Ugrás a tartalomhoz

Capsaspora owczarzaki

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
(Capsasporidae szócikkből átirányítva)
Capsaspora owczarzaki
Rendszertani besorolás
Domén: Eukarióták (Eukaryota)
Csoport: Amorphea
Csoport: Holozoa
Csoport: Filozoa
Osztály: Filasterea
Rend: Ministeriida
Család: Capsasporidae
Cavalier-Smith 2008[1]
Nemzetség: Capsaspora
Hertel, Bayne et Loker 2002[2]
Faj: Capsaspora owczarzaki
Tudományos név
Capsaspora owczarzaki
Hertel, Bayne et Loker 2002[2]
Hivatkozások
Commons
Commons

A Wikimédia Commons tartalmaz Capsaspora owczarzaki témájú kategóriát.

A Capsaspora owczarzaki a Capsasporidae egyetlen ismert nemzetségének, a Capsasporának egyetlen ismert faja. A C. owczarzaki az állati többsejtűség eredete megértésében fontos egysejtű eukarióta, mivel az állatok egyik legközelebbi egysejtű rokona. A Ministeria vibransszal együtt alkotják a Filasterea kládot. Ez az amőba fontos az állatok egysejtű őse kiderítésében, mely a korábbi feltételezéseknél összetettebb.[3][4][5]

Leírás

[szerkesztés]

Eredetileg a Biomphalaria glabrata édesvízi csiga „Mesomycetozoeával rokon amőboid szimbiontájaként”[2] írták le.[6][7] Az amőbákat Puerto Ricó-i csigák hemolimfamintájából izolálták.

Morfológia

[szerkesztés]

Filopodiális állapotukat 3–5 μm-es amőbákként írták le, magjuk átmérője a sejtének 30–50%-a, nukleóluszuk központi, filopódiumai hosszúak és elágaznak, cristái laposak, számos fagoszóma, vakuólum, glikogénszemcse és Golgi-készülék jellemzi.[6][7] Cisztái 4–5 μm-esek és kettős falúak: a külső vékony, szabálytalan, laza, a belső vastag, sima.[8]

Életciklus

[szerkesztés]

Életciklusa 3 különböző szakaszból áll 3 különböző sejttípussal.[9] Tenyészetben a C. owczarzaki filopódiumokat képző sejtjei a szubsztráthoz kötve mennek, és aktívan osztódnak az exponenciális növekedés végéig, majd leválnak, elágazó filopódiumaikat visszahúzzák, és cisztát képeznek, vagy aktívan egymáshoz kapcsolódhatnak többsejtű aggregált szerkezetet alkotva, és szerkezet nélküli ECM-et elválasztva a közvetlen sejt-sejt érintkezés meggátlásához.[9]:R829

Bár 2020 előtti tanulmányok szerint nincs centroszómája, mitóziskor a DNS körül sejtmagasszociált tubulinpontok vannak, vagyis a mitózisorsó mikrotubulus-szervező központ nélkül szerveződik, vagy független mikrotubulus-szervező központ található benne.[10]

Taxonómia

[szerkesztés]

A C. owczarzaki a Ministeria vibransszal együtt alkotja a Filastereát.[11][1] Ez a Choanozoa – az Animalia és a Choanoflagellata kládjának – testvércsoportja, velük együtt alkotják Filozoa kládot.[11][1][12] Eredetileg a Nucleariidába tartozónak gondolták,[7] a náluk az állatokkal való közeli rokonságot későbbi filogenetikai elemzések állapították meg.[13][14][15] Egy többgénes filogenetikai elemzés megállapította, hogy a C. owczarzaki nem a Nucleariida, hanem a Holozoa tagja.[16][17] Ezt később filogenomikai elemzések is megerősítették,[18][19] egyikük[19] a Ministeria testvércsoportjaként helyezte el, létrehozva a Choanozoa testvércsoportját, a Filastereát.[20][21]

