Szerkesztő:Lji1942~huwiki/Petefészekrák
.
A petefészekrák a petefészek (ovarium) valamelyik részéből kiinduló rosszindulatú rákos burjánzás. Egyik legnagyobb probléma vele, hogy gyakran túl későn kerül felismerésre. Nem mindegyik, a betegségben szenvedő nőnél jelentkeznek tünetek, amelyek közül a jellegzetesek: haspuffadás, medencei fájdalom, étkezési zavarok, és a gyakori vizeletűrítés könnyen összetéveszthetők más betegségekkel. [1]A petefészekrák a második leggyakoribb nőgyógyászati rák. [2]és elérte – a kedvezőnek nem tekinthető - 47%-os túlélési arányt a késő 1970-es [1] évek 38%-áról. Ez idő alatt más rákok általános ötéves túlélési ideje sokkal jelentősebben javult, az általános népességet tekintve 68%-ra a 2001-ben diagnosztizált esetek aránya az 1970-es[1] évek 50%-áról. Megközelítőleg a nők 5-10%-át műtötték életük során valamilyen ováriális szövetszaporulat miatt, amelyek jelentős részben jóindulatúak voltak.[1] A legtöbb (>90%) petefészekrákot a hám eredetűek közé sorolják, de vannak arra utaló bizonyítékok is, amelyek szerint a méhkürt szintén kiindulója lehet bizonyos petefészekrákoknak. [3]Mivel az ovariumok és a méhkürtök nagyon közeli viszonyban állnak egymással, feltételezik, hogy a méhkürtök sejtjeinek elfajulásai utánozhatják a petefészekrákot. [4]Más típusok a petesejtekből indulnak ki (csírasejt daganatok), vagy a kötőszöveti sejtekből a gonádlécek/redők ’’(plica gonadalis)’’ támasztósejtjeiből.
Statisztika
[szerkesztés]2010-ben az Egyesült Államokaban – becslések szerint – 21 800 új esetet diagnosztizáltak, és 13 850 nő halt meg petefészekrákban. A kockázat az életkorral nő, míg a terhességek számával csökken. Az életkori kockázat 1.6% körül van, de azoknál a nőknél, akiknél elsőfokú rokonokat érintett a betegség, ez 5.0% -os. Azoknál a nőknél, akiknél a BRCA1 vagy a BRCA2 gén mutációja volt kimutatható a kockázat 25% és 50% között volt, a mutáció jellegétől függően.[5] A petefészekrák a gyakoriságában a második helyen van a nőknél (mintegy 1/70-ed részüket érinti, és a vezető helyen áll a nőgyógyászati rákok okozta halálozásban, és a leginkább halálos kimenetelű (a nők 1%-a ebben hal meg). Az ötödik helyen áll nőkben az összes rákos halálokok között. 2008-ban – becslések szerint – 15 000 nő halálát okozta. Ezek a mutatók a fejlett országokban a magasabbak.[2]2004 és 2008 között a petefészekrák diagnózisi a 63 éveseknél érték el a életkor szerinti gyakorisági eloszlás medián értékét. Megközelítőleg 1.2%-ot diagnosztizáltak 20 éves kor alatt; 3.5%-ot 20 és 34 éves kor között; 7.3%-ot 35 és 44; 19.1%-ot 45 és 54, 23.1%-ot 55 és 64; 19,7%-ot 65 és 74; 18.2%-ot 75 és 84 éves korok között; és 8.0%-ot 85 év fölöttieknél. A 10 éves túlélési idő az IA stádium 84.1%-ától a IIIC stádium 10.4%-áig változott (romlott).
Jelek és tünetek
[szerkesztés]A petefészekrák korai jelei és tünetei gyakran hiányoznak, és amennyiben meg is vannak nagyon enyhék és jellegtelenek lehetnek. [6]A legtöbb esetben ezek a tünetek több hónapon keresztül fennállnak, mielőtt felismernék és diagnosztizálnák azokat. A petefészekrákban megbetegedett nők jeleznek egy vagy több tüntet, mint például a hasüregi fájdalmat vagy diszkonfort (kellemetlen) érzést, hasüregi szövetszaporulatot, haspuffadást, hátfájást, hirtelen vizelési kényszert, hátfájást, fáradékonyságot és más nem specifikus tüneteket, de jellemzőbb tüneteket is mint a kismedencei fájdalmat, rendellenes hüvelyi vérzést, vagy nem indokolt fogyást.[7] [8] [9] A hasüregben folyadék (ascites ) szaporodhat fel. Egy előre tervezett (prospectív) esetvizsgálatban 1 709 nőn, akik rendszeresen látogatták a járóbeteg rendelést, azt találták, hogy haspuffadás, megnövekedett hastérfogat, és vizelettel kapcsolatos panaszok voltak jelen azok 43%-ánál, akiknél petefészekrák volt jelen, de ezeknek csak 8%-a jelentkezett az elsődleges ellátást biztosító klinikákon. [10]Két előre tervezett esettanulmányról számoltak be. Az elsőben azt találták, hogy a petefészekrákban szenvedők tünetei a megnövekedett hastérfogat, a puffadás, a sürgős vizelési inger és a medencei fájdalom.[11]A második, kisebb vizsgálatban azt állapították meg, hogy a petefészekrákos nők tünetei a megnövekedett hastérfogat/puffadásés evési nehézség/teltségérzet.[12]Ebben a második vizsgálatban meghatároztak egy tünet-listát, amelyet kritikusnak ítéltek, legalábbis abból hatot, amelyek „több mint tizenkét esetben jelentek meg havonta, de kevesebb mint egy évig jelentkeztek”.
