Ceftezol
Ceftezol | |||
IUPAC-név | |||
(6R,7R)-8-oxo-7-{[2-(tetrazol-1-il)acetil]amino}- 3-(1,3,4-tiadiazol-2-ilszulfanilmetil)-5-tia- 1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-2-karbonsav | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 26973-24-0 | ||
PubChem | 65755 | ||
ChemSpider | 59178 | ||
KEGG | D07656 | ||
ATC kód | J01DB12 | ||
Gyógyszer szabadnév | ceftezole | ||
| |||
| |||
InChIKey | DZMVCVMFETWNIU-LDYMZIIASA-N | ||
UNII | 2Z86SYP11W | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C13H12N8O4S3 | ||
Moláris tömeg | 440,48 g/mol | ||
Sűrűség | 2,09 | ||
Olvadáspont | 155 °C | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Kiválasztás | vese | ||
Terápiás előírások | |||
Alkalmazás | intramuszkuláris |
A ceftezol az első generációs cefalosporinok(en) közé tartozó széles spektrumú antibiotikum. Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli és Proteus mirabilis(en) okozta fertőzés ellen hatásos. A baktérium-sejtfal szintézisének gátlásával hat.
Egereken végzett kísérletekben a cefazolinnal(en) azonos, a cefalotinnél(en) jobb hatékonyságot mutatott.
Újabban sav okozta fémkorrózió elleni alkalmazhatóságát tanulmányozzák.[1]
Mellékhatások
[szerkesztés]Hányinger, hányás, hasmenés, fájdalom az injekció beadásának helyén. Ismételt kezelés esetén felülfertőződés.
A ceftezolt a vese választja ki, ezért kölcsönhatásba lép a kiválasztást gátló probeneciddel(en).
Adagolás
[szerkesztés]Naponta összesen 2–4 g 2–3 részletben, izomba adott injekció formájában.
Készítmények
[szerkesztés]A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:[2]
- Önállóan:
- Beecetezole
- Nátriumsó formájában:
- Alomen
- Bee-Cetezole
- Ceftezole
- Tezacef
Magyarországon nincs forgalomban.[3]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Ashish Kumar Singh, Eno E. Ebenso: Effect of Ceftezole on the Corrosion of Mild Steel in HCl Solution (Int. J. Electrochem. Sci., 7 (2012) 2349 - 2360)
- ↑ Ceftezole (Drugs-About.com)
- ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.
Források
[szerkesztés]- Ceftezole[halott link] (MIMS; ingyenes regisztráció szükséges)
- Noto T, Nehashi T, Endo H, Saito M, Matsubara S.: Ceftezole, a new cephalosporin C derivative I. In vitro and in vivo antimicrobial activity. (PubMed)
- Ceftezole (ChemicalBook)
További információk
[szerkesztés]- Greenwood D, O'Grady F.: The in vitro activity of ceftezol (demethylcefazolin) against dense populations of Escherichia coli (The Journal of Antibiotics, VOL. XXIX NO. 5)
- Dong-Sun Lee, Jin-Man Lee, Sung-Uk Kim, Kyu-Tae Chang, Sang-Han Lee: Ceftezole, a cephem antibiotic, is an α-glucosidase inhibitor with in vivo anti-diabetic activity (International Journal of Molecular Medicine)