A Capsaspora owczarzaki helyzete az Amorpheában[22]
Amorphea
Obazoa

Opisthokonta
Holozoa
Filozoa

Choanozoa


Filasterea

Ministeria vibrans



Capsaspora owczarzaki



Pigoraptor





Ichthyosporea




Holomycota





Apusomonadida




Breviatea




Amoebozoa


Jelentőség

[szerkesztés]

Tudományos jelentősége oka, hogy az állatok egyik legközelebbi rokona. Genomját 2010-ben szekvenálták, és több állati többsejtűségben fotntos gént tartalmaz, például integrineket,[23] állati transzkripciós faktorokat[24] és fehérje-tirozinkinázokat.[25] Ezenkívül az emberi egészségben is fontos: gazdája, a Biomphalaria glabrata az emberben bilharziózist okozó, a Digenea csoportba tartozó Schistosoma mansoni gazdája is. A C. owczarzaki amellett, hogy az S. mansoni gazdájának parazitája, támadja a csigában élő S. mansoni sporocisztáit.[26] Ezenkívül erősen ellenáll az antibiotikumoknak és a szélsőséges környezeteknek, így az S. mansoni irányításában fontos lehet, azonban a Capsaspora és a csiga közti kölcsönhatások ismeretlenek.[9]:R830

Könnyen tenyészthető más fajokat nem tartalmazó kultúrákban is.[9]:R830

Az állati sejtciklus szabályzásának lehetséges modellszervezete.[10]

Genetika

[szerkesztés]

801 periodikus génje van 5 különböző expressziós csoportban. Ciklin A-, B- és E-ortológjait a sejtciklus ugyanazon részén expresszálja, mint a humán sejtek, azonban velük szemben, ahol e ciklinek egynél több ciklindependens kinázzal (CDK) kölcsönhatnak, a Capsaspora-ciklinek valószínűleg egy közös ősi CDK1–3-mal kölcsönhatnak, vagyis a Capsaspora feltehetően köztes állapot az állati ciklin–CDK-szabályzás kialakulásában, és a CDK-készlet bővülése az állatok megjelenésekor történhetett. Hasznos egysejtű modellrendszer lehet az állati sejtciklus szabályzásában.[10]