Okok
[szerkesztés]Az esetek többségében a petefészekrák pontos oka ismeretlen marad. A petefészekrák kifejlődésére úgy látszik, hogy sok tényező hat. [13]Az idősebb nőknél és azoknál, akik a betegséget tekintve az első vagy második fokozatban vannak, a kockázati tényező magasabb. A petefészekrák örökletes formáit okozhatják specifikus gének mutációi (nevezetesen a ’’BRCA1” és a ’’BRCA2’’, de okozhatják az örökletes nem-polipózus vastag- és végbélrák ’’(colorectalis rák)’’ génjei is. A meddő nők valamint azok, akik az endometriozisnak nevezett kórképben szenvednek, azok akiknek sohasem volt terhessége és akik postmenstruális ösztrogén pótló kezelést kaptak, ugyancsak fokozott kockázati tényezővel bírnak. A kombinált orális fogamzásgátló tabletták szedése viszont védő hatású . Mind több nő gyermekeinél csökken a petefészekrák kockázata. Az első terhesség koraisága, az utolsó terhesség életkorának kitolódása és az alacsony dózisú hormonális fogamzásgátló tabletták szintén védő hatásúnak bizonyultak. A kockázati tényező azoknál a nőknél is csökken, akiknek a Fallop-kürtjét (méhkürtjét) ’’(tuba uterina)’’ lekötéssel sebészetileg elzárták. [14] [15] 489 magas fokozatú komoly petefészek adenocarcinómánál azt találták, hogy 96%-ban a p53 gén mutált.[16] Más elég általánosan előforduló mutált gének voltak az NF1, BRCA1, 3RB1 és a cyclin-dependens kináz 12 (CDK12).
Megjegyzések
[szerkesztés]- ↑ a b c d [WSJ.com A new test to see if ovarian masses are cancerous]
- ↑ a b Ovarian Cancer. The Merck Manual for Healthcare Professionals, 2008. november 1.
- ↑ Piek, J. M., van Diest, P. J.,Verheijn, R. H.:. „Ovarian carcinogenesis: an alternative hypothesis.”. Adv. Exp. Med. Biol 622, 79-87. o. DOI:10.1007/978-0-387-68969-2_7..
- ↑ Piek, J.M.J.. Hereditary serous ovarian carcinogenesis, a hypothesis. Doctoral theses.. Amsterdam: Amsterdam Medicine, Amsterdam: Vrije Universiteit. (2004-10-29)
- ↑ Mount Sinai Hospital
- ↑ Goff, BA; Mandel, L, Muntz, HG, Melancon, CH (2000 Nov 15). "Ovarian carcinoma diagnosis.". Cancer 89 (10): 2068–75. doi:10.1002/1097-0142(20001115)89:10<2068::AID-CNCR6>3.0.CO;2-Z. PMID 11066047.
- ↑ Bankhead CR, Kehoe ST, Austoker J (July 2005). "Symptoms associated with diagnosis of ovarian cancer: a systematic review". BJOG 112 (7): 857–65. doi:10.1111/j.1471-0528.2005.00572.x. PMID 15957984.
- ↑ Ryerson AB, Eheman C, Burton J, et al. (May 2007). "Symptoms, diagnoses, and time to key diagnostic procedures among older U.S. women with ovarian cancer". Obstet Gynecol 109 (5): 1053–61. doi:10.1097/01.AOG.0000260392.70365.5e. PMID 17470582. http://journals.lww.com/greenjournal/pages/articleviewer.aspx?year=2007&issue=05000&article=00008&type=abstract.
- ↑ Goff BA, Mandel LS, Melancon CH, Muntz HG (June 2004). "Frequency of symptoms of ovarian cancer in women presenting to primary care clinics". JAMA 291 (22): 2705–12. doi:10.1001/jama.291.22.2705. PMID 15187051. http://jama.ama-assn.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=15187051
- ↑ "Ovarian Cancer". http://emedicine.medscape.com/article/255771-overview. Retrieved July 27, 2010.
- ↑ 11^ Goff BA, Mandel LS, Drescher CW, et al. (2007). "Development of an ovarian cancer symptom index: possibilities for earlier detection". Cancer 109 (2): 221–7. doi:10.1002/cncr.22371. PMID 17154394.
- ↑ ^ "Ovarian Cancer". http://emedicine.medscape.com/article/255771-overview. Retrieved July 27, 2010.
- ↑ .http://www.cancer.org/Cancer/OvarianCancer/OverviewGuide/ovarian-cancer-overview-what-causes
- ↑ a b Vo C, Carney ME (December 2007). "Ovarian cancer hormonal and environmental risk effect". Obstet. Gynecol. Clin. North Am. 34 (4): 687–700, viii. doi:10.1016/j.ogc.2007.09.008. PMID 18061864. http://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0889-8545(07)00090-3.
- ↑ a b Bandera CA (June 2005). "Advances in the understanding of risk factors for ovarian cancer". J Reprod Med 50 (6): 399–406. PMID 16050564.
- ↑ The Cancer Genome Atlas Research Network; Bell D, Berchuck A, Birrer M, et al. (2011). "Integrated genomic analyses of ovarian carcinoma". Nature 474 (7353): 609–615. doi:10.1038/nature10166. PMID 21720365.