147-6
- ↑ Malawimonas californiana strain ATCC 50740 culture-collection ATCC:50740 mitochondrion, complete genome. Nucleotide. (Hozzáférés: 2024. július 4.)
- ↑ Malawimonas californiana mitochondrial FtsZ1 mRNA, complete cds; nuclear gene for mitochondrial product. Nucleotide. (Hozzáférés: 2024. július 4.)
- ↑ Malawimonas californiana mitochondrial FtsZ2 mRNA, complete cds; nuclear gene for mitochondrial product. Nucleotide. (Hozzáférés: 2024. július 4.)
- ↑ O'Kelly, Charles J. (1997. december 1.). „Ultrastructure of trophozoites, zoospores and cysts of Reclinomonas americana Flavin & Nerad, 1993 (Protista incertae sedis: Histionidae)”. European Journal of Protistology 33 (4), 337–348. o. DOI:10.1016/s0932-4739(97)80045-4. ISSN 0932-4739.
- ↑ Ewerling A, Maissl V, Wickstead B, May-Simera HL (2023. március 16.). „Neofunctionalization of ciliary BBS proteins to nuclear roles is likely a frequent innovation across eukaryotes”. iScience 26 (4), 106410. o. DOI:10.1016/j.isci.2023.106410. PMID 37034981. PMC 10074162.
- ↑ Weiner AKM, Cerón-Romero MA, Yan Y, Katz LA (2020. december 6.). „Phylogenomics of the Epigenetic Toolkit Reveals Punctate Retention of Genes across Eukaryotes”. Genome Biol Evol 12 (12), 2196–2210. o. DOI:10.1093/gbe/evaa198. PMID 33049043. PMC 7719233.
- ↑ a b Edgcomb, Virginia P. (2001. április 1.). „Evolutionary Relationships Among "Jakobid" Flagellates as Indicated by Alpha- and Beta-Tubulin Phylogenies”. Molecular Biology and Evolution 18 (4), 514–522. o. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003830. ISSN 1537-1719. PMID 11264402.
- ↑ (2005. november 24.) „Comprehensive Multigene Phylogenies of Excavate Protists Reveal the Evolutionary Positions of "Primitive" Eukaryotes”. Molecular Biology and Evolution 23 (3), 615–625. o. DOI:10.1093/molbev/msj068. ISSN 1537-1719. PMID 16308337.
- ↑ Simpson, Alastair G. B. (2008. április 1.). „Lateral transfer of the gene for a widely used marker, α-tubulin, indicated by a multi-protein study of the phylogenetic position of Andalucia (Excavata)”. Molecular Phylogenetics and Evolution 47 (1), 366–377. o. DOI:10.1016/j.ympev.2007.11.035. ISSN 1055-7903. PMID 18226931.
- ↑ (2002. április 1.) „The Chaperonin Genes of Jakobid and Jakobid-Like Flagellates: Implications for Eukaryotic Evolution”. Molecular Biology and Evolution 19 (4), 422–431. o. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004097. ISSN 1537-1719. PMID 11919283.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Malawimonas című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.