Pankurónium
Megjelenés
Pankurónium | |
IUPAC-név | |
[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetiloxi-10,13-dimetil-2,16-bisz(1-metil- 3,4,5,6-tetrahidro-2H-piridinium-1-il)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradekahidro-1H-ciklopenta[a]fenantrén-3-il]-acetát | |
Kémiai azonosítók | |
CAS-szám | 15500-66-0 |
PubChem | 441289 |
ATC kód | M03AC01 |
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
Kémiai képlet | C35H60N2O4 |
Moláris tömeg | 572,861 g/mol |
Farmakokinetikai adatok | |
Metabolizmus | máj |
Biológiai felezési idő |
1,5 - 2,7 óra |
Fehérjekötés | 77 - 91% |
Kiválasztás | vese és epe |
Terápiás előírások | |
Jogi státusz | Rx-only (US) |
POM (UK) | |
Terhességi kategória | C (US) |
B2 (AU) | |
Alkalmazás | intravénás |
A pankurónium egy izomrelaxáns gyógyszer.
Hatásmechanizmus
[szerkesztés]A pankurónium egy nem-depolarizáló kuráre-szerű izomrelaxáns. Kompetitív acetilkolin receptor antagonista hatása van a neuromuscularis junkción, ahol leszorítja az acetilkolint (ezért kompetitív) a posztszinaptikus nikotinos acetilkolin receptorról.
Gyógyászati felhasználás
[szerkesztés]A pankuróniumot általános érzéstelenítésnél használják a sebészetben izomlazítás céljából és intubálás vagy mesterséges lélegeztetés elősegítésére. Mivel a légzőizmokat is bénítja, ezért a légzést mesterségesen fenn kell tartani, amíg a hatás megszűntével a spontán respiráció visszatér. Nincsenek szedatív vagy analgetikus hatásai.
Felhasználása kivégzéseknél
[szerkesztés]Légzésbénulást okozó hatását használták ki az egyes államokban kivégzéseknél használt méreginjekciók alkalmazása során.[1]
Jegyzetek
[szerkesztés]- ↑ Huszonegy év után először végeztek ki halálraítéltet Nebraska államban. 168 óra (2018. augusztus 14.) (Hozzáférés: 2018. augusztus 15.)
További információk
[szerkesztés]- (franciául) Pavulon® – Information professionnelle [prescribing information] (PDF). Compendium Suisse des Médicaments, 2005. december 12. [2007. szeptember 27-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2006. október 15.)
- Leírás az OGYI oldalán