Ugrás a tartalomhoz

Ősapay György

Linkek hozzáadása
Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
Ősapay György
Született1950. július 2.
Budapest
MűvészneveGeorge Osapay (angolul)
Állampolgárságamagyar
Nemzetiségemagyar
Foglalkozásakémikus, gyógyszerészet, az MTA doktora
IskoláiEötvös Loránd Tudományegyetem (–1973)
KitüntetéseiChinoin Gyógyszerkutatói-díj (1984, 1986), Collegium Fellowship Award, USA (1994)
Sablon • Wikidata • Segítség

Ősapay György (Budapest, 1950 –) magyar kémikus, gyógyszerkutató, a Magyar Tudományos Akadémia doktora. Jelenlegi kiemelt kutatási területe a népszaporulat kérdése, a meddőségi problémák elemzése, korrigálási lehetőségeinek kutatása, terjesztése. Férfimeddőség kezelésére bevezette Magyarországon az amerikai Ferulant készítményt, nőknek a fogamzás segítésére az Ovant terméket. Munkássága során gyógyhatású anyagok (peptidek, proteinek) biológiai hatás-szerkezet kutatásával foglalkozott. Jelenleg olyan mikroelem-vitamin-fitokemikáliakombinációs készítmények fejlesztése, élettani hatásának vizsgálata a célja, amelyek humán felhasználásra alkalmazhatók. 1988-tól munkájának jelentős hányadát az Amerikai Egyesült Államokban végzi.

Életpályája

[szerkesztés]

Tanulmányait a budapesti Eötvös Loránd Tudományegyetem Természettudományi Karának vegyész szakán végezte, ahol 1973-ban szerzett diplomát. Gyógyszerészi tanulmányait a SOTE Gyógyszerésztudományi Karán végezte 1977-ig. 1980-ban védte meg egyetemi doktori disszertációját az Eötvös Loránd Tudományegyetemen kémiából Kajtár Márton és Bruckner Győző professzornak az anthrax, a lépfene betegséget okozó baktérium kutatásaihoz kapcsolódó témában.

Érdeklődése ekkor fordult a gyógyítás, a gyógyszerkutatás felé. 1980-tól a CHINOIN Gyógyszer- és Vegyészeti Termékek Gyára Zrt. Kutatójaként új fájdalomcsillapítású és vérnyomáscsökkentést eredményező foszfonoacetil-amino savak gyógyszerré fejlesztésén munkálkodott. 1988-ban az Egyesült Államokba utazott Prof. Thomas Kaiser meghívására a New York-i Rockefeller University-re, ahol laktám-hidas apolipoprotein modell-peptidek szintézise és fiziko-kémiai vizsgálatai során szorosabb munkakapcsolatba került a Nobel-díjas Bruce Merrifield professzorral.

1990-től 1995-ig a University of California San Diego kémiai és biokémiai laboratóriumaiban dr. Murray Goodman opioid kutatásaiba kapcsolódott be lantionin peptidek szintézisének kidolgozásával. 1995-től 2009-ig a University of California Irvine Medical School oktatójaként és kutatójaként dolgozott. Egyetemi hallgatók kutatólaboratóriumi vezetésében és doktoranduszok oktatásában vett részt, kutatási területe a természetes antibiotikus hatású ciklopeptidek szintézisét és vizsgálatait ölelte fel.

A Magyar Tudományos Akadémia doktora címet 1996-ban szerezte meg.

2002-től az amerikai és magyar bejegyzésű Pharmaforte Kft./Pharmafort Inc. cég ügyvezető és kutatási igazgatója.

Munkássága

[szerkesztés]

Tudományos kutatásai a peptidkémián belül új szintetikus eljárások kidolgozására, alkalmazására irányult, amelyekkel új farmakológiailag aktív, gyógyhatású vegyületek előállítása és vizsgálata vált lehetővé.

Chinoinban végzett munkássága során foszfonoacetil-peptidek molekulamodellezését használta az ACE és a humán szénsavanhidráz enzimekterápiás gátlásának céljára. A tervezett molekulák szintézisét követően a készítmények hatásosságát állatkísérletekben tanulmányozta, hatás-szerkezet összefüggésüket elemezte.

A The Rockefeller University kutatójaként új szintetikus technikát dolgozott ki ciklikus polipeptidek előállítására, peptideknek oxim-gyantán történő (PCOR) módszerével. A PCOR technikával megoldotta az i, i+4 laktám-hidakkal stabilizáltmodell-polipeptidek szintézisét, dr. Arthur Felix kutatócsoportjának hasonló munkásságával egyidőben. Előállította az apolipoprotein 21-28 aminosav-tartalmú alfa-helikálislaktám-hidakkal stabilizált modell-polipeptidjét membránréteg fiziko-kémiai vizsgálatának céljára.

A UCSD-n diszulfid-hidas opioidok lantionin-analógjainak (monoszulfid, azaz lantionin-hidas struktúrák) előállítására új, szabadalmaztatott szintetikus eljárást dolgozott ki. A módszerrel számos lantionin-peptid: enkefalin-, dermorfin- és szomatosztatin-származék előállítására került sor, amelyeket hatás-szerkezet vizsgálatának vetettek alá. A kutatási eredményekből több tudományos cikk, előadás és két szabadalom született.

A UCI patológiai kutatásában természetes eredetű antibiotikum (defenzinek) kutatásába kapcsolódott be. A rézuszmajom véréből kinyert antibiotikus hatóanyag ciklikus struktúrájának meghatározása után PCOR technikával megoldotta sztereoszelektív peptidszintézisét. A készítmény klinikai kutatásai jelentős szepszis elleni hatást mutatnak.

