Acetil-koenzim-A
| Acetyl-CoA | |||
| |||
| |||
| Szabályos név | O1-{(3R)-4-[(3-{[2-(acetilszulfanil)ethyl]amino}-3-oxopropil)amino]-3-hidroxi-2,2-dimetil-4-oxobutil} O3-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-amino-9H-purin-9-il)-4-hidroxi-3-(foszfonooxi)oxolán-2-il]metil}-dihidrogén-difoszfát | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 72-89-9 | ||
| PubChem | 444493 | ||
| ChemSpider | 392413 | ||
| KEGG | C00024 | ||
| MeSH | Acetyl+Coenzyme+A | ||
| ChEBI | 15351 | ||
| |||
| |||
| InChIKey | ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N | ||
| UNII | 76Q83YLO3O | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C23H38N7O17P3S | ||
| Moláris tömeg | 809,57 g/mol | ||
| λmax | 260 nm; 232 nm[1] | ||
| Abszorbancia | ε260 = 16,4 mM−1 cm−1 (adenozin)[1] ε232 = 8,7 mM−1 cm−1 (tioészter)[1] Δε232 tioészter hidrolízis esetén = −4,5 mM−1 cm−1[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
Az acetil-koenzim-A (acetil-CoA) molekula fontos szerepet játszik az anyagcsere folyamataiban.
Fő feladata a citromsavciklusban az acetilcsoport oxidálandó szénatomjának szállítása energiatermelés céljából.
Kémiailag a koenzim-A tiolvegyület és az ecetsav (acetil-rész) tioésztere.
Az acetil-koenzim-A az aerob sejtlégzés második lépésében, a piruvát dekarboxiláció során keletkezik, mely a mitokondriális mátrixban megy végbe. Ezután az acetil-koenzim-A belép a citromsavciklusba.
Funkciók
[szerkesztés]Piruvát-dehidrogenáz reakció
[szerkesztés]A piruvát acetil-koenzim-A-vá történő átalakulását piruvát-dehidrogenáz reakciónak nevezik. A reakciót a piruvát-dehidrogenáz-komplex katalizálja.
Zsírsav-anyagcsere
[szerkesztés]Állatokban az acetil-koenzim-A központi szerepet játszik a szénhidrátok és zsírsavak anyagcseréje közötti egyensúly fenntartásában. Normál esetben a zsírsavanyagcseréből származó acetil-koenzim-A belép a citromsavciklusba, és hozzájárul a sejt energiaellátásához. A májban a keringő zsírsavszint magas, a zsírokból származó acetil-koenzim-A termelése meghaladja a sejtek energiaszükségletét. Annak érdekében, hogy a felesleges acetil-koenzim-A energiája felhasználódhasson, ketontestek képződnek, melyek képesek a vérrel keringeni.
Néhány esetben túlzottan megnő a ketontestek száma a vérben, mely állapotot ketoacidózisnak nevezik. Ez diabetes mellitus, éhezés vagy alacsony szénhidráttartalmú diéta követése esetén lép fel, amikor a zsírok lebontása lesz az elsődleges energiaforrás.
Növényekben a de novo zsírsavszintézis a plasztiszokban megy végbe. A magvakban általában felhalmozódik a zsír a csírázás és a növény korai fejlődésének elősegítése érdekében, mielőtt még önálló fotoszintézisre képes lenne. A zsírsavak a membránlipidekbe is beépülnek, melyek a legtöbb sejtmembrán fő alkotórészei.
Más reakciók
[szerkesztés]- Ez a HMG-CoA prekurzora, amely állatokban kulcsfontosságú a koleszterin és a ketontestek szintézisében. Ezen kívül acetilcsoportot ad a kolinnak az acetilkolin szintézisekor, amit a kolin-acetiltranszferáz enzim katalizál.
- Növényekben és állatokban a citoszolban levő acetil-koenzim-A-t az ATP-citrát-liáz képezi. Mikor sok glükóz van a vérben, glükolízis során piruváttá alakul a citoszolban és ez a mitokondriumban továbbalakul acetil-koenzim-A-vá. A többlet acetil-koenzim-A-ból citrát-többlet képződik, amely innen visszakerül a citoszolba, ahol citoszolikus acetil-koenzim-A lesz belőle.
- Az acetil-CoA a citoszolban az acetil-CoA-karboxiláz segítségével karboxilálható, így malonil-CoA keletkezik, amely a flavonoidok és a rokon poliketidek szintéziséhez, valamint a fehérjék és más fitokémiai anyagok malonációjához szükséges szubsztrát.
- Két acetil-koenzim-A molekula kondenzációjával acetoacetil-CoA keletkezhet, amely a HMG-CoA/mevalonát útvonal első lépése amely az izoprenoidok szintéziséhez vezet. Növényekben így keletkeznek a szeszkviterpének, a brasszinoszteroidok (hormonok), és a membrán-szterolok.
| A citromsavciklus anyagcsere-útvonala | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ a b c d Data for Biochemical Research, 3rd, Clarendon Press, 117. o. (2002. december 7.). ISBN 978-0-19-855299-4
Fordítás
[szerkesztés]Ez a szócikk részben vagy egészben az Acetyl-CoA című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
