Hioszciamin
Megjelenés
Hioszciamin | |||
IUPAC-név | |||
[7(S)-(1α,2β,4β,5α,7β)]-9-butil-7-(2-fenil-3-hidroxi-1-oxopropoxi)-9-metil-3-oxa-9-azóniatriciklo[3.3.1.02,4]nonán | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 146-64-4 | ||
PubChem | 160883 | ||
ChemSpider | 16736107 | ||
ATC kód | A03BB01 | ||
Gyógyszerkönyvi név | Hyoscyamini sulfas | ||
| |||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C21H30NO4+ | ||
Moláris tömeg | 360.467 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | <1% | ||
Biológiai felezési idő |
5 hours | ||
Fehérjekötés | Low | ||
Kiválasztás | Renal (50%) and fecal | ||
Terápiás előírások | |||
Jogi státusz | GSL (UK) | ||
S2 (AU) | |||
Terhességi kategória | B2 (AU) | ||
Alkalmazás | Oral, rectal, intravenous |
A hioszciamin a tápcsatorna, az epeutak és az urogenitalis rendszer simaizomzatának görcsét oldja. A periférián kifejtett antikolinerg hatás a zsigerek falában található ganglionok működésének gátlásából és a szer antimuszkarin-aktivitásából ered.
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Butylscopolamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Forrás
[szerkesztés]- Gyógyszerészi kémia. Szerkesztette: Fülöp Ferenc, Noszál Béla, Szász György, Takácsné Novák Krisztina. Budapest: Semmelweis Kiadó. 2010. 262–263. o. ISBN 978 963 9879 56 0