Diatomista
 | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Rendszertani besorolás | ||||||||||||||||
|
A Diatomista egysejtű és kolóniaképző sárgásmoszatok csoportja, benne többek közt a kovamoszatokkal és rokon csoportjaikkal. Korábban nevezték SIII kládnak is.[2]
Történet
[szerkesztés]2016-ban Derelle et al. az Ochrophytina kládban két csoport, a Diatomista és a Chrysista elkülönülését figyelték meg. Nem igazolta a Phaeista–Khakista dichotómiát a távoli taxonok, a Rhizaria, az Alveolata, a Blastocystis vagy a Cafeteria roenbergensis eltávolítása, tehát a Diatomista–Chrysista elkülönülésről kimutatták, hogy nem távoli külcsoport miatti hiba.[1] A Diatomistát a következőképp határozták meg:
a legnagyobb klád, melyben benne van a Thalassiosira pseudonana Hasle et Heimdal 1970 (Diatomeae), a Pelagomonas calceolata Andersen et Saunders 1993 (Pelagophyceae) és a Dictyocha speculum Ehrenberg 1839 (Dictyochophyceae), de nincs benne az Ectocarpus siliculosus Lyngbye 1819 (Phaeophyceae), a Synchroma pusillum Schmidt et al. 2012 (Synchromophyceae) és a Fibrocapsa japonica Toriumi et Takano 1973 (Raphidophyceae)”.
2022-ben Di Franco et al. megerősítették a monofíliáját. Mindhárom genom eredménye az volt, hogy a Diatomista monofiletikus.[3]
Morfológia
[szerkesztés]A Hypogyrista Dictyochophyceae és Pelagophyceae csoportjai is egysejtű tagokból állnak, míg a Khakista csoport egysejtű és sejttársulásos algákat is tartalmaz. A Parmales 5–8 kovapikkellyel rendelkezik, a Bolidomonalesen nincs ilyen. A kovamoszatok frustulával rendelkeznek. Tagjai közt vannak két, egy elülső, egy hátulsó ostorral rendelkező és ostor nélküli tagjai is. Az ostorátmeneti zóna felett nincs hélix.[4]
A Dictyochophyceae obligát fagotróf amőba és mixotróf ostoros amőba tagokkal is rendelkezik. Ezek plasztiszmaradvánnyal rendelkeznek, ez alapján ősük fotoszintetikus lehetett, és filogenetikai elemzések szerint legalább 2-szer egymástól függetlenül fejlődtek ki obligát fagotróf fajai.[5]
Életciklus
[szerkesztés]Többek közt a kovamoszatoknál ismertek felváltva ivarosan és ivartalanul szaporodó fajok, míg a Dictyochophyceae esetén nem mutattak ki ivaros szaporodást.[5]
Elterjedés
[szerkesztés]A kovamoszatok gyakoribb endemikus, míg a Dictyochophyceae ritkább kozmopolita élőlényekből áll.[5]
Kapcsolatok
[szerkesztés]Egyes meleg tengerekben élő kovamoszatok endoszimbiontái a kovamoszatok akár 40%-át kitöltő vakuólumokban élő nitrogénkötő baktériumok, melyek révén felhalmozhatnak nitrátot és foszfátot. Így tápanyagbevitel nélkül is több generáción át élhetnek, így olyan helyeken is élhetnek, ahol a tápanyagok szabálytalanul változnak.[5]
Filogenetika
[szerkesztés]A Diatomista egyes tanulmányok szerint erősen alátámasztott kládot alkot 18S rRNS-, többfehérjés[2] és rDNS-alapú[6] elemzések alapján. Más tanulmányok szerint parafiletikus csoport, és a Khakista az Ochrophytina bazális csoportja.[5] Nincs ptDNS-ükben ftrB gén, a magba feltehetően másik algacsoportból jutott horizontális géntranszferrel, vagy endoszimbiontából endoszimbionta-géntranszferrel.[7] Testvércsoportja a Chrysista.[1]
Az alábbi csoportokat tartalmazza:
- Khakista: Fontos csoportjai a kovamoszatok és a Bolidophyceae, ez utóbbi az előbbiekre jellemző kovahéjjal nem rendelkezik. Édesvízben, tengerben vagy talajban élő egysejtűek vagy sejttársulások, és a plankton fontos részét alkotják. Több mint 13 000 ismert kovamoszatfaj van, de egyesek szerint akár több mint 1 000 000 is lehet.[5]