Jegyzetek

[szerkesztés]
  1. ↑ a b c Shalchian-Tabrizi, K (2008). „Multigene phylogeny of choanozoa and the origin of animals”. PLOS ONE 3 (5), e2098. o. DOI:10.1371/journal.pone.0002098. PMID 18461162. PMC 2346548. 
  2. ↑ a b c Hertel LA, Bayne CJ, Loker ES (2002. augusztus 1.). „The symbiont Capsaspora owczarzaki, nov. gen. nov. sp., isolated from three strains of the pulmonate snail Biomphalaria glabrata is related to members of the Mesomycetozoea”. Int J Parasitol 32 (9), 1183–1191. o. DOI:10.1016/S0020-7519(02)00066-8. PMID 12117501. 
  3. ↑ Suga, Hiroshi (2013. augusztus 14.). „The Capsaspora genome reveals a complex unicellular prehistory of animals” (angol nyelven). Nature Communications 4, 2325. o. DOI:10.1038/ncomms3325. ISSN 2041-1723. PMID 23942320. PMC 3753549. 
  4. ↑ Sebé-Pedrós, Arnau (2016). „The Dynamic Regulatory Genome of Capsaspora and the Origin of Animal Multicellularity”. Cell 165 (5), 1224–1237. o. DOI:10.1016/j.cell.2016.03.034. PMID 27114036. PMC 4877666. 
  5. ↑ Sebé-Pedrós, Arnau (2016). „High-Throughput Proteomics Reveals the Unicellular Roots of Animal Phosphosignaling and Cell Differentiation”. Developmental Cell 39 (2), 186–197. o. DOI:10.1016/j.devcel.2016.09.019. PMID 27746046. 
  6. ↑ a b Stibbs, H. H. (1979). „Schistosome sporocyst-killing Amoebae isolated from Biomphalaria glabrata”. Journal of Invertebrate Pathology 33 (2), 159–170. o. DOI:10.1016/0022-2011(79)90149-6. PMID 501126. 
  7. ↑ a b c Owczarzak, A. (1980). „The destruction of Schistosoma mansonimother sporocysts in vitro by amoebae isolated fromBiomphalaria glabrata: an ultrastructural study”. J Invertebr Pathol 35 (1), 26–33. o. DOI:10.1016/0022-2011(80)90079-8. PMID 7365267. 
  8. ↑ Sebe-Pedros A (2013), The origin of metazoan multicellularity, a genomic and functional approach, UB, Facultat de Biologia, Departament de Genètica
  9. ↑ a b c d Ferrer-Bonet M, Ruiz-Trillo I (2017. szeptember 11.). „Capsaspora owczarzaki”. Curr Biol 27 (17), R829–R830. o. ISSN 0960-9822. (Hozzáférés: 2024. szeptember 6.) 
  10. ↑ a b c Pérez-Posada A, Dudin O, Ocaña-Pallarès E, Ruiz-Trillo I, Ondracka A (2020. március 16.). „Cell cycle transcriptomics of Capsaspora provides insights into the evolution of cyclin-CDK machinery”. PLoS Genet 16 (3), e1008584. o. DOI:10.1371/journal.pgen.1008584. PMID 32176685. PMC 7098662. 
  11. ↑ a b Torruella, G (2012). „Phylogenetic relationships within the Opisthokonta based on phylogenomic analyses of conserved single copy proteindomains”. Molecular Biology and Evolution 29 (2), 531–544. o. DOI:10.1093/molbev/msr185. PMID 21771718. PMC 3350318. 
  12. ↑ Paps, J (2013). „Molecular phylogeny of Unikonts: new insights into the position of apusomonads and ancyromonads and the internal relationships of opisthokonts”. Protist 164 (1), 2–12. o. DOI:10.1016/j.protis.2012.09.002. PMID 23083534. PMC 4342546. 
  13. ↑ Hertel, Lynn A. (2002. augusztus 1.). „The symbiont Capsaspora owczarzaki, nov. gen. nov. sp., isolated from three strains of the pulmonate snail Biomphalaria glabrata is related to members of the Mesomycetozoea”. International Journal for Parasitology 32 (9), 1183–1191. o. DOI:10.1016/s0020-7519(02)00066-8. ISSN 0020-7519. PMID 12117501. 
  14. ↑ Zettler, L. A. A. (2001. május 1.). „The nucleariid amoebae: more protists at the animal-fungal boundary”. The Journal of Eukaryotic Microbiology 48 (3), 293–297. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.2001.tb00317.x. ISSN 1066-5234. PMID 11411837. 
