Fenalén
| Fenalén | |||
 |
| ||
| Más nevek | perinaftén 1H-benzonaftén | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 203-80-5 | ||
| PubChem | 9149 | ||
| ChemSpider | 8795 | ||
| ChEBI | 33082 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYSA-N | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C13H10 | ||
| Moláris tömeg | 166,22 g/mol | ||
| Savasság (pKa) | 18,1 (DMSO-ban)[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az 1H-fenalén, vagy gyakori elnevezéssel egyszerűen fenalén policiklusos aromás szénhidrogén (PAH). Számos más PAH-hoz hasonlóan fosszilis tüzelőanyagok égése során keletkezik, légszennyező anyag.[2] A foszfor-tartalmú foszfafenalének alapvegyülete.
Reakciói
[szerkesztés]Kálium-metoxiddal deprotonálható, ekkor fenalenil anion keletkezik.[3]
Hivatkozások
[szerkesztés]- ↑ Bausch, M. J. (1991. január 1.). „Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds”. Polycyclic Aromatic Compounds 2 (1), 19–27. o. DOI:10.1080/10406639108047854. ISSN 1040-6638.
- ↑ (2007) „Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China”. J Environ Sci (China) 19 (8), 948–54. o. PMID 17966851.
- ↑ Reid, D. H. (1965. január 1.). „The chemistry of the phenalenes” (angol nyelven). Quarterly Reviews, Chemical Society 19 (3). DOI:10.1039/qr9651900274. ISSN 0009-2681.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Phenalene című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.