- Hypogyrista: Két csoportja a Dictyochophyceae és a Pelagophyceae. Előbbinek több mint 100 faja ismert, egyes tagjai mixotrófok.[5]
Bár korábban a Pinguiophyceae csoportot is ide sorolták, Azuma et al. 2022-ben kimutatták, hogy a Pinguiophyceae a Chrysista tagja.[8] Ismeretlen helyzetű környezeti csoportok a MOCH-1, a MOCH-2 és a MOCH-4.[9]
Genomika
[szerkesztés]Fotoszintetikus fajai klorofill c-dependensek, és CHLC-t kódolnak.[10]
Fosszíliák
[szerkesztés]A Dictyochales fosszilis fajait Silicoflagellatának („kovaostorosok”) is nevezik.[5]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c d Derelle R, López-García P, Timpano H, Moreira D (2016. augusztus 10.). „A Phylogenomic Framework to Study the Diversity and Evolution of Stramenopiles (=Heterokonts)”. Mol Biol Evol 33 (11), 2890–2898. o. DOI:10.1093/molbev/msw168. PMID 27512113. PMC 5482393. (Hozzáférés: 2024. július 22.)
- ↑ a b Yang EC et al. (2011). „Supermatrix Data Highlight the Phylogenetic Relationships of Photosynthetic Stramenopiles”. Protist. [2015. április 13-i dátummal az eredetiből archiválva]. DOI:10.1016/j.protis.2011.08.001.
- ↑ Di Franco A, Baurain D, Glöckner G, Melkonian M, Philippe H (2022. január 7.). „Lower Statistical Support with Larger Data Sets: Insights from the Ochrophyta Radiation”. Mol Biol Evol 39 (1), msab300. o. DOI:10.1093/molbev/msab300. PMID 34694402. PMC 8763130.
- ↑ Cavalier-Smith, Thomas (2018. november 25.). „Kingdom Chromista and its eight phyla: a new synthesis emphasising periplastid protein targeting, cytoskeletal and periplastid evolution, and ancient divergences”. Protoplasma 255 (1), 297–357. o. DOI:10.1007/s00709-017-1147-3. PMID 28875267. PMC 5756292.
- ↑ a b c d e f g h Silar P. Protistes Eucaryotes (2016)
- ↑ Riisberg I et al. (2009. február 12.). „Seven gene phylogeny of heterokonts”. Protist 160 (2), 191-204. o. DOI:10.1016/j.protis.2008.11.004. PMID 19213601.
- ↑ Ševcíková T, Yurchenko T, Fawley KP, Amaral R, Strnad H, Santos LMA, Fawley MW, Eliáš M (2019. február 1.). „Plastid Genomes and Proteins Illuminate the Evolution of Eustigmatophyte Algae and Their Bacterial Endosymbionts”. Genome Biol Evol 11 (2), 362–379. o. DOI:10.1093/gbe/evz004. PMID 30629162. PMC 6367104.
- ↑ Azuma T, Pánek T, Tice AK, Kayama M, Kobayashi M, Miyashita H, Suzaki T, Yabuki A, Brown MW, Kamikawa R (2022. április 11.). „An Enigmatic Stramenopile Sheds Light on Early Evolution in Ochrophyta Plastid Organellogenesis”. Mol Biol Evol 39 (4), msac065. o. DOI:10.1093/molbev/msac065. PMID 35348760. PMC 9004409.
- ↑ Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január). „Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes”. J Eukaryot Microbiol 66 (1), 4–119. o. DOI:10.1111/jeu.12691. PMID 30257078. PMC 6492006.
- ↑ Jinkerson RE, Poveda-Huertes D, Cooney EC, Cho A, Ochoa-Fernandez R, Keeling PJ, Xiang T, Andersen-Ranberg J (2024. február 5.). „Biosynthesis of chlorophyll c in a dinoflagellate and heterologous production in planta”. Curr Biol 34 (3), 594–605.e4. o. DOI:10.1016/j.cub.2023.12.068. PMID 38157859.
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben a Diatomista című spanyol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.