A Pharmaforte Kft. kutatás-fejlesztési igazgatójaként amerikai klinikai kutatások eredményeiből olyan természetes hatóanyagokat tartalmazó készítmények fejlesztését és orvosi vizsgálatát kezdeményezte, amelyből 20 saját fejlesztésű készítmény került Magyarországon gyógyszertári forgalomba. A férfi, női meddőséggel népszaporulati ptoblémaként kezdett foglalkozni. A D-W Corp. kaliforniai céggel kooperálva kifejlesztett/továbbfejlesztett és Magyarországon bevezetett 2 fogamzást elősegítő terméket. (Ovant a nőknek, Ferulant a férfiaknak) Utóbbi amerikai klinikai kísérletek után idehaza továbbfejlesztve OGYI engedéllyel, mint gyógyszernek nem minősülő gyógyhatású készítmény került forgalomba.

Dr. Ősapay György cége több hazai alapítványt, jótékonysági rendezvényt, könyvkiadást is támogat.[forrás?] Hazai oktatói munkája során előadásaival a gyógyszerészeket, védőnőket, szülésznőket, szülész-nőgyőgyász orvosokat éri el és továbbadja számukra a meddőség és terhesség terén szerzett amerikai tapasztalatait, összegyűjtött szakmai ismereteit.[1][2] Ugyancsak aktív a magyar sajtóban, rendszeresen szólal meg szakértőként a meddőség témakörében.[3][4][5]

Családja

[szerkesztés]

Családjában több generációban gyógyszerészek és tanárok váltakoztak. Nős, felesége, dr. Balogh Klára elméleti szerveskémikus, matematikus, kandidátus. Fia, Ősapay Péter Lajos (1977) diplomás komputer- és marketingszakember, lánya, Ősapay Imola Kinga (1982) orvos. Négy unokájuk van.

Főbb publikációi

[szerkesztés]
  • Stress and fertility. Orv Hetil. 156(35), 1430-4 (2015).
  • Tapasztalatok a megtermékenyítőképesség támogatásáról férfi-női nem-funkcionális meddőség esetén. MATT, VIII. kongr., 40-41 (2014)
  • Synthesis, structure, and activities of an oral mucosal alpha-defensin from rhesus macaque. J Biol Chem. 283(51), 35869-77 (2008)
  • Microbicidal properties and cytocidal selectivity of rhesus macaque theta defensins. Antimicrob Agents Chemother. 52(3(, 944-53 (2008)
  • A cyclic antimicrobial peptide produced in primate leukocytes by the ligation of two truncated alpha-defensins. Science, 286, 498-502 (1999)
  • Therapeutic applications of somatostatin analogues. Exp. Opin. Ther. Pat. 8, 855-870 (1998).
  • Lanthionine-somatostatin analogs: Synthesis, characterization, biological activity and metabolic stability. J. Med. Chem. 40, 2241-2251 (1997)
  • A facile synthesis of orthogonally protected stereoisomeric lanthionines by regioselective ring opening of serine beta-lactone derivatives. J. Org. Chem. (1995) 60, 2956.
  • A New Application of PCOR Methodology: Preparation of Lanthionine Peptides. J. Chem. Soc., Chem. Commun. (1994) 1599.
  • Investigation of the role of His200 in hydratase and esterase activities of human carbonic anhydrase-I. Protein Engineering (1993) 6 Suppl., 47.
  • Multicyclic polypeptide model compounds 2. Synthesis and conformational properties of a highly alfa-helical uncosapeptide constrained by three side-chain to side-chain lactam bridges. J. Am. Chem. Soc. (1992) 114, 6966.
  • Determining the functional conformations of biologically active peptides. Acc. Chem. Res. (1990) 23, 338.
  • Synthesis of N-(phosphonoacetyl)-dipeptide derivatives and evaluation of their antihypertensive activity. Die Pharmazie (1990) 45, 666.

Szakmai kitüntetések

[szerkesztés]
  • Fiatal Gyógyszerkutatói Díj (Chinoin 1984, 1986)
  • Collegium Fellowship Award (USA, 1994)

Tudományos egyesületi tagságok

[szerkesztés]
  • American Chemical Society
  • New York Academy of Sciences
  • Magyar Nőorvos Társaság
  • Professzorok Batthyány Köre[6]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. ↑ A stresszen túl: Selye János kevésbé ismert kutatásai (.pdf). Magyar Tudományos Akadémia, 2014. november 27. (Hozzáférés: 2016. február 14.)[halott link]
  2. ↑ XXV. Jubileumi Szülésznő-Gyermekápoló-Védőnő Konferencia (.docx). Semmelweis Egyetem, 2014. november 27. (Hozzáférés: 2016. február 14.)[halott link]
  3. ↑ Reggeli. RTL Klub, 2012. október 15. (Hozzáférés: 2016. február 14.)
  4. ↑ EgészségKalauz. RTL Klub, 2013. február 10. (Hozzáférés: 2016. február 14.)
  5. ↑ Babavilág. RTL Klub, 2013. november 2. (Hozzáférés: 2016. február 14.)
  6. ↑ A Professzorok Batthyány Köre tagjai. Batthyány Lajos Alapítvány. [2016. március 25-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2016. február 4.)

Források

[szerkesztés]
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Ősapay_György&oldid=27300874”