Ugrás a tartalomhoz

Pikachurin

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Pikachurin
Azonosítók
JelEGFLAM, AGRNIL, AGRNL, PIKA
Egyéb adatok
Lokusz5. krom. p13.2–13.1

A pikachurin, más néven AGRINL és EGF-szerű fibronektin III- és laminin G-szerű domént tartalmazó fehérje (EGFLAM) az emberben az EGFLAM gén által kódolt fehérje.[1][2][3]

A pikachurin disztroglikánra ható fehérje, mely fontos szerepet játszik a fotoreceptorok szalagszinapszisa és a bipoláris dendritek kölcsönhatásában.[2] A disztroglikánnal (DG) való hatása számos tényezőtől függ (DG-glikoziláció, kétértékű ionok jelenléte, más fehérjék jelenléte).

A nem megfelelő pikachurin–DG kötés összefügghet a gyakran szemproblémákat okozó izomdisztrófiákkal.[4]

Felfedezése és elnevezése

[szerkesztés]

A pikachurin sejtközimátrix-szerű retinafehérje, melyet 2008-ban fedeztek fel Szató Sigeru és társai,[2] és a Pokémon sorozat Pikachu nevű élőlényéről nevezték el.[5] A fehérje nevét Pikachu „gyors mozdulatai” ihlették.[5]

A pikachurint vad típusú és Otx2 knockout egerek génexpressziós profiljának mikroarray-elemzésével azonosították. RT-PCR elemzéssel kimutatták, hogy az Otx2 szabályozza a pikachurinexpressziót, mivel utóbbi egerek retinájában nem történt pikachurinexpresszió, ami azt jelenti, hogy az Otx2 szabályozza a pikachurint. A pikachurin fotoreceptor-szinapszisok szinaptikus résében való elhelyezkedését fluoreszcens antitestekkel igazolták. A pikachurin génjének módosításának szöveti célzását használták annak meghatározásához, hogy a fehérje a megfelelő jelátvitelhez és látáshoz szükséges. Az α-disztroglikánról kimutatták, hogy pikachurinnal immunprecipitációval lép kölcsönhatásba.[2]

Pikachurin–disztroglikán kölcsönhatás

[szerkesztés]

A disztroglikánligandum más fehérjéknek fontos. Glikozilációja fontos a kötőaktivitáshoz. Egy glikoziltranszferáz-mutáció nem megfelelő glikozilációt okoz, ez más fehérjékkel való kisebb mértékű kötést és veleszületett izomdisztrófiával jár. A disztroglikán–pikachurin kötés kétértékű kationokat igényel. A Ca2+-hoz a legerősebb a kötés, a Mn2+-hoz gyengébb a kötés, a Mg2+-hoz pedig nem történik kötés. A disztroglikánnak vannak több Ca2+-kötést lehetővé tevő doménjei, lehetővé téve több stabil pikachurin–disztroglikán kötést. Így a pikachurin képes oligomereket alkotni, mely a pikachurin–disztroglikán kölcsönhatások módosításában lehet fontos. A NaCl jelenléte a DG és más ligandumfehérjék kapcsolatát akadályozzák, de a pikachurin–DG ligandumra kisebb a hatásuk. Így a pikachurin–DG kötés eltér a DG más fehérjékkel való kötéseitől. A pikachurin feltehetően más fehérjéknél több DG-kötő doménnel rendelkezik. Például ligandumkompetíciós kísérletek alapján a pikachurin jelenléte gátolja a laminin-111–DG kötést, de nagy koncentrációjú laminin-111 nem gátolja a pikachurin–DG kötést.[4]

Funkciója

[szerkesztés]

A fehérje a szalagszinapszisokhoz kapcsolódik a disztrofinhoz és a disztroglikánhoz hasonlóan.

