Nebivolol
Nebivolol | |
IUPAC-név | |
2,2′-azándiilbisz(1-(6-fluorkromán-2-il)etanol) | |
Más nevek | 1-(6-fluorkromán-2-il)-2-{[2-(6-fluorkromán-2-il)-2-hidroxi-etil]amino}etanol 1-(6-fluor-3,4-dihidro-2H-1-benzopirán-2-il)-2-{[2-(6-fluor-3,4-dihidro-2H-1-benzopirán-2-il)-2-hidroxietil]amino}etán-1-ol |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 99200-09-6 |
PubChem | 71301 |
ATC kód | C07AB12 |
Gyógyszer szabadnév | nebivolol |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C22H25F2NO4 |
Moláris tömeg | 405,44 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Metabolizmus | máj (CYP2D6) |
Biológiai felezési idő |
10 óra |
Fehérjekötés | 98% |
Kiválasztás | vese és széklet |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | POM (UK) (HU) |
Alkalmazás | orális |
A nebivolol két enantiomer, a d- és l-nebivolol racemátja és alapvetően két farmakológiai hatás hordozója:
- a d-enantiomer kompetitív és szelektív béta-adrenerg blokkoló
- a racemátnak enyhe értágító hatása van, amely hatás valószínűleg az l-arginin-nitrogén-oxid anyagcsere befolyásolásán keresztül érvényesül.
A nebivolol egyszeri vagy ismételt adagjai csökkentik a pulzusszámot és a vérnyomást mind nyugalmi, mind terheléses állapotban, normo-, ill. hypertensiv személyeken egyaránt. Az antihypertensiv hatás hosszú kezelés folyamán is megmarad. A gyógyszernek terápiás adagokban nincs alfa-receptor blokkoló hatása. In vivo és in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy terápiás adagokban nincs intrinsic adrenerg receptor stimuláló, ill. membránstabilizáló aktivitása. Vizsgálati személyeken a nebivolol nem befolyásolta a terhelhetőség mértékét.
Kereskedelmi nevei
[szerkesztés]Bystolic (USA), Hypoloc (A, DK, IS, IRE, NO, SE, UK), Lobivon (GR, ES), Nebilet (D, CH, HU, PT), Nebilox (IT), Nobiten (LUX), Nomexor (A), Temerit (FR), Generikumai (A, D, HU)