Eprozartán
Megjelenés
Eprozartán | |||
IUPAC-név | |||
4-({2-butil-5-[2-karboxi-3-(tiofén-2-il)prop-1-enil]imidazol-1-il}metil)benzoesav | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 133040-01-4 | ||
PubChem | 5281037 | ||
ChemSpider | 4444504 | ||
DrugBank | APRD00950 | ||
ATC kód | C09CA02 | ||
Gyógyszer szabadnév | eprosartan | ||
| |||
| |||
InChIKey | OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C23H24N2O4S | ||
Moláris tömeg | Eprosartan mezilát: 520,625 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biológiai felezési idő |
5-9 óra | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | orális |
Az eprozartán egy angiotenzin II receptor antagonista antihipertenzív gyógyszer. A szer a renin-angiotenzin rendszeren fejt ki kettős hatást és így csökkenti a teljes perifériás ellenállást (TPR). Először is blokkolja az angiotenzin II kötődését az AT1 receptorhoz az érsimaizomban és értágulatot vált ki. Másik hatása a szimpatikus idegrendszerben a noradrenalin termelés gátlása, amely tovább csökkenti a vérnyomást.
Készítmények
[szerkesztés]- Teveten® (Solvay Pharmaceuticals)
Források
[szerkesztés]- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 378–381. o. ISBN 978 963 9879 56 0