A pikachurin, akárcsak a laminin, a perlekán, az agrin és a neurexin, a sejtközi térben az α-disztroglikánhoz kapcsolódik. Így a pikachurin e fehérjékhez hasonlóan a disztroglikán megfelelő működéséhez kell. Szükséges továbbá a pre- és a posztszinaptikus terminusok megfelelő összekapcsolásához; a pikachurin deléciója a nesztinéhez hasonlóan nem megfelelő elektroretinogramot okoz.[6]

Kapcsolata a szalagszinapszisokkal

[szerkesztés]
Szalagszinapszis a pikachurin helyzetével

A szinapszisok kialakulása fontos az emlősök központi idegrendszerének megfelelő működéséhez. A retina fotoreceptorai az axonvégződésnél érnek véget, ahol speciális szerkezet, a szalagszinapszis található, mely összeköti a fotoreceptorok végeit a bipoláris és vízszintes sejtekéivel a retina külső fonatszerű rétegében.[2] A pikachurin a fotoreceptorok szalagszinapszisának résében található.[7] Kimutatták, hogy hiánya a bipoláris sejtek dendritvégeinek szalagszinapszisokhoz való nem megfelelő csatlakozását okozza, a szinaptikus jelküldésben és a látásban eltéréseket okozva. Funkciója ismeretlen, de a pikachurin a normál fotoreceptorszalagszinapszis-képződésben és a látás fiziológiai funkcióiban játszik szerepet.[8]

Kapcsolódó betegségek, izomdisztrófiák

[szerkesztés]

A veleszületett izomdisztrófiák, például az izom–szem–agy betegség oka az α-disztroglikán nem megfelelő mértékű glikozilációja, hibás fotoreceptor-szinaptikus funkciót okozva. A pikachurin fontos ennek megakadályozásához. A fotoreceptorok szalagszinapszisa és a bipoláris dendritek közt a pikachurin által lehetővé tett pontos kölcsönhatások segíthetik az izomdisztrófiás betegek retinális elektrofiziológiai eltéréseinek molekuláris mechanizmusát. Az izom–szem–agy disztrófia oka a POMGnT1 vagy a LARGE mutációja. E két gén az O-mannóz poszttranszlációs módosulását közvetíti, mely a disztroglikánhoz kapcsolódó pikachurinhoz fontos, tehát az izom–szem–agy betegség a pikachurin–α-disztroglikán kölcsönhatások hipoglikozilációja.[8]

Terápiás alkalmazások

[szerkesztés]

Mivel a pikachurin feltehetően jobb látást eredményez, Szató és társai az Oszakai Biológiai Intézetnél feltételezik, hoogy ez retinitis pigmentosa és más szembetegségek kezelésére is használható.[2][9]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. Entrez Gene: EGF-like
  2. a b c d e f (2008. augusztus 1.) „Pikachurin, a dystroglycan ligand, is essential for photoreceptor ribbon synapse formation”. Nature Neuroscience 11 (8), 923–31. o. DOI:10.1038/nn.2160. PMID 18641643. 
  3. (2009. október 1.) „Model of aberrant DNA methylation patterns and its applications in epithelial ovarian cancer.” (kínai nyelven). Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi 44 (10), 754–9. o. PMID 20078962. 
  4. a b (2010. október) „Post-translational maturation of dystroglycan is necessary for pikachurin binding and ribbon synaptic localization”. The Journal of Biological Chemistry 285 (41), 31208–16. o. DOI:10.1074/jbc.M110.116343. PMID 20682766. PMC 2951195. 
  5. a b Researchers: 'Pikachurin' protein linked with kinetic vision (angol nyelven). Daily Yomiuri Online . The Daily Yomiuri, 2008. július 22. [2008. július 27-i dátummal az eredetiből archiválva].
  6. (2009. október) „Visual impairment in the absence of dystroglycan”. The Journal of Neuroscience 29 (42), 13136–46. o. DOI:10.1523/JNEUROSCI.0474-09.2009. PMID 19846701. PMC 2965532. 
  7. (2008. augusztus) „Unraveling the ribbon synapse”. Nature Neuroscience 11 (8), 857–859. o. DOI:10.1038/nn0808-857. PMID 18660835. 
  8. a b (2011. február) „Pikachurin interaction with dystroglycan is diminished by defective O-mannosyl glycosylation in congenital muscular dystrophy models and rescued by LARGE overexpression”. Neuroscience Letters 489 (1), 10–15. o. DOI:10.1016/j.neulet.2010.11.056. PMID 21129441. PMC 3018538. 
  9. Researchers: 'Pikachurin' protein linked with kinetic vision”, Yomiuri Shimbun, 2008. július 22.. [2008. július 27-i dátummal az eredetiből archiválva] (Hozzáférés: 2008. július 22.) 

Fordítás

[szerkesztés]

Ez a szócikk részben vagy egészben a Pikachurin című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.

Források

[szerkesztés]