Ciklofenil

	Ciklofenil
	IUPAC-név
	[4-[(4-acetoxifenil)-ciklohexilidénmetil]fenil]-acetát
Más nevek	bisz(p-acetoxifenil)-ciklohexilidénmetán
	Kémiai azonosítók
CAS-szám	5189-40-2
PubChem	2898
ChemSpider	2795
KEGG	D01281
ATC kód	G03GB01
Gyógyszer szabadnév	cyclofenil
SMILES
	O=C(Oc3ccc(C(/c1ccc(OC(=O)C)cc1)=C2\CCCCC2)cc3)C
InChI
	1/C23H24O4/c1-16(24)26-21-12-8-19(9-13-21) 23(18-6-4-3-5-7-18) 20-10-14-22(15-11-20)27-17(2)25/ h8-15H,3-7H2,1-2H3
UNII	J468V64WZ1
	Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C23H24O4
Moláris tömeg	364,434 g/mol
	Terápiás előírások
Alkalmazás	orális

A ciklofenil nem-szteroid ösztrogénreceptor-modulátor. Bár a ciklofenil nagyon gyenge ösztrogénhatású vegyület, az ösztrogénreceptorokhoz kapcsolódik, és meggátolja az erősebb ösztrogénhatású vegyületek kötődését. Az ösztrogén-béta (ERβ)-receptorhoz nagyobb affinitása van, mint ERα-hoz.

Antiösztrogén hatása miatt tiltott doppingszer.^[1]

Férfi atléták, ritkábban testépítők használják napi 400–600 mg adagban, mert növeli a tesztoszteronszintet. Egy heti szedés után kezd hatni, és akkor sem okoz drasztikus változást. Elhagyásakor depresszió léphet fel.

Nőkben elősegíti a peteérést.

Scleroderma (en) gyógyítására folytattak vele kísérleteket, de nem bizonyult elég hatékonynak.

Készítmények

Nemzetközi forgalomban:^[2]

Fertodur
Menopax
Neoclym
Oginex
Ondogyne
Ondonid
Rehibin
Sanocrisin
Sexadieno
Sexovar
Sexovid

Magyarországon nincs forgalomban.^[3]

Jegyzetek

↑ 2012. évi tiltólista Archiválva 2013. január 24-i dátummal a Wayback Machine-ben (Nemzetközi Doppingellenes Szabályzat)
↑ Cyclofenil (Drugs-About.com)
↑ Cyclofenil^{[halott link]} (OGYI)

Források

Cyclofenil (steroidportal.com)
Cyclofenil (Anabolics Mall)
Cyclofenil^{[halott link]} (DHgate factory)

Kapcsolódó szócikkek

[1] 2012. évi tiltólista Archiválva 2013. január 24-i dátummal a Wayback Machine-ben (Nemzetközi Doppingellenes Szabályzat)

[2] Cyclofenil (Drugs-About.com)

[3] Cyclofenil^{[halott link]} (OGYI)

[1]

[2]

[3]