  15. ↑ Medina, Mónica (2003. július 1.). „Phylogeny of Opisthokonta and the evolution of multicellularity and complexity in Fungi and Metazoa”. International Journal of Astrobiology 2 (3), 203–211. o. DOI:10.1017/S1473550403001551. ISSN 1475-3006. 
  16. ↑ Ruiz-Trillo, Iñaki (2004). „Capsaspora owczarzaki is an independent opisthokont lineage”. Current Biology 14 (22), R946–R947. o. DOI:10.1016/j.cub.2004.10.037. PMID 15556849. 
  17. ↑ Ruiz-Trillo, Inaki (2006. szeptember 1.). „Insights into the evolutionary origin and genome architecture of the unicellular opisthokonts Capsaspora owczarzaki and Sphaeroforma arctica”. The Journal of Eukaryotic Microbiology 53 (5), 379–384. o. DOI:10.1111/j.1550-7408.2006.00118.x. ISSN 1066-5234. PMID 16968456. 
  18. ↑ Ruiz-Trillo, Iñaki (2008. április 1.). „A phylogenomic investigation into the origin of metazoa”. Molecular Biology and Evolution 25 (4), 664–672. o. DOI:10.1093/molbev/msn006. ISSN 1537-1719. PMID 18184723. 
  19. ↑ a b Shalchian-Tabrizi, Kamran (2008. május 7.). „Multigene Phylogeny of Choanozoa and the Origin of Animals”. PLOS ONE 3 (5), e2098. o. DOI:10.1371/journal.pone.0002098. ISSN 1932-6203. PMID 18461162. PMC 2346548. 
  20. ↑ Torruella, G. (2012. február 1.). „Phylogenetic Relationships within the Opisthokonta Based on Phylogenomic Analyses of Conserved Single-Copy Protein Domains” (angol nyelven). Molecular Biology and Evolution 29 (2), 531–544. o. DOI:10.1093/molbev/msr185. ISSN 0737-4038. PMID 21771718. PMC 3350318. 
  21. ↑ Torruella, Guifré (2015). „Phylogenomics Reveals Convergent Evolution of Lifestyles in Close Relatives of Animals and Fungi”. Current Biology 25 (18), 2404–2410. o. DOI:10.1016/j.cub.2015.07.053. PMID 26365255. 
  22. ↑ Adl SM, Bass D, Lane CE, Lukeš J, Schoch CL, Smirnov A, Agatha S, Berney C, Brown MW, Burki F, Cárdenas P, Čepička I, Chistyakova L, Del Campo J, Dunthorn M, Edvardsen B, Eglit Y, Guillou L, Hampl V, Heiss AA, Hoppenrath M, James TY, Karnkowska A, Karpov S, Kim E, Kolisko M, Kudryavtsev A, Lahr DJG, Lara E, Le Gall L, Lynn DH, Mann DG, Massana R, Mitchell EAD, Morrow C, Park JS, Pawlowski JW, Powell MJ, Richter DJ, Rueckert S, Shadwick L, Shimano S, Spiegel FW, Torruella G, Youssef N, Zlatogursky V, Zhang Q (2019. január 19.). „Revisions to the Classification, Nomenclature, and Diversity of Eukaryotes”. J Eukaryot Microbiol 66 (1), 4–119. o. DOI:10.1111/jeu.12691. PMID 30257078. PMC 6492006. 
  23. ↑ Sebe-Pedros, A (2010). „Ancient origin of integrin-mediated adhesion and signaling machinery”. Proceedings of the National Academy of Sciences USA 107 (22), 10142–10147. o. DOI:10.1073/pnas.1002257107. PMID 20479219. PMC 2890464. 
  24. ↑ Sebe-Pedros, A (2011). „Unexpected repertoire of metazoan transcription factors in the unicellular holozoan Capsaspora owczarzaki”. Molecular Biology and Evolution 28 (3), 1241–1254. o. DOI:10.1093/molbev/msq309. PMID 21087945. PMC 4342549. 
  25. ↑ Suga, H (2012). „Genomic Survey of Premetazoans Shows Deep Conservation of Cytoplasmic Tyrosine Kinases and Multiple Radiations of Receptor Tyrosine Kinases”. Science Signaling 5 (222), ra35. o. DOI:10.1126/scisignal.2002733. PMID 22550341. 
  26. ↑ Owczarzak, A (1980. január 1.). „The destruction of Schistosoma mansoni mother sporocysts in vitro by amoebae isolated from Biomphalaria glabrata: an ultrastructural study”. J. Invertebr. Pathol. 35 (1), 26–33. o. DOI:10.1016/0022-2011(80)90079-8. PMID 7365267. 
A lap eredeti címe: „https://hu.wikipedia.org/w/index.php?title=Capsaspora_owczarzaki&oldid=27425640”