Alfa-metiltriptamin
| |||
| |||
| α-Metiltriptamin | |||
| IUPAC-név | |||
| 2-(1H-indol-3-il)-1-metiletilamin | |||
| Más nevek | Indopan; IT-290, IT-403, U-14,164E, 3-IT[1] | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| CAS-szám | 299-26-3 | ||
| PubChem | 9287 | ||
| DrugBank | DB01446 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C11H14N2 | ||
| Moláris tömeg | 174,24 g/mol | ||
| Terápiás előírások | |||
| Jogi státusz | Schedule I (US) | ||
| S8 (AU) | |||
| Alkalmazás | orális, intravénás, intramuszkuláris, szippantás, belégzés, kúp | ||
Az α-metiltriptamin (αMT, AMT, Indopan) egy pszichedelikus, stimuláns és entaktogén kábítószer a triptamin osztályból.[2][3] Eredetileg antidepresszánsnak fejlesztették ki az Upjohn dolgozói az 1960-as években.[4]
Kémia
[szerkesztés]Az αMT egy triptamin metil szubsztituenssel az alfa-szénnél. A kémiai kapcsolata a triptaminhoz analóg az amfetamin és feniletilamin kapcsolatával: az amfetamin teljes neve alfa-metilfeniletilamin. Az αMT szerkezete igen hasonló a szerotoninéhoz (5-hidroxitriptamin), ami magyarázattal szolgál hatására.
Farmakológia
[szerkesztés]Az αMT viszonylagosan kiegyenlítetten szabadít fel szerotonint, noradrenailnt és dopamint,[5] és egyben egy nem szelektív agonista a szerotoninreceptorokon.[6] Gyenge, nem szelektív és visszafordítható MAO-gátló hatással is rendelkezik.
Dózis és hatások
[szerkesztés]20-30 milligramm fogyasztása eufóriát, empátiát és pszichedelikus tüneteket okoz, amik általában 12 órán keresztül tartanak. A 40 mg-t meghaladó dózis már erősnek számít. Ritka esetekben és/vagy extrém dózisok használatakor az időtartam meghaladhatja a 24 órát is. Az αMT szabadbázisú formája több beszámoló szerint elszívás által is hatásos, 2-5 milligramm az átlagos dózis ilyen beviteli módnál.[1][2]
A mellékhatások lehetnek: szorongás, nyugtalanság, pupillatágulat, szívritmuszavar, fejfájás, hányinger és hányás és egyéb az LSD-re, pszilocibinre és MDMA-ra jellemző mellékhatások (delúziók és hallucinációk).[2][7]
Mint sok egyéb szerotonin felszabadító esetében, az αMT analógjánál, az αET-nél is bizonyították, hogy hosszantartó, nagy dózisú alkalmazása visszafordíthatatlan szerotoninerg neurotoxicitást okozhat.[8]
Bár a hatása tekintetében nagyon hasonló az MDMA-hoz az αMT, a vegyületek struktúrája nem rokon. Az αMT egy triptamin, míg az MDMA feniletilamin.
Legalitás
[szerkesztés]Az 1990-es években az αMT elterjedt, mint rekreációs drog az interneten való fellelhetősége miatt. Elterjedése miatt az 5-MeO-DiPT-tel együtt az Amerikai Egyesült Államok Schedule 1 listájára került 2003. április 4-én.
Az Egyesült Királyságban legális és nem számít az ellenőrzött triptaminok közé, mivel a szubsztituens nem a nitrogén pozícióban található.[9]
Ausztráliában az 5-Meo-αMT analógjaként a Schedule 9 kábítószerlistába tartozik.[10]
Lásd még
[szerkesztés]Források
[szerkesztés]- ↑ a b Erowid AMT Vault : FAQ by Dialtonez
- ↑ a b c Erowid Online Books : "TIHKAL" - #48 a-MT
- ↑ Erowid AMT (alpha-methyltryptamine) Vault
- ↑ US Patent 3296072 - Method of Treating Mental Depression
- ↑ Nagai F, Nonaka R, Satoh Hisashi Kamimura K (2007. March). „The effects of non-medically used psychoactive drugs on monoamine neurotransmission in rat brain”. European Journal of Pharmacology 559 (2-3), 132–7. o. DOI:10.1016/j.ejphar.2006.11.075. PMID 17223101.
- ↑ Nonaka R, Nagai F, Ogata A, Satoh K (2007. December). „In vitro screening of psychoactive drugs by [(35)SGTPgammaS binding in rat brain membranes]”. Biological & Pharmaceutical Bulletin 30 (12), 2328–33. o. PMID 18057721.[halott link]
- ↑ Erowid AMT Vault : Effects
- ↑ Huang XM, Johnson MP, Nichols DE (1991. July). „Reduction in brain serotonin markers by alpha-ethyltryptamine (Monase)”. European Journal of Pharmacology 200 (1), 187–90. o. DOI:10.1016/0014-2999(91)90686-K. PMID 1722753.
- ↑ 2001 Misuse of Drugs Act
- ↑ Erowid 5-MeO-AMT Vault : Legal Status
Külső linkek
[szerkesztés]- TiHKAL bejegyzés
- αMT a TiHKAL-ban Archiválva 2013. február 18-i dátummal az Archive.is-en
- Erowid oldal az αMT-ről
- Lycaeum oldal az αMT-ről
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az alpha-methyltryptamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.